药理学 全习题集700道及答案

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1、第一章药理学总论一、多项选择题（X型题）（1~3）1.药理学（Pharmacology）（）（）（）（）（）A．是研究药物的学科之一B．是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C．是为防治疾病提供基本理论的基础学科D．研究的主要对象是机体E．研究属于狭义的生理科学范畴2.本草纲目（）（）（）（）（）A．为明代李时珍所著D．含药方10000种B．全书共50卷E．在国际上有7种文字译本C．收载药物1892种3．新药来源包括（）（）（）（）（）A．天然药物D．化学结构改造B．合成药物E．从药房购买C．基因重组第二章药物效应动力学一、单项选择题（A型题

2、）（４~８）4.药物副反应（sidereaction）（）A．常在较大剂量时发生D．与药物选择性高有关B．一般不太严重E．并非药物效应C．是可以避免的5.药物效应强度（potency）()A．其值越小则强度越小B．与药物的最大效能相平行C．是指能引起等效反应的相对剂量D．反映药物与受体的解离E．越大则疗效越好6.有关内在活性哪一点是错误的（）A．两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B．内在活性（intrinsicactivity）用α表示C．两药内在活性相等时，其效应取决于亲和力D．内在活性范围为0%~100%E．激动药与拮抗药物均具有

3、内在活性7.受体（receptor）（）A．是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B．为客观存在的实体C．作用机制大多尚未被阐明D．为一个空泛笼统的概念E．分子在细胞中含量较高8.下列不正确的是（）A．药物作用为药物与机体细胞作用B．药物作用有其特异性C．药理效应是药物作用的结果D．药物作用有选择性E．药物效应与治疗效果意义相同二、多项选择题（X型题）（9~15）9.药物不良反应包括（）（）（）（）（）A．副反应（sidereaction）B．毒性反应（toxicreaction）C．后遗效应（residualeffect）D．停药反应（wit

4、hdrawalreaction）E．变态反应（allergicreaction）10.药物作用机制包括（）（）（）（）（）A．参与或干扰细细代谢D．影响核酸代谢B．影响生理物质转运E．对酶的影响C．作用于细胞核的离子通道11.亲和力（affinity）（）（）（）（）（）A．单位为摩尔D．为解离常数负对数B．与分子量（kD）成正比E．仅为激动药所具有C．常用pD2表示12.部分激动药（partialagonist）（）（）（）（）（）A．与受体结合亲和力小B．内在活性较大C．具有激动药与拮抗药两得特性D．与激动药共存时（其浓度未达Emax时）

5、，其效应与激动药拮抗E．量－效曲线高度（Emax）较低13.第二信使包括（）（）（）（）（）A．G－蛋白、环磷鸟苷D．核糖核酸、肌醇磷脂B．环磷腺苷、钙离子E．蛋白酶、P450C．肌醇磷脂、镁离子14.G－蛋白（）（）（）（）（）A．为一类存在于细胞膜外侧的调节蛋白B．由3个不同的亚单位α、β、γ组成的三聚体C．偶联受体结构非常相似D．是鸟苷酸结合调节蛋白的简称E．可介导激活磷脂酶A２而产生花生四烯酸15.下列说法错误的为（）（）（）（）（）A．药理学研究中更常用浓度－效应关系B．药理效应强弱为连续培养的量变，称为质反应C．TD50/ED50

6、或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D．动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E．ED95~TD5之间的范围称为安全范围第三章药物代谢动力学一、单项选择题（A型题）（16--20）16.pKa()A仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的PH值B其值对各药来说并非为固定值C与PH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药，在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道内基本都是离子型17关于口服给药错误的描述为（）A口服给药是最常用的给药途径B多数药物口服给药方便有效，吸收

7、较快C口服给药不适应于首关消除多的药物D口服给药不适应昏迷病人E口服给药不适应对胃刺激大的药物18药物与血浆蛋白结合特点为（）A酸性药物多与a1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度的影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响19血脑屏障（）A是血--脑、血—脑脊液及脑脊液—脑3种屏障的总称B中的脑脊液—脑是阻碍药物穿透的主要屏障C是大脑自我调节机制D可使季胺化阿托品易于通过E使治疗脑疾病可选用高极性的药物20生物利用度（）A是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药

8、物相对量B反映药物吸收速度对药效的影响C是原料药物质量的一个重要指标D相等的药物，口服后测得的量-效曲线E其口服时计算式为F=静注定量药物后AUC/口服等量药物后A