卤代烃芳香烃知识点总结

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1、.一、苯的物理性质色态:无色有特殊气味的液体熔沸点：低沸点80.1℃熔点5.5℃密度:比水小，0.8765g/mL，溶解性:不溶于水二、苯的结构最简式：CH(1825年，法拉第）分子式:：C6H6结构式：(1865年，凯库勒)结构简式:苯分子结构小结：1、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构键角120°键长1.40×10-10m3、它具有以下特点：①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色②邻二元取代物无同分异构体4、性质预测：结构决定性质，苯的特殊结构具有哪些性质？氢原子的取代：硝化，磺化，溴代加成反应：与Ｈ2，与Ｃl2苯的特殊性质三、苯的化学性质1

2、.苯的取代反应：2.加成反应3.氧化反应：溴代反应a反应原理b、反应装置c、反应现象d、注意事项..现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。②瓶底有褐色不溶于水的液体。注意：①铁粉的作用：催化剂（实际上是FeBr3)，若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。②导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒吸。③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43℃。④纯净的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴，除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水多次洗涤产物，分液(2)硝化反应①加液要求：先制混合酸：

3、将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下。冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。（图表示硝化反应装置）②加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在100℃以下。油浴：超过100℃，在0～300℃沙浴：温度更高。③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。④直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂⑤产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶

4、有NO2，（硝酸的保存）..⑥提纯硝基苯方法：用NaOH溶液和蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液用焰色反应检验钠离子，若无黄色火焰，则已洗净加氯化钡和稀硝酸，若无白色沉淀，则已洗净。硝基苯的化学性质：(2)磺化反应磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿　磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿2.加成反应苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷写出下列化学方程式：与氢气在镍的催化下加成与氯气在紫外线的作用下加成3.氧化反应：点燃

5、苯的化学方程式：苯能不能让高锰酸钾褪色？苯的性质特点：由特殊的结构决定难氧化、难加成、较易取代。四.苯的用途：1.重要的有机化工原料：合成纤维、合成橡胶塑料、农药、医药、染料、香料等。2.常用的有机溶剂五、苯的提取：煤焦油,石油化工七、苯的同系物1、概念：含有一个苯环且苯环中一个或几个氢原子被烷烃基取代的芳香烃苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。2、通式：CnH2n-6(n≥6)3、同分异构体的书写及命名：C8H10C9H124、一氯取代物种类的判断：八、苯的同系物的化学性质..1、取代反应：邻对位取代若催化剂条件下：苯环上的氢被取代

6、若光照条件下：烃基上的氢被取代⑵硝化反应3H2OCH3—对苯环的影响使取代反应更易进行三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸2、加成反应写出甲苯与氢气加成的方程式：3、氧化反应⑴可燃性写出甲苯点燃的化学方程式：⑵可使酸性高锰酸钾褪色甲苯被氧化的原理:思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。卤代烃我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与溴水发生加成反应，苯与液溴发生取代反应，分别生成一氯甲烷、1,2-二溴乙烷和溴苯。它们结构的母体是烷、烯

7、、苯，但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。一、卤代烃（代表：溴乙烷）1、应用：①氟氯代烷（氟氯昂）：CH2FCl化学性质稳定、无毒，不燃烧、易挥发、易液化，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。近年来发现，含氯、溴的氟氯代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧层空洞，危及地球上的生物。国际上已经禁止、限制其使用，正在研制、推广使用替代品。②氯乙烯（CH2=CHCl）、四氟乙烯(CF2=CF2)等是有机合成的重要原料。③四氯化碳（CCl4）、三氯甲烷（CHCl3）(氯仿)：良好的有机溶剂2、定义：烃分子中的氢原子被卤素

8、原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。3、表达式：R-X(X=卤素)4、官能团：卤素