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1、双向电泳操作步骤及相关溶液配置一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤：1.样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg，加入300ul裂解液（1mg蛋白：100ul裂解液）振荡器上振荡10min左右，共处理一个小时。其中每隔10~15分钟振荡一次，然后13200rpm离心15min除杂质，取上清分装，每管70ul，-80℃保存。2.Bradford法测蛋白含量取0.001gBSA（牛血清白蛋白
2、）用1ml超纯水溶解，测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。取7个10ml的离心管，首先在5个离心管中按次序加入0ul，5ul，10ul，15ul，20ul的BSA溶解液，另2管中分别加入2ul的待测样品溶液，再在每管中加入相应体积的双蒸水（总体积为80ul），然后，各管中分别加入4ml的Bradford液（原来配好的Bradford液使用前需再取需要的剂量过滤一遍方能使用），摇匀，2min在595nm下，按由低到高的浓度顺序测定各浓度BSA的OD值，再测样品OD值。（测量过程要在一个小时内完成）。3.双向电泳第一向——IEF（双向电泳中一律使用超纯水）3.
3、1水化液的制备称取2.0mg的DTT，用700ul水化液储液溶解后，加入8ul0.05%的溴酚兰，3.5ul（0.5%v/v）IPGbuffer（pH3-10）振荡混匀，13200rpm离心15min除杂质，取上清。在含300ug蛋白（经验值）的样品溶解液中加入水化液，至终体积为340ul，振荡器上振荡混合，13200rpm离心15min除杂质，取上清。3.2点样，上胶分两次吸取样品，每次170ul,按从正极到负极的顺序加入点样槽两侧，再用镊子拨开 Immobiline DryStripgels（18cm，pH3-10）胶条，从正极到负极将胶条压入槽
4、中，胶面接触加入的样品。注意：胶条使用前，要在室温中平衡30分钟；加样时，正极要多加样，以防气泡的产生；压胶时不能产生气泡；酸性端对应正极，碱性端对应负极；样品加好后，加同样多的覆盖油（Bio-Rad），两个上样槽必须与底线齐平。3.3 IPG聚焦系统跑胶程序的设定（跑胶温度为20℃）S1（30v,12hr,360vhs,step）S2（500v,1hr,500vhs,step）S3（1000v,1hr,1000vhs,step）S4（8000v,0.5hr,2250vhs,Grad）S5（8000v,5hr,40000vhs,step） 共计
5、44110vhs,19.5小时其中S1用于泡胀水化胶条，S2和S3用于去小离子，S4和S5用于聚焦3.4平衡用镊子夹出胶条，超纯水冲洗后，在滤纸上吸干（胶面，即接触样品那一面不能接触滤纸，如果为18cm的胶条要将两头剪去），再以超纯水冲洗，滤纸吸干（再次冲洗过程也可省略），然后用镊子夹住胶条以正极端（即酸性端）向下，负极端（即碱性端）向上，放入用来平衡的试管中（镊子所夹的是碱性端，酸性端留有溴酚兰作为标记），用平衡液A,平衡液B先后平衡15min. 注：平衡时要注意保持胶面始终向上，不能接触平衡管壁。平衡第二次时，在沸水中煮Marker3min,剪两个同
6、样大小的小纸片，长度与一向胶条的宽度等同，然后吸取煮好的Marker,转入SDS-PAGE胶面上，保持紧密贴合；同样在第二次平衡时，煮5%的琼脂糖10ml.4.双向电泳第二向——SDS-PAGE4.1配胶（两根胶条所用剂量）分离胶：（T=8% 80ml）：溶液于真空机中抽气后再加APS和TEMED30%丙烯酰胺储液 21.28ml分离胶buffer 20ml 10%APS220ul TEMED44ul双蒸水 38.72ml浓缩胶：（T=4.8% 10ml）30%丙烯酰胺储液 1
7、.6ml浓缩胶buffer 2.5ml 10%APS30ul TEMED5ul双蒸水 5.9ml4.2灌胶将玻璃板洗净后，室温晾干，然后，将电泳槽平衡好，玻璃板夹好，再在玻璃板底部涂上凡士林以防漏胶，倒入正丁醇压胶，凝胶后（这时会出现三条线），用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再用滤纸除水后，倒入浓缩胶，正丁醇压胶，凝胶后，用注射器吸去正丁醇，超纯水洗两次，再加入超纯水，用保险膜封好。4.3转移剪两个小的滤纸片，吸取Marker后，放入SDS-PAGE胶面的一端。然后，将平衡好的IPG胶条
8、贴靠在玻璃板上，加少量的5%的琼脂糖溶液在胶面上（琼脂糖凝胶在转移前十几分钟的时
