过饱和固溶体的分解

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时间:2019-05-12

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1、§8-3过饱和固溶体的分解αα+βTT1T2wB/%C0MN具有脱溶转变的合金相图脱溶沉淀:由过饱和固溶体析出新相的过程。条件:固溶体的溶解度随温度的降低发生变化。方式:平衡析出时效析出时效析出时效处理固溶处理人工时效自然时效一.脱溶沉淀过程Al-Cu合金合金时效图(a)130℃(b)190℃时效:过饱和固溶体在等温过程中,硬度随等温时间的延长而升高的现象。以Al-Cu合金为例。Al-Cu合金相图名称实质形貌界面结构GP区溶质原子(Cu)的偏聚区Al〈100〉晶向弹性模量小,Cu偏聚在α相的{100}晶面,直径8nm,厚度0.3-

2、0.6nm。共格无明显界面θ”相介稳相立方点阵CuAl2,直径30-150nm,厚度2-10nm。惯习面:{100}α(001)θ”∥(001)α[101]θ”∥[100]α共格θ’相介稳相立方点阵CuAl2,直径100nm圆盘状惯习面与位相关系同上。半共格θ相平衡相立方点阵CuAl2非共格α0→α1+GP区→α2+θ”→α3+θ’→α4+θCuAl2相结构CuAl2相形貌(a)GP区(b)θ”相(c)θ’相(d)θ相一些合金的脱溶沉淀二.沉淀方式连续沉淀沉淀过程中邻近沉淀物的母相溶质浓度连续变化。特点:(1)生成相与母相结构、点

3、阵常数相近;(2)共格或半共格界面;(3)针状或条状。连续沉淀均匀沉淀局部沉淀:晶界、位错、孪晶界等2.不连续沉淀从过饱和固溶体析出沉淀相和饱和固溶体。特点:(1)晶界形核;(2)一侧共格或半共格界面,另一侧非共格;(3)胞状。αα’α’α’β3.沉淀过程中显微组织的变化母相过饱和固溶体(1)连续均匀沉淀加局部沉淀(2)连续沉淀加不均匀沉淀(3)不连续沉淀4.无析出区固溶处理的过饱和空位在晶界淹没,溶质原子难以扩散,第二相无法析出。AlGe合金三.脱溶沉淀热力学GG2G0G3G1Ax1x0x2x3xBABC脱溶沉淀热力学图αβ在一

4、定温度下:α0(x0)→α1(x1)+α2(x2)α0(x0)→α1(x1)+β(x3)∴BA段,ΔG>0∴AC段,ΔG<0四.脱溶沉淀动力学θ”θ′θGPTτ脱溶沉淀动力学图动力学特点:1.曲线呈C型;2.存在孕育期;3.反映温度、时间对脱溶沉淀过程的影响规律。五.调幅分解(Spinodel)调幅分解是单相固溶体分解为两相混合物的一种特殊方式,其特殊之点是在这一分解过程中不需要信相的形核。无限溶解固溶体:如果溶解时为吸热过程,温度较低时,自由能曲线中部有上凸,这时单一的固溶体的自由能不是最低,可以分解为结构相同而成分不同两个相混

5、合物。相图分解过程自发加大成分偏离的幅度,所以称为调幅分解。这种分解的过程和所得组织如图所示,调幅分解的组织呈布纹状,非常细小,只能的高倍的电子显微镜下才能观察得到。调幅分解的热力学条件GX1X2XΔG1ΔG2自由能成分曲线合金(X1):ΔG1>0合金(X2):ΔG2<0调幅分解的必要条件2.调幅分解的必要条件(1)梯度能:调幅分解时,固溶体中产生尺寸很小的溶质原子贫化区和富化区,随着分解的进行,在贫化区和富化区之间的浓度梯度越来越大,从而影响原子间的化学键,使原子的化学位升高,这部分能量称为梯度能。(2)弹性应变能:调幅分解时,

6、固溶体的点阵常数随化学成分变化而变化,如果贫化区和富化区保持共格,必然使点阵畸变而引起共格应变能。梯度能和弹性应变能都是调幅分解的阻力,驱动力必须大于阻力,才能发生调幅分解。六.沉淀相粗化αββCr2Cr1距离浓度沉淀相附近溶质原子浓度分布吉布斯-汤姆逊(Gibbs-Thompson)方程:可以看到:界面处母相浓度与曲率半径成反比。假定:r2Cr1所以:在浓度梯度的驱使下,溶质原子由沉淀相2向沉淀相1扩散。扩散的结果破坏了界面浓度平衡。为了保持平衡,沉淀相2溶解放出溶质原子,沉淀相1长大吸收溶质原子。结果:小颗粒

7、消失,大颗粒粗化。七.沉淀强化机制1.Mott,N.F.-Nabarro,F.R.N.理论沉淀颗粒引起的晶格畸变,增大位错滑移阻力。μ:沉淀相切变模量r:沉淀相半径f:沉淀相的体积分数ε:错配度函数b:柏氏矢量的模2.Kelly,A.-Nicholson,R.B.理论——切过理论颗粒强度较低时,位错切过沉淀相,增加界面面积,产生反向畴界能。位错切过模型3.Orowan,E.理论——绕过理论颗粒强度较高时,位错运动受阻,发生弯曲,直到相遇,分成一个位错环和一个与原位错相同的位错,即绕过沉淀相,增加位错数量,并对后续位错运动产生阻碍作

8、用,引起强化。位错绕过模型Thanks

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