二组分固液平衡相图

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1、液态、固态完全互溶按固态互溶情况液态完全互溶而固态完全不互溶液态完全互溶而固态部分互溶1、二组分固液态完全互溶的固-液平衡相图t/℃aal(A+B)液相线•Ls+l1t1S1Lt2S22固相线•s(A+B)0.00.20.40.60.81.0Ge(A)Si(B)xB图aGe(A)-Si(B)系统的熔点-组成图t/℃t/℃l(A+B)kPal(A+B)2/10pl+sl+ss(A+B)s(A+B)d-香芹(A)wl-香芹(B)HgBr2(A)wHgI2(B)BB图a最低熔点的液固相图图a最高熔点液固

2、相图2液态完全互溶而固态完全不互溶t/℃*tB80l(A+B）•液相线（凝固点a降低曲线）6040l(A+B）+sB固相线t*s(A)+l(A+B）A•20共晶线•（温度、三个相的CEDs(A)+s(B)组成都不变）0.00.20.40.60.81.0邻硝基氯苯（A)x对硝基氯苯（B)E点：液相能存在的最B低温度，也是固相A和B邻硝基氯苯（A)-对硝基氯苯（B)能同时熔化的最低温度。系统的熔点-组成图3.固态部分互熔，液态完全互溶系统的相图(1)具有低共熔点的熔点-组成图350*t/℃tB•327

3、l(A+B)300aCF为Pb在Sn中的溶解度*曲线250tAl+s(A+B)232•bl+s(A+B)as(A+B)Eb200CDCED•••0.710.0110.26s(A+B)al(A+B)s(A+B)+s(A+B)150abs(A+B)+s(A+B)abF0.96GE点：低共熔点••0.00.20.40.60.81.0Sn(A)Pb(B)xBSn(A)-Pb(B)熔点-组成图(2)具有转变温度的熔点—组成图t/℃转变温度的含义：2000l(A+B)*tB1200℃asa(A+B)sb(A+

4、B)+lE1600l+s(A+B)b三相平衡线：EC1200Dl+s(A+B)as(A+B)961b*s(A+B)+ECD-lE(A+B)+sa(A+B)+sb(A+B)800taAsa(A+B)sb(A+B)FGCF为α固熔体中Pt在0.00.20.40.60.81.0Ag中的溶解度曲线Ag(A)Pt(B)wBAg(A)–Pt(B)系统熔点-组成图4、热分析法绘制相图——熔点-组成图(1)热分析法原理：将系统加热到熔化温度以上，然后使其徐徐冷却，记录系统的温度随时间的变化，并绘制温度-时间曲线，

5、叫步冷曲线t/℃31无相变化有三种类2有相变化型：有相变化共熔物t/s(2)由步冷曲线绘制t—x图t/℃x=1.0B*tt/℃B0.86de8080•0.65开始析出Bx=0Bc600.4260a0.23*tA4040•开始析出A同时析出A和B20同时析出20A和B结晶终了结晶终了t/s0.00.20.40.60.81.0邻硝基氯苯（A)对硝基氯苯（B)xB由相图画步冷曲线：x=0.63Bx=1Bt/℃*tB80l(A+B）xB=0.63•xB=0xB=0.33x=0.33t/℃B606040l(

6、A+B）+s(B)40t*s(A)+l(A+B）A•2020•CEDs(A)+s(B)0.00.20.40.60.81.0邻硝基氯苯（A)对硝基氯苯（B)xBt/s相图应用举例(1)——结晶分离ClNO2w=0.33ClCl混酸(HNO+HSO）NOw=0.013242Clw=0.66NO如何分离？2表：邻、对位硝基氯苯的物理常数硝基氯苯沸点t/℃共晶温度熔点/℃异构体101325Pa1066.6Pa/℃邻硝基氯苯245.711932.914.65对硝基氯苯242.011382.15结晶分离-精馏

7、分离g246•(A+B）沸点-组成图H•送••242往邻l(A+B）硝基二异构体混合物（熔82.2氯t/℃液）投入对硝基氯苯结苯结晶器晶M送器往•精N•l(A+B）+s(B)熔点-组成图馏32.1Q塔结晶分离出对硝基氯苯晶体s(A)+l(A+B）•FPGE•••14.65CD分离出邻硝基氯苯s(A)+s(B)0.00.20.40.60.81.0邻硝基氯苯（A)对硝基氯苯（B)xB邻硝基氯苯（A)—对硝基氯苯（B)系统结晶分离原理示意图5、二组分形成化合物系统的相图几个组分相图？C=S-R-R´=3

8、-1=2根据生成化合物的稳定性：（1）形成相合熔点化合物（2）形成不相合熔点化合物(1)形成相合熔点化合物（熔化后液相与固相组成相同）看成由两个简单低共熔点相图组t/℃al(A+B)合而成1500*tB1430s(C)+lAl+s(B)a步冷曲线1000*tA••xB=0.33650E1s(C)+ll+s(A)s(C)+s(B)E2••638500s(A)+s(C)0.00.20.40.60.81.0Mg(A)Mg2Si(C)Si(B)wBMg(A)-Si(B)熔点-组成图（2）形