聚乳酸_POSS_莫西沙星复合纤维膜的制备及性能初探

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时间:2019-05-16

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1、暨南大学硕士学位论文摘要皮肤创伤导致炎症反应易引发感染和溃烂,影响组织再生和修复,其中细菌感染及引发的炎症反应是皮肤创伤修复的关键性问题。本研究借助静电纺丝技术,以生物相容性良好的左旋-聚乳酸(PLLA)为基质,利用POSS(多面体聚倍半硅氧烷)中的硅元素促进皮肤再生或修复的特性,制备了负载抗菌药物盐酸莫西沙星(Moxi)的复合纤维膜,实现抗菌与促修复双功能性,有较明显的创新性。首先利用静电纺丝技术分别制备了PLLA/POSS复合纤维膜及负载有机抗菌药物盐酸莫西沙星(Moxi)的复合纤维膜,POSS不仅改善了复合膜的力学性能,更重要的是利用

2、了已被广泛证明的硅元素促进皮肤创伤愈合起的作用。初步探讨了复合膜的制备方法和技术及其相关的理化性能和一般生物学性能。研究结果表明,复合型载体材料具有比表面积大、载药量高、释放稳定、力学性能较好、抗菌性能显著以及无细胞毒性等优势,有一定潜在的应用前景。研究结果表明:PLLA/POSS复合纤维膜,拉伸强度和弹性模量均得到增强,材料的降解性能和生物相容性良好,但是不具有抗菌的效果;在PLLA/POSS复合纤维膜的基础上负载有机抗菌药物盐酸莫西沙星,增加了抗菌的效果,通过抗菌性能以达到消炎的作用;盐酸莫西沙星用量会直接影响纤维的抗菌效果,研究表明0

3、.6wt为最佳药物用量,既对细胞无毒性且具有较好的抗菌效果,体外释放性能测试表明,盐酸莫西沙星在复合纤维膜中呈现释放率稳定且持续的状态,突释现象不明显,释放周期达到4周以上,第45天持续释放接近60,达到了药物缓释的目的。综上,本论文采用静电纺丝技术,制备出具有抗菌效果的负载盐酸莫西沙星复合缓释纤维膜,为皮肤创伤的治疗提供借鉴。关键词:聚乳酸;聚倍半硅氧烷;静电纺丝;盐酸莫西沙星I暨南大学硕士学位论文AbstractSkinwoundscauseinflammatoryreactionsthateasilyleadtoinfectionan

4、dulceration,affectingtissueregenerationandrepair.Amongthem,bacterialinfectionsandinflammatoryreactionsarethekeyissuesinskinwoundrepair.Inthisstudy,electrospinningtechnologywasusedasamatrixwithgoodbiocompatibilityofL-polylacticacid(PLLA).POSS(polyhedralpolysilsesquioxane)co

5、ntainssilicon,whichpromotesskinregenerationandrepairusingsilicon.ThecompositefibermembraneloadedwiththeantibacterialagentMoxixainehydrochloridewaspreparedtoachievedualfunctionofantibacterialandpromotingrepair,andithasobviousinnovation.Firstly,thePLLA/POSScompositefibermemb

6、raneandthecompositefibermembraneloadedwiththeorganicantibacterialdrugMoxifloxacin(Moxi)werepreparedbyelectrospinning.ThePOSSnotonlyimprovedthemechanicalpropertiesofthecompositemembrane,butmoreimportantlyutilizedthesiliconelement.Siliconhasbeenwidelyproventopromoteskinwound

7、healing.Thepreparationmethodsandtechniquesofcompositemembranesandtheirrelatedphysicochemicalpropertiesandgeneralbiologicalpropertieswerepreliminarydiscussed.Theresultsshowthatthecompositecarriermaterialhastheadvantagesoflargespecificsurfacearea,highdrugloading,stablereleas

8、e,goodmechanicalproperties,significantantibacterialperformanceandnocytotoxicity,andhaspot

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