《吸附澄清技术》PPT课件

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1、吸附澄清技术组员:学号258-267目录概念和原理特点和分类应用(中药)影响因素吸附澄清又称絮凝澄清,是应用吸附澄清剂(主要是絮凝剂)对不稳定的胶体溶液或混悬液进行处理,通过澄清剂的电中和、吸附架桥等作用,除去体系中的悬浮物及胶体粒子,使之澄清稳定的一种分离纯化方法。概念无机凝聚剂的凝聚作用:中和作用吸附澄清的原理有机絮凝剂的絮凝作用:架桥作用操作简单,成本低,生产效率高安全无毒,无污染特点吸附澄清的专属性强效率高,成品稳定有效成分损失少无机凝聚剂:碳酸钙、硫酸铝、硫酸钠、硅藻土、高岭土和皂土等分类有机絮凝剂:甲壳素及其衍生物(

2、壳聚糖)、ZTC1+1天然澄清剂、101果汁澄清剂、明胶、海藻酸钠、蛋清等应用一:正交试验优选蜂病康合计壳聚糖纯化工艺指标:纯化后药液中黄芪苷含量;含量测定:HPLC1、提取液的制备2、壳聚糖溶液的制备:取壳聚糖适量,加1%冰醋酸溶液配制成含壳聚糖质量分数1%的溶液,备用。3、提取液醇沉精制法与絮凝澄清精制法的比较根据试验选定的絮凝条件,取含生药量0.125g·mL-1的药液,加入15%的壳聚糖溶液,搅拌30min,取出,静置12h,抽滤,定容至80mL。取含生药量lg·mL-1的药液,加乙醇使含醇量达60%,静置24h,抽滤,

3、浓缩,定容至l:l(141mL)。取2种药液适量,分别测定黄芩苷的质量、浸膏率。结果絮凝工艺、醇沉工艺黄芩苷质量分别为0.798,0.553g;浸膏率分别为25.1%,22.8%。4、结论:表明壳聚糖澄清剂可有效地保留有效成分,与醇沉法相比,能明显提高有效成分含量,同时浸膏率无明显差异。应用二:百瑞口服液澄清工艺研究指标:口服液中紫云英苷和黄酮含量;含量测定:HPLC和紫外分光光度法1、澄清剂的配制A组分配制:称取Ⅱ型ZTCl+1澄清剂A组分细粉5.0g,先用少量纯化水溶解,搅拌成糊状,待形成胶液后加入适量纯化水,溶胀24h,配

4、成1%的溶液。B组分配制:称取B组分5.0g,先用少量1%醋酸溶解,充分搅拌,待形成胶液后,加入适量1%醋酸,溶胀24h,配成1%的溶液。2、口服液的制备:取百蕊草100g,洗净,10倍水量煎煮提取3次,每次2h,合并煎液,三层纱布过滤,滤液减压浓缩,自然冷却,定容,共制成200ml15服液,待用。每次试验的口服液均为新鲜制备。3、澄清剂加入次序的确定分别量取10ml口服液,置于3支25ml带塞试管内,l号试管先加入A组分2ml,振摇2min,放置30min,再加入B组分2ml,振摇2min,放置30min后采用5层纱布过滤,室

5、温放置;2号试管A、B组分加入顺序相反,3号试管为空白组,不做任何处理。上述实验平行操作3次,逐日观察沉淀沉降与溶液澄明度,连续观察7d。4、澄清剂用量考察取9支25ml带塞试管,编为1~9号,依次分为3组每支试管中分别加入10ml口服液。先在各组试管中依次分别加入B组分各1.0、1.5、2.0ml,振摇2min后,放置30min,再在各组的每支试管中依次分别加入A组分各1.0、1.5、2.0ml,振摇2min,放置30rain,5层纱布过滤,室温放置。上述实验平行操作3次,逐日观察沉淀沉降与溶液澄明度,连续观察7d。5、澄清时

6、间的考察取9支25ml带塞试管,编为l~9号,依次分为3组。每支试管中分别加入10ml口服液,2.0mlB组分,振摇2min后,各组依次分别放置0.5、6.0、12h,各组分别加入A组分2ml,振摇2min后,各组每支试管依次放置0.5、6.0、12h,5层纱布过滤,室温放置。另取1支试管,加入10ml口服液,以纯化水代替澄清剂,同法操作,放置时间为12h,作为空白对照。上述实验平行操作3次,逐日观察沉淀沉降与溶液澄明度,连续观察7d。结论:采用澄清剂澄清工艺的口服液,其紫云英苷和总黄酮含量与传统水煎煮法相比有略微下降,但无明显

7、差异。经ZTCl+l吸附除杂处理,可实现不影响本品有效成分含量的前提下,大幅提高口服液澄明度的目的,上述澄清工艺适合本品的制备。应用三:ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于昆参片水提液的纯化研究指标:提取液中总多糖的含量;含量测定:紫外分光光度法1、药液的制备2、乙醇沉淀法精密量取未纯化药液100mL,浓缩至20mL(每1mL药液含1.0g生药),加入乙醇使含醇量达50%,静置12h,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加水定容至250mL,作为乙醇沉淀法供试品溶液。3、壳聚糖澄清(1)壳聚糖澄清剂的配制称取壳聚糖1g,加入2%醋酸溶液100mL

8、,搅拌,静置24h,备用。(2)壳聚糖澄清剂纯化处理精密量取未纯化药液100mL,70℃保温,加入15mL壳聚糖澄清剂,50r/min搅拌20min,室温静置12h,3000r/min离心10min,取上清,加水定容至250mL,作为壳聚糖纯化处理供试品溶液。4

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