MoS2_氧化物纳米复合材料的制备及光催化性能研究

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时间:2019-05-18

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1、分类号:O643密级:公开UDC:31编号:201421801008河北工业大学硕士学位论文MoS2/氧化物纳米复合材料的制备及光催化性能研究论文作者:宋晓琳学生类别:全日制学科门类:工学学科专业:材料物理与化学指导教师:陈贵锋职称:副教授资助基金项目:国家自然科学基金,编号:61674051DissertationSubmittedtoHebeiUniversityofTechnologyforTheMasterDegreeofMaterialsPhysicsandChemistryPREPARA

2、TIONOFMoS2/OXIDENANOCOMPOSITESANDINVESTIGATIONONTHEIRPHOTOCATALYTICPERFORMANCEbySongXiaolinSupervisor:Asso.Prof.ChenGuifengMay2017ThisworkissupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina.No.61674051.摘要二硫化钼是一种层状结构的半导体材料,能量带隙窄,吸收波长范围大,可作光催化剂来降解污染物

3、。虽然MoS2为基的异质结构的研究引起了很大关注,但MoS2层内较弱的范德华力很难与其他材料形成较强的界面结合。本文中,表面改性的二氧化钛容易在MoS2/TiO2表面通过悬挂键形成稳定的化学键合,可以用于研究改性界面的电子能带结构。本论文主要采用水热法成功制备出钛酸纳米带,通过(1)不同改性方法,(2)不同浓度的NaOH改性液,(3)复合材料中MoS2不同复合量等实验条件的调整,研究并分析其化学成分、表面形貌及电子结构。最后研究界面改性对光催化降解罗丹明B和电催化析氢性能的影响。实验结果显示制备与改

4、性的TiO2纳米带是纯锐钛矿相,并且TiO2纳米带和MoS2/TiO2复合材料的表面形貌差距较大。不同改性方法,都能使MoS2与TiO2形成Ⅱ型能带结构。在高倍率透射电子显微镜协助下,我们发现MoS2的生长与TiO2的内部结构有周期性规律,研究表明:MoS2[11ത0]沿着TiO2[001]生长,MoS2[110]平行于TiO2[200]方向并且每六个单位长的MoS2与五个单位的TiO2相叠加形成超结构,通过XPS测试推测出异质结构中价带偏移值(VBO),这种能带差异对光催化性能有重要作用,H2SO

5、4处理的表面,其复合材料的VBO(导带偏移值,CBO)差值最大,使得电子-空穴对能高效地分离,理论上其光催化性能最好。此外,我们进行光催化测试发现MoS2/TiO2-H(40%)复合材料的光催化性能优于其他样品,光照80min的罗丹明B的降解效率为84.7%,这与能带排列规律相符合。MoS2/TiO2-H优异的催化性能与复合材料较多的氧化界面有关,使形成的复合中心少,抑制了电子与空穴的复合。最后,我们对MoS2/TiO2异质结构进行了电催化析氢性能研究。测试发现所有样品中,MoS2/TiO2-H材料

6、的过电位较低为153mV,塔菲尔斜率达到66.9mV/dec,催化析氢性能最好。析氢性能的提高主要是因为界面存在丰富的活性位点,同时TiO2与MoS2之间的协同作用提高了电荷转移效率。我们的研究结果强调,表面改性处理对界面电子结构和MoS2/TiO2异质结构的催化性能都有很重要影响。关键字:MoS2/TiO2异质结构表面改性电子结构光催化析氢反应IABSTRACTMolybdenumdisulfide(MoS2)isasemiconductingmaterialwithlayeredstructur

7、e,narrowbandgap,whichcanabsorbthelightwithlongwidewavelengthandcanbeusedasphotocatalysttodegradatepollutants.AlthoughMoS2basedheterostructureshavedrawnincreasedattentions,thevanderWaalsforceswithinMoS2layersmakesitdifficulttoformstrongchemicalcoupledin

8、terfaceswithothermaterials.Inthiswork,thesurfaceofTiO2weremotifiedtofacilitateformationofsteadychemicallybondedonMoS2/TiO2interfaceviathedanglingbonds,whichcanthenbeusedtostudytheengineeringoftheirinterfacialelectronicbandstructure.Weha

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