病原真菌种内群体遗传分化研究现状与技术

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1、西北林学院学报2002，17(4)：66～72JournalofNorthwestForestryUniversity病原真菌种内群体遗传分化研究现状与技术余仲东，张刚龙，曹支敏(西北农林科技大学林学院，陕西杨陵712100)摘要：论述了病原真菌种内群体遗传分化的原因、标记的技术、标记的基因组片段、存在的问题。关键词：种内群体遗传分4~；VCGs标iL；同功酶标a,g；DNA分子标记中图分类号：$763．15文献标识码：A文章编号：1001—7461(2002)04—0066—07PresentSituationsandTechnologiesintheResearchofPop

2、ulousDivisionofPathogenicFungiYUZhong—dong，ZHANGGang—longCAOZhi—rain(CollegeofForestry．NWSci—nUniv．ofAgr．andFor．，Yangling，Shaanad712100，China)Abstract：Onthebasisofcomparisonandanalysis，thereasonsofpopulationdivision，marktechnology，targetfragmentgeneandproblemsexistedarediscussed．Keywords：popu

3、lationdivision；VCGsmark；isoenzymemark；DNAmark．研究证明，植物抗病性的丧失往往是由于病原1．1病原真菌群体大小真菌的毒性发生变异或由于寄主植物抗病基因的定群体是指同种个体的集合，包括所有的基因型。向选择作用引起的非优势毒性类群演变为优势毒性一个孟德尔群体是指在个体间有相互交配可能性并类群所致[1]。这种变异和选择作用的直接后果，使得随世代进行基因交流的有性繁殖群体。实际研究中病原菌种内群体遗传结构发生分化，而使其群体具的一个有效群体大小是指调查中等大小的种群得出有更丰富的遗传多样性、优秀的基因和基因型，推动的实际种群大小的当量c‘]。一

4、个群体越大，越具有生物种群对环境的适应，加速植物丧失抗病性或杀丰富的遗传多样性和对环境的适应能力。菌剂丧失杀菌活性的进程，导致流行病害的转移或由于在植物病原真菌生活史中，无性阶段特别新类型病害的流行。因此，病原菌群体遗传结构分化发达，有的甚至丧失了有性生殖的能力。以无性繁殖是指导植物抗病育种和抗性品种合理时空布局的理为主的群体，在一有限的空间内(同一片森林或同一论依据，是植物病害可持续控制与林业可持续经营块大田)可以有无数的真菌繁殖体(无性系)，但其基的思想基础。因型数量可能很有限，因此其有效群体可能很小；另一方面，植物病原真菌群体的大小还受寄主的生长1病原菌种内群体遗传分化的影

5、响因和消亡的强烈影响；而且普遍存在的基因漂移又趋素向于防止群体的生殖隔离，使得植物病原真菌群体尽管研究病原真菌群体遗传结构分化的理论和的界限难于划分，因而难于直接应用这一定义。因此方法还不尽完善，研究报道的实例也很少，但是对影Olivieri等用“暂居群体”(metapopulation)这一概念响群体遗传结构的诸多因素已被认知。包括：群体大来描述植物病原真菌群体，即把病原真菌群体看作小、突变、有性杂交、基因漂移、遗传漂变、异核现象、是一个暂居的，要经过反复的消亡(extinction)和再准性生殖、染色体多态及选择作用等。州]。定植(recolonization)过程的群体。在

6、实际研究中可收稿日期：2001．10—30基金项目：国家自然科学基金(3997O616)，西北农林科技大学青年基金(653O21)作者简介：余仲东(197o一)，男，四川威远人，讲师，主要从事森林病理学教学与研究。第4期余仲东等病原真菌种内群体遗传分化研究现状与技术以把在一定空间(如一个病圃或一个区域)和有限的记、营养体亲和性标记(VCGs：vegetativecompati—时间(如一年或多年，一个或若干个生长季节)的病bilitygroup；又AGs：anastomosisgroup；又原群体(基因库)抽样的综合作为群体来分析[6]。MCGs：mycelialcompatib

7、．ilitygroup)[q。其中1．2广义突变亲和性标记在研究群体地理分化、群体动态上，近年物种进化的现代概念可上溯到三大根源，在20又逐渐备受关注。世纪30年代被Fisher、Wright和Haldane编织成2．1VCGs在群体遗传分化中的应用了一个统一的进化模式f]。按照现代观点，自然种自1923年Cayley首次报道植物病原真菌营养群中的进化性变化是由自然选择、基因流和随机遗体亲和性问题后，真菌营养体亲和性及相关的异核传漂变的联合效应带来的遗传变异，而遗传变异的体现象就