有机改性粘土矿物的制备及其对甲基异柳磷的吸附

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1、摘要随着有机合成农药的大量使用，在农作物、土壤、水体及大气中的农药残留问题逐渐突出。目前，处理农药废水的技术有很多，如活性炭吸附法、催化氧化法、化学絮凝法、活性污泥法等。本文的研究重点为普通粘土矿物一高岭土和硅藻土的改性技术及其对甲基异柳磷的吸附特性研究。本文采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对高岭土和硅藻土进行改性，并研究其制备条件对甲基异柳磷的吸附性能影响。结果表明，在室温和pH=4的条件下用0．6CEC当量的HDTMA反应15min改性制备的有机高岭土对甲基异柳磷的吸附效果最佳；而有机硅藻土的最宜制备条件为：室温，pH为7，HDTMA：CEC为0．5，反应时间为15mi

2、n。在静态条件下，研究了甲基异柳磷初始浓度、吸附时间、溶液pH值、吸附剂投加量及盐的加入等因素对吸附效果的影响，求得了有机高岭土和硅藻土的静态吸附等温线。实验结果表明，有机高岭土及硅藻土对甲基异柳磷的吸附反应速率较快，在最佳吸附条件下，即有机高岭土投加量为10g／L，溶液中甲基异柳磷的初始浓度为30mg／L，吸附平衡时间为40min，在所选pH(5．9)范围内甲基异柳磷的去除率均能保持在80％左右；在所实验的pH范围内(4—10)，室温、吸附时间20min、吸附剂投加量10gm，有机硅藻土对初始浓度为30mg／L的甲基异柳磷的吸附率可保持在34．0％左右。溶液中某些共存离子可以明

3、显提高有机高岭土和硅藻土的吸附性能。有机高岭土和硅藻土对甲基异柳磷的吸附行为可较好地采用Freundlich吸附等温式进行描述。采用动态吸附实验求得了有机高岭土和有机硅藻土对甲基异柳磷的吸附穿透曲线，同时研究了有机粘土与土壤的质量比及溶液pH值等因素对吸附效果的影响。在到达穿透点前，40g土壤与80g有机高岭土对甲基异柳磷的吸附率可高达94．1％，而30g土壤与30g有机硅藻土对甲基异柳磷的最高吸附率为66．6％。随着吸附层中有机硅藻土所占比例的增加，甲基异柳磷的去除率呈现增大的趋势。当其它条件一定时，进水溶液pH值对甲基异柳磷的去除率影响很小。关键词：甲基异柳磷；有机粘土；吸附

4、AbstractWiththevastuseoforganicmall—madepesticide，thepollutionoftheremnantgraduallygoesserious．Varioustechniqueshavebeenusedtoremovepesticidefromwastewater,includingactivecarbonadsorption,catalyseoxidation,chemicalcoagulationandactivatedsludgeprocess．Thispaperemphasizesthemodificationtechniqu

5、esofcommonclayminerals---kaolinanddiatomiteandtheadsorptiontotheisofenphos-methyl．Inthispaper,Hexadecyltrimethylammonium(HDTMA)Wasusedtomodifykaolinanddiatomite．Theinfluenceofsyntheticconditionsontheisofenphos—methyladsorptionofmodifiedclaysWasinvestigated．Theexperimentalresultsindicatedthatt

6、heorganickaolinpreparedatroomtemperature，pHof4，dosageofHDTMAattheproportionof0．6CECandreacttimeof15minutesshowedthebestadsorptionperformance，whiletheappropriateconditiontomakeorganicdiatomiteWas；roomtemperature．thepHvalueWas7，thedosageofHDTMAwasO．5CEC，thereacttimewas15minutes．Thepropertiesand

7、optimalconditionsfororganicclaystoadsorbisofenphos．methylwereinvestigatedunderstaticstateinthelaboratoryandalsotheeffectsoftheinitialconcentration，adsorptiontime，adsorbentconcentration，thepHvalueandsaltwerediscussed．Throughthetest，madethestat