叶一生RIBULOSE-1

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1、イネ葉の一生におけるribulose-1,5-bisphosphatecarboxy1&se/oxy8enaseのターンオーバーと76砿mRNAおよび7boSmRNAの量的変動の関係鈴木雄二~~~~AabsorbanceAGPCacidguanidium-phenol-chloroformBCbenzylchloridebpbasepairCFlchloroplastcouplingfactor1CTABcetyltrimethylanunoniumbrornidecveultivarDIGdigoxigeninEDTAethylenediaminetetraa

2、ceticacidggram(s)ggraviationalaccelerationHPLChighperformanceliquidchromatographykbkilobasepairLliter(s)LDSlithiumdodecylsulfateLHCIIlight=harvestingchlorophylla/b-proteincomplexIIMmolar[mole(s)Iiter~l]MOPS3-(N=morpholino)propanesulfonicacidPAGEpolyacrylamidegelelectrophoresisPCRpoly

3、merasechainreactionPPFDphotosyntheticphotonfluxdensityPSIIphotosystemIIRubiscoribulose-I,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenaseSAGsenescenceassociatedgeneSDSsodiumdodecylsulfateSSCstandardsalinecitrateTAETris-acetate*EDTATETris-EDTATristris(hydroxymethyl)arninomethaneVvolt(s))帽vvvol職epe

4、rvolumeweightpervol職e目次序論(董)第1章イネ葉のtotalRNA含量およびtotaiDNA含量測定のためのRNAおよびDNAの抽出法の確立第1節縮(4)第2節材料および方法(6)第3節結果および考察(20)第4節摘要(31)第2章イネ葉の一生におけるRubiscoのターンオーバーと7加五mRNAおよび7加SmRNAの量的変動の関係第1節緒言(33)第2節材料および方法(35)第3節結果(40)第4節考察(50)第5節摘要(56)総合論議(57)要約(62)引用文献(63)謝辞(75)序論葉の老化過程では、葉緑体に存在する光合成を担う種々の酵

5、素タンパク質(光合成機能タンパク質)の量が減少し、葉の光合成能力が徐々に低下する。また、これらのタンパク質には葉身全窒素の約80%が投資されており(MoritaandKono19741Makinoandosmo益d1991)、葉の老化に伴うそれらの分解物は個体内の生長部位で再利用される窒素の重要な供給源である(MaeandO睡a1981)。したがって、葉の老化過程における光合成機能タンパク質の量的変動は植物の炭素経済と窒素経済に直接的な影響を与える。Ribu1・se-1,5-bisphosph蜘。&rboxylase/・xygenase(Rubisc・IEC4.

6、LL39)は光合成におけるCO2固定および光呼吸の初発反応を担う2つの機能を有する酵素であり、高等植物では葉緑体のストローマに局在する。Rubiscoは光合成におけるCO2固定の鍵酵素としての役割を担っており、強光・大気CO2分圧下の光合成速度は葉の一生を通じそのRub宝sco.含量と高い正の相関関係にある(Makinoet&1.19851E職s1986)。また、Rubiscoは。3植物の成熟葉において最も多量に存在するタンパク質であり、葉身全窒素のうち15-30%を占める(Evans19891Makinoeね1.1992)。このため、光合成機能タンパク質の中で

7、も特にRubiscoについて、葉の老化過程における量的変動の実態を調べることは重要である。葉の老化は遺伝子にプログラムされていると考えられている(fbr1eviews,seeSm韻19941Bleecker撒dPa蕊ersoR19971飾ch獺n-Wo11&ston重9971G鋤andAm3sino19971We&voreta王.1997)。Rubiscoは大小のサブユニットそれぞれ8個ずつから構成されるが、大サブユニットは葉緑体DNAの1わ砿遺伝子に、小サブユニットは核DNAのrboS遺伝子にそれぞれコードされている。葉の老化過程においてこれらの遺伝子の転写産

8、物の量的変動を解析するこ