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1、iU22超声诊断系统入门指南453561308831修订版A2007年8月©2007KoninklijkePhilipsElectronicsN.V.保留所有权利于美国印刷Philips制造22100Bothell-EverettHighwayBothell,WA98021-8431USA电话：+1425-487-7000或800-426-2670传真：+1425-485-6080www.medical.philips.com本医疗器械在与该设备有关“认证机构”的所在国内，满足“医疗器械条例93/42/EEC”的互换性规定。欧盟代理处Philips
2、MedicalSystemsNederlandB.V.CorporateQualityandRegulatoryGroupVeenpluis4-65684PCBestTheNetherlands小心美国联邦法律限制该器械仅由医生销售或订购。本文档及其包含的信息是PhilipsMedicalSystems（“Philips”）的专用保密信息，因而没有Philips法律部门事前书面批准，不得全部或部分地进行重印、复制、改编、修改、泄漏给他人或散布。本文档资料的读者是用户，并授权他们作为购买Philips设备的一部分予以使用。严禁未经授权者使用此文件。P
3、hilips对本文档资料不做任何类型的担保，包括但不限于任何具体目的之商用性和适用性的隐含担保。Philips已经采取措施，确保本文档资料的准确性。但是，Philips对错误或遗漏不承担责任，并保留对任何产品进行改进以提高产品可靠性、功能或设计的权利，恕不另行通知。Philips可能对本文中所述产品或程序随时进行改进或修改。本产品可能包含再生部件，其性能等同于全新部件，或只是偶尔使用过的部件。2iU22入门指南453561308831PhilipsUltrasound产品是按下列一个或多个美国专利和其它国家的相应专利制造或操作的：美国专利号4,86
4、8,476；4,887,306；5,050,610；5,123,415；5,152,292；5,181,514；5,197,477；5,207,225；5,215,094；5,275,167；5,287,753；5,315,999；5,381,795；5,402,793；5,456,257；5,479,930；5,482,045；5,482,047；5,555,887；5,577,505；5,603,323；5,634,465；5,706,819；5,715,823；5,718,229；5,720,291；5,735,281；5,795,297；5
5、,833,613；5,851,186；5,860,924；5,879,303；5,891,035；5,897,498；5,908,389；5,938,607；5,951,478；5,961,462；6,043,590；6,050,942；6,126,599；6,171,246；6,210,328；6,231,510；6,251,074；6,283,919；6,299,579；6,390,981；6,450,958；6,544,177；6,629,927；6,648,825；6,663,569；D369,307；Re36,564。其它专利申请正在各个
6、国家办理之中。“Cineloop”、“ColorPowerAngio”、“HDI”、“iE33”、“iU22”、“OmniPlane”、“QLAB”、“SonoCT”、“SONOS”、“TissueSpecific”、“Ultraband”、“xMATRIX”和“XRES”是KoninklijkePhilipsElectronicsN.V.的商标。非Philips产品名称可能是其相应所有者的商标。iU22入门指南34535613088314iU22入门指南453561308831目录1请先阅读这部分.........................
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