《有机物结构特点》PPT课件

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1、第二章分子结构与性质第二节有机化合物的结构特点第一章认识有机化合物一、有机化合物中碳原子的成键特点阅读课本P7，了解有机物中碳原子的成键特点阅读课本P7“资料卡片”，了解了解键长、键角、键能【思考交流】如果组成物质的分子式相同，形成的分子结构是否相同呢？物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点36.07℃27.9℃9.5℃分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。理解三个相同：分子组成

2、相同、分子式相同、相对分子质量相同两个不同：结构不同、性质不同相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗？3.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异体数无无无2359183575碳原子数1112….1543472040同分异体数159355….36631962491178805931烷烃的同分异构体数目4.同分异构类型异构类型示例书写异构体种类产生原因碳链异构碳链骨架（直链，支链）的不同而产生的异构碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构位置异构正戊烷，异戊烷，新戊烷C5H12C4H81-丁烯2-丁烯C2H6O乙醇，二甲醚官能团种类不

3、同而产生的异构官能团异构【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3—CH---CH3和CH3CH2CH2CH3CH35CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构官能团异构官能团异构碳链异构练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交流总结】书写同分异构体的有序性同分异构体的书写方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间，最后用氢原子补足碳原子的四个价键【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（

4、A）2个（B）3个（C）4个（D）5个【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。√书写方法:碳链异构→位置异构→官能团异构三、常用化学用语CC=CHHHHHH结构式CH3CH=CH2结构简式键线式C3H6分子式一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式物质名称分子式结构式结构简式键线式正戊烷C5H12丙烯C3H6乙醇C2H6O乙酸乙酯C4H8O2书写结构简式的注意点1表示原子间形成单键的‘——’可以省略2C=CC=C中的双键和三键不能省略,但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH3准确表示分子中原子成键的情况如乙醇的结构简式CH3CH2OH,HO

5、-CH2CH3深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________22322C22H32O21、“等效氢法”推断同分异构体的数目判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。例1：进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH (CH3)2D.(CH3)3CCH2

6、CH3方法技巧D2、同分异构体的识别与判断识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。 例2：下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（） （A）CH3Cl不存在同分异构体（B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体（D）CH4是非极性分子 例3：下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（） （A）苯的一元取代物没有同分异构体（B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的邻位二元取代物只有一种（D）苯的对位二元取代物只有一种BC