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《2013年普通高等学校招生全国统一考试(福建理综卷)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2013年普通高等学校招生全国统一考试(福建卷)理科综合相对原子质量:N14 O16 Mg24第Ⅰ卷 (选择题 共108分)本卷共18小题,每小题6分,共108分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。1.(2013·福建理综,1)人肝细胞合成的糖原储存在细胞内,合成的脂肪不储存在细胞内,而是以VLDL(脂肪与蛋白复合物)形式分泌出细胞外。下列叙述正确的是( )A.VLDL的合成与核糖体无关B.VLDL以自由扩散方式分泌出细胞外C.肝细胞内糖原的合成与分解可影响血糖含量D.胰高血糖素可促进肝细胞内糖原的合成答案:C解析:核糖体是合成蛋白质的场所
2、,VLDL是脂肪与蛋白复合物,所以其合成与核糖体有关;由于VLDL是大分子物质,其分泌方式是以胞吐的方式进行;肝糖原的合成会使血糖含量降低,肝糖原的分解会使血糖含量升高,胰高血糖素通过促进肝糖原的分解升高血糖浓度,胰岛素可通过促进糖原的合成,降低血糖浓度。2.(2013·福建理综,2)为探究茉莉酸(植物生长调节剂)对离体培养的成熟胡杨细胞质壁分离的影响,将细胞分别移至不同的培养液中继续培养3天,结果如表。下列叙述错误的是( )组别培养液中另添加的成分结果NaCl茉莉酸①+-部分细胞质壁分离②++细胞正常,无质壁分离③--细胞正常,无质壁分离注:“+”表示有添
3、加,添加后NaCl浓度为100mmol·L-1,茉莉酸浓度为10-3mg·L-1;“-”表示无添加A.胡杨细胞通过渗透作用吸水和失水B.质壁分离的胡杨细胞液泡体积变小C.NaCl为自变量,茉莉酸为因变量D.茉莉酸对NaCl引起的胡杨细胞质壁分离有抑制作用答案:C解析:胡杨细胞的吸水和失水是通过渗透作用,外界溶液浓度大于细胞液浓度时,细胞吸水,反之细胞失水;质壁分离的细胞液泡失水,液泡体积变小;实验中的NaCl和茉莉酸都是自变量,因变量是质壁分离现象的有无,通过①②对比可得出茉莉酸对NaCl引起的胡杨细胞质壁分离有抑制作用。3.(2013·福建理综,3)在两块条
4、件相同的退化林地上进行森林人工恢复和自然恢复的研究,20年后两块林地的生物多样性均有不同程度提高,其中人工种植的马尾松人工恢复林植物种数为137种,无人工种植的自然恢复林植物种数为226种。下列叙述错误的是( )A.可采用样方法调查林地上植物的种群密度B.森林恢复提高了生产者固定的太阳能总量C.人工恢复林比自然恢复林的植物丰富度低D.自然恢复林的形成属于初生演替答案:D18解析:植物种群密度的调查通常采用样方法;森林恢复后,植物物种数量大大增加,出现分层现象,提高了生产者固定的太阳能总量;人工恢复林植物种数为137种,自然恢复林中物种数是226种,所以人工恢
5、复林比自然恢复林的植物丰富度低。自然恢复林和人工恢复林都是在退化林地上的演替,都属于次生演替。4.(2013·福建理综,4)下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是( )选项实验内容减少实验误差采取的措施A对培养液中酵母菌数量进行计数多次计数取平均值B探索2,4D促进插条生根的最适浓度预实验确定浓度范围C调查人群中红绿色盲发生率调查足够大的群体,随机取样并统计D比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短观察多个装片、多个视野的细胞并统计答案:B解析:在对培养液中酵母菌数量进行计数时,计数次数越多其平均值越接近实际值,误差越小;调查人群中红绿色盲发生率,调查的群体
6、越大,随机性越强,误差越小;比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短,观察的装片越多,视野越多,计算出的有丝分裂细胞周期不同时期的时间越准确;如欲探索2,4D促进插条生根的最适浓度,应先用预实验确定促进插条生根的适宜范围,否则会造成不必要的浪费。5.(2013·福建理综,5)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的
7、细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代答案:D解析:据题干及图示,该变异属于染色体结构的变异,不属于基因重组,如果观察染色体的形态最好选处于有丝分裂中期的细胞;由于配对的三条染色体中,配对的两条染色体分离,另一条随机移向细胞任一极。因此当14号染色体与异常染色体分离时,21号染色体随机移向细胞一极,则形成的配子类型有14号+21号、异常染色体、14号、异常染色体+21号四种类型配子,当21号染色体与异常染色体分离时,14号染色体随机移向细胞一极,形成的配子类型有:14号+21号、异常染色体
8、、21号、异常染色体+14号四种配子,
