成矿流体类型

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1、ò第五节、成矿流体类型ò自然界中单独起源流体成矿是极少的,在各种地质作用中不同来源的流体都要互相混合并与岩石发生反应,形成新的流体类型或成矿流体。ò在现代矿床研究中更重视在各种地质作用中形成的流体演化及成矿作用的研究。ò一般成矿流体都是富含挥发分、卤素及不相容碱金属、碱土金属元素的流体溶液,但在不同成矿流体中其溶质种类及其含量是有区别的,因此成矿流体是自然流体在一定地质作用中形成的特殊流体溶液。ò根据一般成矿流体的化学成分,可以划分成矿流体为一般热水、富CO2水、富NaCl水等(成矿流体成分类型.ppt)。ò根据不同地质作用中形成的

2、流体溶质成分及温度分类,可以划分为高温硅钾卤水、中温碳酸盐卤水、低温硫酸盐卤水等[7]。ò一、高温硅钾卤水ò热水沉积成矿研究资料表明,中高温卤水中SiO、KO22丰度很高,并总是与中高温型热液交代或热水沉积矿化有关。硅钾都是地球中丰度很高的元素,其自然存在形式主要是复杂的化合物形式。硅是以各种硅酸盐及SiO2的多型变体存在;钾以硅酸岩矿物、硫酸盐矿物、氯化物矿物存在,并且是海水、盐湖卤水及某些热泉卤水的重要组分。¾1、卤水中硅钾组成与温度成正相关关系ò一些现代地热区泉水的硅浓度与温度的关系非常明显,高温时SiO较高,SiO浓度与温度

3、成线性ò游离二氧化硅主要在晚期岩浆、岩浆期后热液或22相关关系(表8—1),相关式为:T>100℃时,变质热液及热卤水中富集,热水溶液中SiO以2SiO(×10-6)=4.3T(℃)-440,相关系数rHSiO、HSiO-、NaHSiO的形式存在。2233434=0.79;G.Facca[9]等早就提出了SiO温标,根2据热水中SiO的饱和浓度,估算深部热水温度,2ò根据热液组分分析应有SiF组分存在,其溶解度4如:随温度压力的增加而增加,在高于超临界温压¾传导冷却温标公式:(374℃,2.21×107Pa)之后,压力对SiO的溶2

4、¾TQC℃=1309/(5.19-logSiO2)-273.15;解度影响更大,高压时,SiO2的溶解度在0.02%¾绝对冷却温标公式:[8]以上,流体中硅钾的溶解度与温度成正相关关¾TQA℃=1522/(5.75-logSiO2)-273.15。系,随着温度升高硅钾丰度升高(表8.4—1)。ò1ò钾与温度的相关式可以分为两段:硅钾卤水¾①100-250℃时,K(×10-6)=0.94T(℃)-103,相关系数r=0.61;¾②>250℃时,K(×10-6)=113T(℃)-26388,¾相关系数r=0.61。ò>250℃的高温条件

5、下,温度对钾含量的影响尤其明显,是低温时的100倍以上(硅钾卤水.ppt)。òò成矿流体中Na+/K+比值曾被看作是流体成因的标志,如正常海水中Na+/K+≈27,而海底热泉水中Na+/K+≈11.84,也是温度升高,钾含量升高。液态包体充填温度实测温度4二氧化硅温度β=1/3油井水、地热梯度温度油井水、二氧化硅温度3实测温度,β=4/32Ocean10℃600500400300200100502501.41.82.22.63.03.4310/TK1见离子浓度比率与温度的关系。两条虚线表示相对于平均曲线的+15和-15(据Fourn

6、ier和Truesdell,1973)òRoedder[10]把Na+/K+作为判别流体成因的参数,认为岩ò表8-1现代地下热水化学组成(×10-6)++++地区HCO-Cl-SO2-SiOHS浆热液Na/K<1,而沉积或地下热卤水Na/K较高,3422如密西西比铅锌矿Na+/K+≈17,变质岩、伟晶岩中石索尔顿湖[11]-18%101016-英脉的Na+/K+≈1,且波动范围较大。这些参数实际是日本kuaizu[12]4.3-9566900-218004-771439-9901.5反映了不同的地质作用中,水岩作用与温度的平衡关系。

7、反映了不同的地质作用中,水岩作用与温度的平衡关系。日本Osorezan[12]69-6351380-656048-327180-4227.1-75.5ò2、硅钾组成与盐度正相关新西兰12111805.4545107Bronadlands[11]ò在现代盐湖沉积物中有大量自生硅酸岩矿物沉积,表明热卤水相中盐度对SiO溶解度有一定影响,并且在氯化云南啦井[13]513170156040-2物型热水热液中SiO2的浓度增高(表8-1)。K+Na+Ca2+Mg2+PHT(℃)ò钾在卤水中的富集与盐度有关,随着含盐度增高钾丰度2.38%5.4

8、%4%1005.5340值升高,钾丰度值与含盐度成线性相关关系,回归式是180-25500.27-1.06%42-17500.1-20.86.3-8.0341òK(×10-6)=0.034A(×10-6)-1320,133-48983

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