口罩过滤效率检测标准的分析

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1、万方数据2015年第2期测试分析·53·口罩过滤效率检测标准的分析朱银，刘才容，王康建，孙近，李红梅，陈南希，晏新程，李喜(四川省纤维检验局，四川成都610015)摘要：分析了国内外口罩过滤效率的相关标准，论述了标准中规定的具体技术要求与检测方法，以及口罩过滤效率检测介质的选取具体要求，并对其进行了评述，以利于完善健全我国各行业的口罩标准，规范我国口罩市场，保障口罩使用者健康和生活品质。关键词：过滤式口罩；口罩标准；过滤效率；检测方法中图分类号：TSl77文献标识码：A文章编号：1673--0356{2015)02--0053--03佩戴口罩能够有效过滤吸人肺部的空气，行人、医务人员、工厂作业

2、人员需要隔离粉尘、病菌和有毒气体时，选用合适的口罩是非常重要的。防护性过滤式口罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。目前我国市场上流通的口罩类型很多，包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤式口罩，针对各个行业人员的具体需求，国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。我国实施的防护型过滤式口罩标准大多是强制性产品标准，过滤效率是其重要的检测项目，因此研究防护性过滤式口罩的过滤效率至关重要。1国外防护性过滤型口罩标准1．1美国NIOSH42CFR一841．1．1美国NIOSH42CFR一84口罩分类美国NOISH42CFR-84针对防护对象类型把防颗粒物呼吸器的过滤元件分为3类，即N、R、P[1

3、

4、。N类适用于防护非油性颗粒物，R与P类适用于防护非油性颗粒物以及油性颗粒物。P类过滤元件的使用时间限制比R类更长，R类过滤元件使用时间比较短，一般为一个工作日，而P类可以依据需求由生产厂家建议。由于过滤元件过滤效率的差异性，又将其分成3个级别：95、99、100，分别为N95、N99、N100；R95、R99、R100；P95、P99、P100。1．1．2口罩N、R、P系列的测试与评判美国NOISH对其口罩N、R、P系列的测试与评判方法既有相同之处，也存在差异性。N系列防颗粒呼吸器过滤元件的检测介质是由0．3肚m的氯化钠颗粒物或相同性质的气溶胶充当；而R、P系列的则是由收稿日期：2014—1

5、2—17；修回日期：2015-01—08基金项目：四川省2013年度重要技术标准研究(ZYBZ2013—6)作者简介：朱银(1987一)，女，湖北荆门人，硕士，主要从事纤维、纺织品检测。DOP颗粒物或者相同性质的气溶胶充当。美国NOISH对样品的数量以及样品预处理也有明确的规定，要求检测样品的数量为20，特别是对N系列过滤元件，需要将其放置在特定的条件下进行预处理25h，环境条件为相对湿度(85±5)％、温度(38±2．5)℃。然而对R和P系列过滤元件NOISH没有提出预处理要求。美国NOISH对过滤元件的检测流量方面也有明确的规定，针对单个过滤元件的防颗粒物呼吸器，检测流量为(85±4)I．

6、PM，而对于含有多个过滤元件的防颗粒物呼吸器，在检测其过滤效率时，应根据过滤元件的数量来进行相应的增减。例如，防颗粒物呼吸器具有双过滤元件时，检测流量应相应地降低为(42．5±2)LPM，同样地，防颗粒物呼吸器具有三个过滤元件时，其检测流量则递减到(28．3±1)LPM，为单一过滤元件检测流量的1／3。美国NOISH对过滤元件的最大加载量也做了相应的说明，对于N、R系列，检测单过滤元件的防颗粒呼吸器需要加载到(200土5)rag；检测双过滤元件的防颗粒呼吸器需要加载到(100±5)rag；检测三过滤元件的防颗粒呼吸器则需要加载到(66．715)mg。测试终点以进入该区间的第一点为准。然而对于P

7、系列，检测单过滤元件的防颗粒呼吸器最大可以加载到(415±5)rag；检测双过滤元件的防颗粒呼吸器需要加载到(215±5)mg；检测三过滤元件的防颗粒呼吸器则应加载到(155±5)mg。美国NOISH对加载曲线也做了明确的规定，对于N、R系列防颗粒物呼吸器过滤元件，只要测试符合规定流量以及在最大加载量范围内、只要其过滤效率不小于95％(N95／R95)、99％(N99／R99)以及99．97％(Nloo／RIOO)，NOISH对加载曲线的趋势没做要求，也就是说在这一条件下加载曲线的上升或下万方数据·54·纺织科技连展2015年第2期降都不会影响测试结果。然而P系列防颗粒物呼吸器过滤元件对加载曲

8、线有严格的要求，如果在加载过程中测试对象的过滤效率出现了下降趋势，加载测试应继续，直至样品过滤效率停止。1．2欧盟CEENl49标准文件欧盟CEENl49标准文件是由欧盟标准化委员会于2001年编制，现在实施的该标准是2009年修订版。执行该标准的欧洲国家包括英国、法国、德国、意大利、爱尔兰、西班牙、瑞士、荷兰等30余个国家。该标准文件与美国NOISH防颗粒物呼吸器标准的差异之处在于对过滤元件的检