石蜡基石油磺酸钙制备过程中的复分解工艺考察

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1、学兔兔www.xuetutu.com炼油与化工2015年第5期REFININGANDCHEMICALINDUSTRY23石蜡基石油磺酸钙制备过程中的复分解工艺考察韩韫,雷兵(中国石油克拉玛依石化公司炼油化工研究院,新疆克拉玛依834000)摘要:以石蜡基减三线石油磺酸钠与CaCI水溶液发生复分解反应生成中性磺酸钙,在促进剂的作用下进行钙化反应后制得石蜡基石油磺酸钙。对原料的处理分析、复分解反应收率及复分解反应前后金属离子的考察分析表明,复分解反应后生成的中性磺酸钙收率在95%以上,钠离子含量由20O00xlO降低至约8000xl0~,钙离子由12.8x10提高至约800

2、0xl0一。当25%CaC1:溶液、反应温度控制在6O℃、反应时间3h,复分解反应效果最佳。关键词:石蜡基磺酸钙;制备;复分解反应;金属离子中图分类号:TE624.8文献标识码:A文章编号:1671—4962(2015)05—0023—03InvestigationofthemetathesisprocessinpreparationofparaffinbasepetroleumcalciumsulfonateHanTun,LeiBing(PetrochemicalResearchInstituteofKaramayPetrochemicalCompany,Karama

3、y834000,China)Abstract:Neutralcalciumsulfonatewasproducedfrommetathesisofvacuumcut3’SparaffinbasepetroleumsodiumsulfonateandCaC12,whichhadcalcificationreactionundertheeffectofpromotertoprepareparaffinbasepetroleum基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)重点项目(2006AA030202)中国石油天然气集团公司合同项目(07—03C一02—04)。时间为2

4、h,PASP产率能达到最高(98.0%)。因较高环境温度的新型环保、无毒的绿色高分子材此,PASP的产率受聚合时间的影响也很大。料。当它的相对平均分子量在40005000时的阻5.4PASP分子量和投加量对阻垢率的影响垢率最好。实验结果表明,在分子量为45008500,参考文献:PASP分子量与其阻垢率成反比。分子量在9000[1]雷武,徐瑾,夏明珠,等.聚天冬氨酸的合成[J].应用化学,附近时阻垢率最差,分子量为在4500--5500时阻2003。20(4):397—399.[2]陈舜,周志明,于超俊.聚天冬氨酸的合成研究[J].应用化工,垢率最好,阻垢剂分子量对阻垢

5、率有很大影响。2011(1):118—120.[Ca]=250mg/L、[HCO一=250mg/L时,PASP用[3]韶晖,冷一欣.聚天冬氨酸及其复配物对硫酸钙的阻垢性能[J].工量为2mg/L时,其阻垢率为93.5%;PASP用量提高业水处理,2003,23(7):30—32.至4mg/L时,阻垢率已达99.7%;如果用量增加到[4]杨士林,黄君礼,张玉玲,等.聚天冬氨酸的合成及其粘均分子量对阻垢性能的影响[J].化工科技,2003,11(5):24—28.6mg/L时阻垢率达到了99.9%。随着阻垢剂用量[5]霍宇凝,刘珊,陆柱.聚天冬氨酸对碳酸钙阻垢性能的研究[J

6、].水的增加阻垢率增加趋势变缓,达到最佳值再提高处理技术,2001,27(1):26—28.用量阻垢率反而会出现下降。[6]霍宇凝,刘珊,陆柱.新型水处理剂聚天冬氨酸的研究[J].华东理6结论工大学学报,2000,26(3):298—300.[7]宁永成.有机化合物结构鉴定与有机波谱学[M].北京:科学出版以顺丁烯二酸酐和碳酸铵为原料合成PASP,社,2002:12—13.确定了PASP的最优合成工艺,即酐氨用料比为1:收稿日期:2015—06—251.25,聚合温度为175℃,聚合时间为2h。PASP能作者简介:郭文婷,女,助理工程师,2008年毕业于齐齐哈尔大学化学

7、够耐高温,热稳定性能最佳,是一种能广泛适用于工程专业,现从事化工工艺教学与科研工作。学兔兔www.xuetutu.com炼油与化工24REFININGANDCHEMICALINDUSTRY第26卷calciumsulfonate.Accordingtotheinvestigationandanalysisresultoftheprocessedlawmaterials,theyieldandthemetalioncontent,theyieldofneutralcalciumsulfonateaftermetathesiswasabove

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