科华核酸血筛系统介绍

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1、科华核酸血筛系统介绍采供血部副经理曹玉峰上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司-简介创立于1981年,拥有近30年诊断产品生产经验国内规模最大的体外诊断试剂生产厂家。2004年在深交所上市,证劵代码002022。产业涉及诊断试剂、临床检验仪器、真空采血系统、医用信息软件等主要用户:血站、临床医院、血制品厂、疾病控制中心等,为阻断疾病传播作出了重要贡献。为中国采供血系统客户选用诊断试剂的第一品牌,最了解和熟悉中国采供血系统客户的情况和需求科华核酸血筛系统的建立2003年立项总投资7000万元2005年上海市科技兴市项目

2、支持1500万元列入国家“十一五”重大科技专项项目2005年开始临床应用北京301医院输血科、深圳市血液中心、青岛市中心血站、华兰生物工程股份有限公司2007年试剂临床考核二家血制品公司、三家中心血站、国家CDC、中国军科院、卫生部临检中心、中国生检所科华核酸血筛系统组成乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒+KHB全自动核酸工作站ABI7500实时荧光定量(HAMILTON-磁模块组合)PCR全自动分析系统自动化完成样品汇集、磁珠法核同步完成核酸扩增和检测酸提取和PCR反应液准备全过程信息管理服务器样品信息、系统运

3、行过程和检测结果管理样本检测结果管理和传输科华核酸血筛检测方案ELISA混集核酸提取扩增检测拆分确认阴性样本POOLING核酸血筛检测试剂盒方法学核酸提取——磁珠法全自动核酸提取扩增检测——实时荧光PCR汇集检测——血站8份汇集质控设计阴性对照、阳性对照即起到质控作用,又减少工作量,降低成本,增加了检测通量内对照质控参与核酸提取、扩增检测,对核酸检测全过程进行质量控制,有效避免假阴性检测结果灵敏度HBVDNA5IU/mlHCVRNA50IU/mlHIVRNA50IU/ml科华核酸血筛全自动工作平台科华全自动核酸工作平台全自

4、动工作平台-汇集汇集汇集样品8份待测样品全自动工作平台-汇集8样本混合检测方案汇集后样本总体积180µl×8=1.44ml单批可完成752份标本的汇集、提取、扩增检测全部过程全自动工作站-提取、扩增反应液制备裂解吸附洗涤洗脱纯净模板磁珠法核酸提取原理第一步:细胞的裂解:破碎细胞,并向溶液中加入磁珠第二步:结合核酸:pH较低,在高盐环境下,硅胶磁珠带正电荷,选择性的与优化试剂中的核酸结合第三步:洗涤:用洗涤液将非核酸成分冲洗分离(为清洗干净该步骤可以重复多次)第四步:核酸的洗脱:pH升高,在低盐环境下,核酸被洗脱下来核酸血筛全自动工作平台实验操

5、作自动化样本汇集、核酸提取、核酸扩增检测样本汇集过程、样本核酸提取过程(从待处理的汇集或单份标本到纯化出核酸模板)实现全程无间断自动化工作流程独立的核酸扩增完全符合卫生部临检中心的对实验室分区的要求维护保养简单核酸血筛扩增检测系统病毒核酸扩增检测系统–ABI7500荧光PCR仪–实时荧光聚合酶链反应–同步完成扩增和检测核酸血筛扩增检测系统实验数据直观,并且直接显示项目结果可直观观察数据的扩增情况检测结果能直接显示项目结果(HBV、HCV、HIV中哪个为阳性结果)一步拆分信息管理服务器系统向上级lis系统提交实验结果记录汇集标本及单检

6、标本记录并判断PCR扩增结果信k息系z统指定阴阳性对照和质控储存所有运行记录和结果文件下达核酸提取、拆分和PCR扩增指令核酸血筛检测流程样本离心样本汇集核酸提取纯化结果检测与分析数据结果导出,即出具报告假阳性问题方法学:PCR是特异性非常高的检测方法PCR引物决定了特异性靶基因序列的特异性、引物错配、非特异性扩增实时荧光(Real-time):引物与探针同时控制污染问题污染来源由于PCR检测的高灵敏度,使得极其轻微污染也能被检出。分析标本发生污染的来源可分为以下两类:样本污染产物污染样本污染标本采集、运输、保存过程发生标本间的

7、污染。标本开盖过程发生标本间污染。针对污染可能的形式来指导防止污染发生的措施,制定相应的SOP指导日常操作,将污染发生降低到最低限度。PCR扩增产物污染PCR扩增产物具有极高浓度,如果发生扩增产物泄漏容易造成严重污染。使用UNG技术原理:UNG酶是一种限制性水解酶,会将dUTP降解。在PCR体系中以dUTP代替dTTP,这样合成的产物就含有U,而模板只含T不含U,如果出现产物污染,UNG酶会降解掉产物,而对模板无影响。假阴性预防试剂监控假阴性内标检测每孔内反应体系各项阳性对照监测本批试剂反应体系和对应引物及探针仪器因素仪器故障由阳性对照

8、监控孔间因素使用内对照监控标本因素使用合理的采血系统使用内对照监控单份标本内地抑制因素科华核酸血筛系统

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1、科华核酸血筛系统介绍采供血部副经理曹玉峰上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司-简介创立于1981年,拥有近30年诊断产品生产经验国内规模最大的体外诊断试剂生产厂家。2004年在深交所上市,证劵代码002022。产业涉及诊断试剂、临床检验仪器、真空采血系统、医用信息软件等主要用户:血站、临床医院、血制品厂、疾病控制中心等,为阻断疾病传播作出了重要贡献。为中国采供血系统客户选用诊断试剂的第一品牌,最了解和熟悉中国采供血系统客户的情况和需求科华核酸血筛系统的建立2003年立项总投资7000万元2005年上海市科技兴市项目

2、支持1500万元列入国家“十一五”重大科技专项项目2005年开始临床应用北京301医院输血科、深圳市血液中心、青岛市中心血站、华兰生物工程股份有限公司2007年试剂临床考核二家血制品公司、三家中心血站、国家CDC、中国军科院、卫生部临检中心、中国生检所科华核酸血筛系统组成乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒+KHB全自动核酸工作站ABI7500实时荧光定量(HAMILTON-磁模块组合)PCR全自动分析系统自动化完成样品汇集、磁珠法核同步完成核酸扩增和检测酸提取和PCR反应液准备全过程信息管理服务器样品信息、系统运

3、行过程和检测结果管理样本检测结果管理和传输科华核酸血筛检测方案ELISA混集核酸提取扩增检测拆分确认阴性样本POOLING核酸血筛检测试剂盒方法学核酸提取——磁珠法全自动核酸提取扩增检测——实时荧光PCR汇集检测——血站8份汇集质控设计阴性对照、阳性对照即起到质控作用,又减少工作量,降低成本,增加了检测通量内对照质控参与核酸提取、扩增检测,对核酸检测全过程进行质量控制,有效避免假阴性检测结果灵敏度HBVDNA5IU/mlHCVRNA50IU/mlHIVRNA50IU/ml科华核酸血筛全自动工作平台科华全自动核酸工作平台全自

4、动工作平台-汇集汇集汇集样品8份待测样品全自动工作平台-汇集8样本混合检测方案汇集后样本总体积180µl×8=1.44ml单批可完成752份标本的汇集、提取、扩增检测全部过程全自动工作站-提取、扩增反应液制备裂解吸附洗涤洗脱纯净模板磁珠法核酸提取原理第一步:细胞的裂解:破碎细胞,并向溶液中加入磁珠第二步:结合核酸:pH较低,在高盐环境下,硅胶磁珠带正电荷,选择性的与优化试剂中的核酸结合第三步:洗涤:用洗涤液将非核酸成分冲洗分离(为清洗干净该步骤可以重复多次)第四步:核酸的洗脱:pH升高,在低盐环境下,核酸被洗脱下来核酸血筛全自动工作平台实验操

5、作自动化样本汇集、核酸提取、核酸扩增检测样本汇集过程、样本核酸提取过程(从待处理的汇集或单份标本到纯化出核酸模板)实现全程无间断自动化工作流程独立的核酸扩增完全符合卫生部临检中心的对实验室分区的要求维护保养简单核酸血筛扩增检测系统病毒核酸扩增检测系统–ABI7500荧光PCR仪–实时荧光聚合酶链反应–同步完成扩增和检测核酸血筛扩增检测系统实验数据直观,并且直接显示项目结果可直观观察数据的扩增情况检测结果能直接显示项目结果(HBV、HCV、HIV中哪个为阳性结果)一步拆分信息管理服务器系统向上级lis系统提交实验结果记录汇集标本及单检

6、标本记录并判断PCR扩增结果信k息系z统指定阴阳性对照和质控储存所有运行记录和结果文件下达核酸提取、拆分和PCR扩增指令核酸血筛检测流程样本离心样本汇集核酸提取纯化结果检测与分析数据结果导出,即出具报告假阳性问题方法学:PCR是特异性非常高的检测方法PCR引物决定了特异性靶基因序列的特异性、引物错配、非特异性扩增实时荧光(Real-time):引物与探针同时控制污染问题污染来源由于PCR检测的高灵敏度,使得极其轻微污染也能被检出。分析标本发生污染的来源可分为以下两类:样本污染产物污染样本污染标本采集、运输、保存过程发生标本间的

7、污染。标本开盖过程发生标本间污染。针对污染可能的形式来指导防止污染发生的措施,制定相应的SOP指导日常操作,将污染发生降低到最低限度。PCR扩增产物污染PCR扩增产物具有极高浓度,如果发生扩增产物泄漏容易造成严重污染。使用UNG技术原理:UNG酶是一种限制性水解酶,会将dUTP降解。在PCR体系中以dUTP代替dTTP,这样合成的产物就含有U,而模板只含T不含U,如果出现产物污染,UNG酶会降解掉产物,而对模板无影响。假阴性预防试剂监控假阴性内标检测每孔内反应体系各项阳性对照监测本批试剂反应体系和对应引物及探针仪器因素仪器故障由阳性对照

8、监控孔间因素使用内对照监控标本因素使用合理的采血系统使用内对照监控单份标本内地抑制因素科华核酸血筛系统

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