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1、!"#中华人民共和国国家标准$%&’"(")*#+,-)).部分代替/0&12324,5672生活饮用水标准检验方法放射性指标89:;<:=<>?:@A;:9AB;@>9CB=,I:9>=D-)).M#-M-N发布-))(M)(M)#实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会!"#$%&%’()*+,’’-前言./#012134生活饮用水标准检验方法5分为以下部分677总则877水样的采集和保存877水质分析质量控制877感官性状和物理指标877无机非金属指标877金属指标877有机物综合指标877
2、有机物指标877农药指标877消毒副产物指标877消毒剂指标877微生物指标877放射性指标9本标准代替./#012137:;<14生活饮用水标准检验法5第二篇中的总=放射性>总?放射性9本标准与./#012137:;<1相比主要变化如下677依据./#0@333:(A7@33:4标准编写规则第A部分6化学分析方法5调整了结构9本标准的附录B为规范性附录9本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口9本标准负责起草单位6中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所9本标准参加起草单位6中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所9本标准主要起草人6金银龙>魏宗源9本标准于:;<1年
3、<月首次发布C本次为第一次修订9DMN7OHPHQ#!?-9QQR生活饮用水标准检验方法放射性指标!总"放射性!#!低本底总"检测法!#!#!范围本标准规定了三种测定生活饮用水及其水源水中$放射性核素的总$放射性体积活度的方法%本法适用于测定生活饮用水及其水源水中$放射性核素&不包括在本法规定条件下属于挥发性核素’的总$放射性体积活度%如果生活饮用水中含有(()*+,从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的$放射性子体--(((*.对测定结果有干扰%通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰/通过定期测量固体残渣$放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这
4、一干扰%经过扩展,本法也可用于测定含盐水和矿化水的总$放射性体积活度,但灵敏度有所下降%本法的探测限取决于水样所含无机盐量0计数测量系统的计数效率0本底计数率0计数时间等多种因素%在典型条件下,本法的探测限为1#)2134(5678%!#!#9原理将水样酸化,蒸发浓缩,转化为硫酸盐,于:;3<灼烧%残渣转移至样品盘中制成样品源,在低本底$0=测量系统的$道测量$计数%对于生活饮用水中总$放射性体积活度的检测,有三种方法可供选择>第一,用电镀源测定测量系统的仪器计数效率,再用实验测定有效厚度的厚样法/第二,通过待测样品源与含有已知量标准物质的标准源在相同条件下制样测量的比较测
5、量法/第三,用已知质量活度的标准物质粉末制备成一系列不同质量厚度的标准源0测量给出标准源的计数效率与标准源质量厚度的关系0绘制$计数效率曲线的标准曲线法%检测单位根据自身条件,任选其一即可%!#!#?试剂除非另有说明,本法均使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水&或同等纯度的水’%所有试剂的放射性本底计数与仪器的本底计数比较,不应有显著差异%!#!#?#!硝酸&@(3A1#B(C7D8’%!#!#?#9硝酸溶液&1E1’%!#!#?#?硫酸&@(3A1#FBC7D8’%!#!#?#G丙酮%!#!#?#H标准源!#!#?#H#!电镀源电镀源活性区面积与样品源面积相同,表
6、面$粒子发射率为(I(3粒子数7J&(K方向’%此源用于测定测量装置的计数效率和监督测量装置稳定性%!#!#?#H#9天然铀标准溶液用可溯源到国家标准的商品天然铀标准溶液稀释,或按下述方法配制>取一定量光谱纯八氧化三铀置于蒸发皿中,放入高温炉&1#1#B#;’,在;33<下灼烧(3DL.,在干燥器中冷至室温%准确称取3#B)1C八氧化三铀放入(;3D8烧杯,用少量硝酸&1#1#:#(’加热溶解,冷却后,将溶液转入1333D8容量瓶,用少量水洗涤称量瓶及烧杯:次,洗涤液并入1333D8容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀%此标准溶液的1NO’P-B-Q$+,R5QQ@!放射性体积活度
7、为"#$#%&’()*./"+$+$,$-$,0(或天然铀标准物质粉末./"0(或天然铀标准物质粉末应是国家标准部门推荐使用的1标准物质的基质应与水蒸发残渣具有相同或相近的化学成分及物理状态1标准物质的放射性质量活度应经准确标定并给出了不确定度*+$+$2仪器3设备+$+$2$+低本底!34测量系统.+$+$2$5样品盘6样品盘应是有盘沿的不锈钢盘1厚度不小于.7#(8’9(*样品盘的直径应与探测器灵敏区直径及仪器内置托架相匹配*+$+$2$,不锈钢压样器1应与样品盘:"$"$/$.;相匹配*+$+$2$2分析天平
