木兰科植物系统学的研究进展

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1、第29卷第9期2010年9月种子(Seed)·综述·木兰科植物系统学的研究进展桂腾琴(1．兴义民族师范学院化学生物系，贵州兴义562400；2．西南大学生命科学学院，重庆400715)ResearchAdvancesofMagnoliaceaePlantsinPhylogenyGUITeng-qin’摘要：木兰科植物分布范围广及美洲、亚洲的温带、亚热带和热(Schisandraceae)、水青树科(Tetracentraceae)等科从中带，存在较多的性状交叉和形态变异，在属的界限和种的确定分出后，建立了真正意义上的木兰科(原狭义的木兰上有较大

2、的争议。根据形态解剖学的主要特征，提出把木兰科科)。J．Hutchinson在《有花植物属志》中确立了狭义分为木莲属、厚壁木属、华盖木属、木兰属、盖裂木属、南美盖裂木兰科的概念，相当于广义木兰科的一个族(tribe)或木属、香木兰属、拟单性木兰属、单性木兰属、长蕊木兰属、南洋组(section)。从木兰科以下的分类系统始终是一个研含笑属、含笑属、合果木属、观光木属、鹅掌楸属等15个属，并究的热点，各个学者对木兰科内属的划分持不同的观讨论了木兰科的演化途径和形态特征的进化趋势及其细胞学点，至今没有统一的看法。对当代木兰科研究有重要和分子生物学的研

3、究进展。影响的有J．E．Dandy系统J、H．Nooteboom系统．4和关键词：木兰科；分类系统；进化趋势中图分类号：S718．49文献标志码：A刘玉壶系统’。J。文章编号：1101—4705(2010)09-0056-04木兰科在分类上存在的问题集中在属的划分上，主要分歧在于木兰属的范围和一些寡种属、单种属的木兰科(Magnoliaceae)自从有自然分类以来，一直位置。由于木兰科异等级现象十分明显，因此依据不被认为是被子植物中最原始的类群，对研究有花植物同性状进行分类而得到的结果往往不同，靠单一的的起源和系统发育有重要价值。全世界有15属

4、260(或若干个)形态或解剖学特征去解决科系统分类上佘种，主要分布于北半球的亚洲东南部、亚热带地区，存在的分歧是很困难的。从喜马拉雅至日本，向南达新几内亚及新不列颠；少数国内外许多学者用形态解剖学、细胞学、孢粉学、种类分布于北美东南部、中美至南美巴西、北美东南部化学分析、繁殖生物学、分支系统学、分子生物学及中美，以靠近北回归线南北10。为最多。我国有木(RAPD、RFLP,cpDNA)等手段，进行了许多系统发育兰科植物11属，150种，1个亚种，主要分布在云南、广方面的研究工作。西和广东等省(区)⋯。木兰科植物是我国亚热带常1木兰科属划分的分歧

5、绿阔叶林的重要组成树种。木兰科的现代分布中心在Dandy曾把木兰科分为木兰属(MagnoliaL．)，东亚一东南亚地区。根据木兰科的化石记录、系统发木莲属(ManglietiaB1．)，盖裂木属(TalaumaJuss．)，育和现代分布，推测其起源时间为早白垩纪，甚至更长蕊木兰属(AlcimandraDandy)，香木兰属(Aromaden—早。起源地可能在中国的西南地区，西南地区也可能dronB1．)，厚壁木属(PachylarnaxDandy)，单性木兰属是分化中心和多样化中心。并由此向外辐射，向东经(KmeriaDandy)，南洋含笑(E

6、lmerrillia，Dandy)，含笑日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进人北美；向西经西属(MicheliaL．)，合果木属(ParamicheliaHu)，观光木亚、欧洲，通过格陵兰进入北美，然后到达南美；向南经属(TsoongiodendronChun)及鹅掌楸属等12个属，并印度支那、马来西亚，直至新几内亚。把鹅掌楸属提升为鹅掌楸族(TribusLiriodendreae)，而木兰科的科名是由A．L．Jussiu于1789年首先提木兰族(TribusMagnolieae)则包括其余11属。刘玉出的，随后多数学者以此作为广义的木兰科的名称。

7、壶5基本上继承了Dandy的系统，但他认为应重新把广义的木兰科包括将八角科(Illiciaceae)、五味子科拟单性木兰属(ParakmeriaHuetCheng)从木兰属中分出独立成属，加上南美盖裂木属(DugendiodendronG．收稿日期：2010—06—22作者简介：桂腾琴(1977一)，女(回族)，讲师，硕士，从事植物生物技术Lozano)及华盖木属(ManglietiastrumLaw)，总共15研究；E—mail：guitengqin@189．cn。属。Nooteboom依据形态学及光学显微镜下花粉粒·56·综述桂腾琴等：木兰

8、科植物系统学的研究进展的相似性，把拟单性木兰属、长蕊木兰属、盖裂木属、香2列；成熟心皮为瞢荚果；种皮与内果皮分离；花粉外木兰属、南美盖裂木属、华盖木属