北京市西城区2019届高三4月统一检测理综

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1、北京市西城区2019届高三4月统一检测理科综合试题生物部分本试卷共17页，共300分。考试时长150分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第一部分（选择题共120分）本部分共20小题，每小题6分，共120分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1．细胞膜的功能与膜蛋白密切相关，下列不属于膜蛋白功能的是A.细胞识别B．组成染色体C．催化化学反应D.控制物质进出细胞2．科学家将编辑基因的分子工具构建到靶向侵染心肌细胞的病毒中，通过尾部静脉注射到成年小鼠体内，成功编辑线粒体DNA。该研究让耳聋、癫痫、

2、肌无力等线粒体遗传病迎来治愈的希望。下列说法错误的是A.线粒体基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B．线粒体DNA的突变可能会导致能量代谢障碍C．侵染心肌细胞的病毒在该研究中作为载体起作用D.该项研究中雌性小鼠后代心脏功能仍然未能改善3．科学家设想，如果能在糖尿病患者体内植入正常分泌胰岛素的细胞，患者可以免去每天注射胰岛素的麻烦。科学家将细胞封闭在藻酸盐凝胶（褐藻细胞壁提取物）保护膜中，制成“胶囊”植入患者体内，患者血糖浓度恢复正常。下列说法错误的是A．直接移植外源细胞会引起免疫排斥B．包在保护膜中的应为胰岛B(p)细胞C．内环境的营养物质应能透过保护膜D．该保

3、护膜的结构应为磷脂双分子层4．下列关于生物实验材料的叙述错误的是A.大蒜根尖可用于观察细胞有丝分裂B．鸡血细胞可用于DNA粗提取C．醋酸杆菌可用于泡菜的制作D．酵母菌可用于研究细胞呼吸方式5．稻飞虱以刺吸水稻的汁液为生，成虫有短翅型和长翅型两种，长翅利于稻飞虱在水稻发育晚期迁移到适宜生存的环境。研究人员在含糖量不同的封闭环境中饲养稻飞虱若虫（幼虫），27探究种群密度对成虫翅形比例的影响，结果如下图。下列说法错误的是A．水稻和稻飞虱共同组成生物群落B．稻飞虱属于生态系统中的消费者C．稻飞虱种群在高糖、高密度情况下迁移能力提高D．水稻与稻飞虱在相互选择中共同（协同）

4、进化29．（16分）炎症反应通常会引起局部组织疼痛。科研人员对枸杞多糖(LBP)相关药效开展了研究。(l)机体局部组织损伤可激活____系统引发炎症反应。某些细胞释放的炎症因子使相关神经元更易产生，并传至产生痛觉。(2)福尔马林(FM)是常用致痛剂，致痛表现集中在时相I（注射后0～5分钟，直接刺激局部神经末梢引起）和时相II（注射后15～25分钟，引起炎症因子释放而增加对疼痛的敏感性）.将若干小鼠随机分为三组，处理如下表。记录各组小鼠因疼痛发生的缩足行为，结果如图1。比较两组结果可知FM能引起疼痛。与乙组实验结果相比，甲组，由此推测LBP对FM致痛存在作用，且该

5、作用可能只通过影响FM所致的炎症反应来实现。(3)炎症因子IL-6使Ca2+通道(TRPVI)通透性增强，引起痛觉，其分子机制如图2所示。27据图概括IL-6通过PI3K发挥作用的两个途径。细胞膜上的TRPV1通透性增强后，Ca2+内流增加，可神经元的兴奋性。(4)为验证LBP通过抑制IL-6的释放发挥药效，将离体神经元和能释放IL-6的胶质细胞共同培养。对照组和LBP组均用辣椒素（TRPV1的激活剂）处理，检测神经元内Ca2+信弓变化，结果如图3。该实验不足以验证假设，请阐述理由并加以完善，预期结果：。(5)基于上述系列研究，请为镇痛药物的开发提供两种思路：_

6、___。30．（18分）科研人员研究E基因和F基因对拟南芥主根生长的影响。(l)拟南芥是生命科学研究的模式生物，2000年底已经完成全部基因测序，基因测序需要构建拟南芥的文库，理由是。(2)利用T-DNA转化拟南芥，PCR筛选E基因突变隐性纯合子（甲），原理及结果如图1.据图分析，植株分别为野生型纯合子和E基因突变隐性纯合子。(3)同样用上述方法筛选出F基因突变隐性纯合子（乙）。将甲和乙杂交，F1的表现型为（填“野生型”或“突变型”）。F1自交，若F2中突变型的比例约为1/2，说明E基因和F基因在染色体上的位置关系是____，F2中出现少量双突变体最可能的原因是

7、。(4)科研人员利用三种拟南芥研究F基因与主根生长的关系，结果如图2所示。据此推测F基因____。27(5)将绿色荧光蛋白(GFP)基因和F基因融合，构建表达载体，获得转基因拟南芥，荧光鉴定结果如图3，该结果不足以确定F蛋白位于细胞膜上。继续用高浓度蔗糖溶液处理液泡较小的转基因成熟荧光细胞，使其发生____，若观察到，可证明F蛋白在细胞膜上。同时还需要补充一组作为对照。(6)双分子荧光互补技术可研究细胞内蛋白质之间是否相互作用。将黄色荧光蛋白基因(YFP)分为2段（YFPN与YFPC），分别与已知抗原基因和该抗原的抗体基因融合构建表达载体，将两种载体同时导入拟南

8、芥细胞，在515nm激发