《酸奶生产工艺概述》PPT课件

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1、10级生物技术及应用第二小组酸奶生产工艺概述实验地点：潍坊职业学院微生物实验室组内成员：酸奶生产工艺流程生产菌株的分离酸奶的制作酸奶的保藏与对比测定酸奶的品评与活菌数目的测定菌种的中间活化实验工具准备实验器材：试管、培养皿、血球计数板、烧杯、接种铲、涂布棒、酒精灯、果酱瓶、胶头滴管、玻璃棒、搁架、试管架、药匙、洗耳球实验仪器：超净工作台、光照培养箱、显微镜、离心机、冷藏箱、高压灭菌器、电磁炉实验耗材及药品：纯牛奶、酸奶发酵剂、白砂糖、番茄汁、琼脂、蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、磷酸氢二钾、琼脂、纯净水、酒精第一部分生产菌株的分离生产

2、菌株的种类嗜热链球菌保加利亚乳酸杆菌双歧杆菌嗜热链球菌的分离与纯化菌种的革兰氏染色和形态观察发酵产物鉴定牛奶发酵试验嗜热链球菌的分离及鉴定嗜热链球菌分离培养基（MRS）配方牛肉膏1%、蛋白胨1%、番茄汁10%、琼脂20g、磷酸二氢钾微量、葡萄糖2%、琼脂、蒸馏水1000ml。制作方法PH为7.0。121℃灭菌20分钟。嗜热链球菌的分离方法将新鲜的酸奶采用稀释涂布平板法进行涂布，涂布完毕后倒入40℃的液体MRS培养基，将原有的平面覆盖，为其提供厌氧环境。待其凝固后将其置于光照培养箱培养，预设温度为40℃，培养时间为48h，培养期

3、间为保持平板的湿度，可用湿布将其覆盖。菌种的革兰氏染色和形态观察将分离的纯菌种，用无菌的接种环取一环菌均匀涂布在滴有无菌水的载玻片上，自然风干，固定后进行革兰氏染色，染色后用显微镜油镜观察。预期效果：嗜热链球菌菌体革兰氏染色为蓝紫色，革兰氏呈阳性；菌体呈球形或卵圆形，排列成对或形成长短不等的链状。菌种的发酵鉴定参数菌种的发酵产物鉴定——纸层析法将分离的纯菌种接种到乳酸菌葡萄糖培养基上，40℃培养48h。取产酸不产气的液体试管中发酵液做层析。展开剂：水30mL、苯甲醛150mL、正丁醇150mL、甲酸3.3mL。显色剂：将1.6

4、%的溴酚蓝酒精溶液用0.1mol/L的氢氧化钠调pH到6.7显色后，分别测定发酵液与2%标准乳酸的Rf值，确定发酵产物中是否有乳酸。牛奶发酵试验将分离的纯菌种活化后以2%的接种量接入到牛乳培养基中，摇匀后，将瓶盖拧紧密封。将三角瓶置于40℃恒温箱中培养，出现凝块后转入4℃冰箱中冷藏24h。进行风味的品评。保加利亚乳酸杆菌的分离及鉴定保加利亚乳酸杆菌的分离与纯化菌种的革兰氏染色和形态观察发酵产物鉴定牛奶发酵实验保加利亚乳酸杆菌的分离培养基（MRS）配方牛肉膏1%、蛋白胨1%、番茄汁10%、琼脂20g、磷酸二氢钾微量、葡萄糖2%、

5、琼脂、蒸馏水1000ml。制作方法PH为7.0。121℃灭菌20分钟。保加利亚乳酸杆菌的分离及鉴定参数将新鲜的酸奶采用稀释涂布平板法进行涂布，涂布完毕后倒入45℃的液体MRS培养基，将原有的平面覆盖，为其提供厌氧环境待其凝固后将其置于光照培养箱培养（预设温度为40℃，培养时间为48h），在M17牛乳培养基上有很多黄色的菌落，菌落周围的培养基不变黄，此即为疑似嗜热链球菌，取具有上述特征的菌落进一部划线分离最终得到纯化菌株。菌种的革兰氏染色和形态观察将分离的纯菌种，用无菌的接种环取一环菌均匀涂布在滴有无菌水的载玻片上，自然风干，固

6、定后进行革兰氏染色，染色后用显微镜油镜观察。预期效果：保加利亚乳酸杆菌菌体革兰氏染色为蓝紫色，革兰氏呈阳性；菌体呈菌种的中间活化嗜热链球菌和保加利亚乳酸菌进行传代菌种生长，所以用牛奶进行培养活化。干粉状的嗜热链球菌和保加利亚乳酸菌可以用脱脂乳进行活化培养第三部分酸奶的制作酸奶的制作流程杀菌冷却接种分装发酵后熟灭菌与冷却将准备制作酸奶的鲜奶加热到80摄氏度，保温10分钟。然后将其置于室温下冷却，等其冷却到40摄氏度时将鲜奶灌入灭好菌的果酱瓶中。接种待酸奶冷却完毕后，往果酱瓶中接入事先准备好的发酵剂，接种量为2％-3％。嗜热链球菌

7、和保加利亚乳杆菌比例为1：1或2：1整个过程要求在超净工作台上无菌操作，分装发酵发酵环境预设为40-43℃,发酵时间为3-6h发酵终点的确定方法：（1）发酵奶的酸度已达到65-70°T（2）发酵奶的流动性变差，奶中有微小颗粒出现。凝固型酸奶工艺参数发酵影响因素：乳中残留的抗生素接种量：I.接种量大，则球菌产生的能促进杆菌生长的甲酸量增多。由于杆菌生长旺盛，环境的酸度升高很快，对球菌生长产生阻碍作用，因此，发酵结束时，酸奶中杆菌的数量较多。II.接种量小，则杆菌因球菌少，引起甲酸不足而导致生长迟缓。球菌却因环境酸度比较低，受到酸

8、的抑制作用小，因此生长速度快。当发酵乳达到所要求的滴定酸度时，球菌的数量要比杆菌多。培养时间：I.时间培养短，发酵乳中球菌占多数；II.时间培养长，发酵乳中杆菌占多数。凝固型酸奶工艺参数冷却冷藏和后熟迅速将其冷却到10℃以下贮藏在2～5℃，最好是-1～0℃第四部分酸奶的品评与