氨的测定(纳氏试剂分光光度法)

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1、氨的测定（纳氏试剂分光光度法）1概要1-1在碱性溶液中，氨与纳氏试剂生成黄色的化合物，此化合物的最大吸收波长为425nm。1-2如水样含有联氨时，因联氨与纳氏试剂也生成黄色的化合物，故产生严重干扰。在联氨含量小于0.2mg/l时，可用加入碘的方法消除干扰。1-3本法的测定范围为0.1-2.5mg/l。2仪器2-1分光光度计（附10mm比色皿）。2-210ml比色管。3试剂3-1纳氏试剂：称取10gHgI2和7gKI加入少量除盐水研磨成糊状，并补充少量除盐水至全部溶解。在不断搅拌下加入50ml30%NaOH溶液，移入100ml容量瓶中并稀至刻度，摇匀，置暗处

2、数天。待溶液完全澄清后，小心地用虹吸法将上部澄清液移入棕色瓶中，保存于暗处。3-2氨标准溶液的配制：3-2-1储备液（1ml含0.1mgNH3）：称取0.3147g在1100C烘干1-2h的优级纯NH3Cl，用除盐水稀至1000ml，摇匀。3-2-2工作溶液（1ml含0.01mgNH3）：量取适量的储备液，用除盐水准确稀释至十倍。3-310%酒石酸钾钠溶液（重/容）：称取10g酒石酸钾钠，用除盐水溶解并稀至100ml，加入2ml纳氏试剂，于暗处放置2-3天后，用虹吸法取其上层澄清液备用。3-42%Al2(SO4)3溶液（重/容）。3-530%乙酸锌溶液（重

3、/容）。3-60.002mol碘溶液。4测定方法4-1工作曲线的绘制：4-1-1按下表取一组氨工作溶液于一组10ml的比色管中，并分别用除盐水准确稀释至刻度。编号1234567氨工作溶液（ml）00.10.30.61.01.52.5相当于水样氨含量(mg/l)00.10.30.61.01.52.54-1-2各加入0.5ml10%酒石酸钾钠溶液和0.2ml纳氏试剂，混匀。待10min后，用分光光度计波长425nm和10mm比色皿，以蒸馏水作参比测定吸光度，根据测得的吸光度和相应的氨含量绘制工作曲线。4-2水样的测定：4-2-1当水样中不含联氨时，取10ml水

4、样按上述绘制工作曲线的步续加试剂发色后，测定吸光度，查工作曲线即得水样中氨含量。4-2-22当水样联氨含量在0.2mg/l以下时，取10ml水样加0.2ml0.002mol碘溶液，放置15-20min后，按上述绘制工作曲线的步续加试剂发色后，测定吸光度，查工作曲线即得水样中氨含量。l测定有色水样时，应于100ml水样中加1ml2%Al2(SO4)3溶液进行脱色后测定；当水样中加入纳氏试剂后发生浑浊，说明含有硫化物，应另取20ml水样，事先加入10滴30%乙酸锌溶液，摇匀后静止2小时，取上部澄清液进行测定。铁的测定（见火力发电厂水、汽试验方法SS-18-1-

5、84和SS-18-2-84）十八碳叔胺的测定1概要胺在PH3-4的溶液中，能与甲基橙反应生溶解于有机溶剂的黄色络合物，其颜色深浅与含量成正比，在425nm波长下测定其吸光度。2仪器1-1分光光度计。2-2250ml分液漏斗。2-310mm比色皿。3试剂3-1标准工作溶液的配制（1ml含0.01mg十八碳叔胺）：准确称取0.0100g工业10%十八碳叔胺，溶于含有0.03g冰乙酸的蒸馏水中，加热至70-750C,在快速搅拌下滴加冰乙酸至溶液成中性，冷却后用蒸馏水稀至1000ml。3-1醋酸--醋酸钠缓冲溶液：称取125g醋酸钠溶于500ml除盐水中，加入30

6、0ml冰乙酸，用除盐水稀至1000ml。3-20.1%甲基橙溶液。3-4CHCL3(分析纯)。3-5异丙醇（分析纯)。3测定方法4-14-1工作曲线的绘制：按下表取一组十八碳叔胺工作溶液于一组100ml的容量瓶中，并分别用除盐水准确稀释至刻度，摇匀。编号1234567工作溶液（ml）0.03.06.010.015.020.030.0相当于水样含量(mg/l)0.00.30.61.01.52.03.0依次加入一组250ml分液漏斗中，加入4ml醋酸--醋酸钠缓冲溶液，摇匀，加入1.5ml0.1%甲基橙溶液，静止5min后加入20ml分析纯CHCL3摇匀，再加

7、入0.5ml异丙醇摇匀，静止5min，由分液漏斗下放出比色液，在425nm波长下，根据测得的吸光度和相应的十八碳叔胺含量，并绘制标准曲线。4-2水样的测定：取水样100ml置于250ml分液漏斗中，按上述绘制工作曲线的步续加试剂显色后，用CHCL3作参比，测定吸光度，查工作曲线即得水样中十八碳叔胺含量。ECH-833化学除氧剂的测定1、概要ECH-833新型化学除氧剂其主要成份为二甲基酮肟（DMKO），DMKO在稀酸中经加热（100oC）水介。水介后产生的还原胺将三价铁离子Fe3+还原成二价铁离子Fe2+，在PH为2.5～2.9条件下与邻菲罗林生成红色络合

8、物。该络合物的最大吸收波长为510nm。2、仪器2.1、分光光度计