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时间:2019-05-19
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1、2015届高三化学一轮复习教学案第6讲 高分子化合物和有机合成[考纲要求] 1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。考点一 有机高分子1.高分子:相对分子质量达几万到几百万甚至几千万,通常称为高分子化合物,简称高分子。大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。如聚乙烯中:2.3.高分子化合物的基本性质(1)溶解性:线型高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里
2、,但溶解速率比小分子缓慢。体型高分子(如橡胶)则不易溶解,只有一定程度的胀大(溶胀)。(2)热塑性:聚乙烯等线型高分子加热到一定温度范围,开始软化,然后再熔化成可以流动的液体,冷却后又成为固体。热固性:酚醛树脂等体型高分子加工成型后受热不再熔化。4.高分子材料的分类考点二合成有机高分子1.加聚反应:不饱和单体通过加成反应生成高分子化合物的反应。如生成聚氯乙烯的化学方程式为2.缩聚反应:有机小分子单体间聚合生成高分子化合物的同时还有小分子生成的反应。如一定条件下共聚的化学方程式为【巩固练习】1.某高分子化合物的部分结构如右图:是由许多分子中含双键的物质M相互加成而得,下列说法正确的是
3、( )A.该高分子化合物的链节为B.该化合物的分子式是C3H3Cl3C.形成该化合物的单体是CHCl===CHClD.该化合物的结构简式可写为CHCl2.下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是( )A.单体CH2===CH2制高聚物B.单体与CH2=CH—CH=CH2制C.单体CH2===CH—CH3制D.单体与制一分耕耘,一分收获2015届高三化学一轮复习教学案3.聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是( )A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是C.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D.聚乳酸是一种酸性高分子材料4.下面是一种线型高分子的
4、一部分:由此分析,这种高分子化合物的单体至少有___种,它们的结构简式为_____________考点三 有机合成中的综合分析1.有机合成题的解题思路2.合成路线的选择(1)中学常见的有机合成路线①一元合成路线:②二元合成路线:③芳香化合物合成路线:(2)有机合成中常见官能团的保护①酚羟基的保护②碳碳双键的保护③氨基(—NH2)的保护3.有机合成中官能团的转化(1)官能团的引入一分耕耘,一分收获2015届高三化学一轮复习教学案(2)官能团的消去①通过加成反应消除不饱和键。②通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。④通过消去反
5、应或水解反应消除卤素原子。(3)官能团的转化①利用衍变关系引入官能团,②通过不同的反应途径增加官能团的个数,如③通过不同的反应,改变官能团的位置,如4.碳架的构建(1)链的增长:①与HCN、HCHO的加成反应(一般会以信息形式给出)②加聚或缩聚反应③酯化反应(2)链的减短①脱羧反应(一般会以信息形式给出)②氧化反应:③水解反应:主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。④烃的裂化或裂解反应:C16H34C8H18+C8H16;C8H18C4H10+C4H8。(3)常见由链成环的方法①二元醇成环如②酯化成环③氨基酸脱水缩合成环④二元羧酸成环如一分耕耘,一分收获2015届高三化学一轮
6、复习教学案【巩固练习】1.丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。回答下列问题:(1)D的结构简式为______________,F的结构简式为______________。(2)指明下列反应类型:A→B____________,C→D____________。(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:_______________
7、_________________________________________________________。(4)写出D→E的化学方程式:__________________________________________。2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为_______________________________________________________________________。2.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙
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