药代动力学作业

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1、药代动力学必做作业一、选择题1．大多数药物吸收的机理是（D）A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长3．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5LB．5LC．2

2、5LD．50LE．500L4．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小5、能避免首过作用的剂型是（D）A.骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂6、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）A.1-2个半衰期B.2-3个半衰期C.3-5个半衰期D.5-8个半衰期E.8-10个半衰期7、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄8、药物疗效主要取决于（A）A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度9、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A

3、）A.解离药物的浓度越大，越易吸收B.物脂溶性越大，越易吸收C.药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收10、药物吸收的主要部位是（B）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠11、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药12、体内药物主要经（A）排泄A.肾B.小肠C.大肠D.肝13、体内药物主要经（D）代谢A.胃B.小肠C.大肠D.肝14、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）A.片剂B.散剂C.溶液剂D.混悬剂15、药物生物半衰期指的是（D）A.药效下降一半所需要的时

4、间B.吸收一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间16、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A）；需要载体，不需要消耗能量是（B）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过18、关于药物的转运，正确的是（D）A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象

5、19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A）A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性20.以下选项叙述正确的是（C）A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大21.易出现首关消除的给药途径是（C）A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射22.首关消除大、血药浓度低的药物，其（E）A.治疗指数低B.活

6、性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小23.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（D）A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收24.药物与血浆蛋白结合后，将（D）A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强25.在酸性尿液中，弱碱性药物（D）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢26.吸收较快的给药途径是（C）A.透皮B.经肛C.肌内注射D.皮下注射E.口服27.口服

7、给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（D）A.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2B.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时问为D-2tl／2C.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-tl／2D.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-tl／2E.首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0.5l／228.时一量曲线下面积代表（D）A.药物的剂量B.药物的排泄C.药物的吸收速度D.药物的生物利用度E.药物的分布速度29.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于p

8、H改变了药物的（E）A.溶解度B.水溶性C.化学结构D.pKaE.解离度30.关于血脑屏障，正确的是（B）A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过31.关于胎盘屏障，正确的是（C）A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一