伴性遗传习题（济源四中）

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1、伴性遗传练习一、选择题1．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（）A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传2．人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传4．某男性患色盲，下列

2、他的细胞中可能不存在色盲基因的是（）A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞　C.精子细胞D.神经细胞5．一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或二女二男D．三男一女或二男二女6．某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（线粒体疾病），则其后代患病的概率是（）A．1／2B．1／4C．1／8D．07、一对夫妇生一“龙风胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（）A、XBXB╳XbYB、XbXb╳

3、XBYC、XbXb╳XBYD、XbXb╳XbY8．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）9．右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（）A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%10．右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是（）A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因

4、控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／811．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（）A．1/4B．1/3C．1/8　D．1/612．右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（）A．该遗传病是X染色体隐性遗传病B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/413．下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B．Y染

5、色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是014．下列各项叙述中，不正确的是（）A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子15．有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（）A．祖父——父亲——男孩B．祖母——父亲——男孩C．

6、外祖父——母亲——男孩D．外祖母——母亲——男孩16．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：117.血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿

7、子患病、女儿正常C、儿子正常、女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患病18.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）19.图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群20．细胞质基因和细胞核基因相比，相同的是（）A．载体B．碱基排列顺序C．分离时机D．数目21.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为()A．1/3B．2/9C．2/3D．1/422．若人类的

8、某一性状是由细胞质基因控