TMD量子点荧光生物分析研究

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1、分类号：065单位代码：10183研究生学号：2015332073密级：公开研TMD量子点荧光生吉林大学物分析硕士学位论文研究（学术学位）TMD量子点荧光生物分析研究ApplicationofTMDquantumdotsinfluorescence马小biolanalysis涵作者姓名：马小涵专业：分析化学吉研究方向：电化学分析林大指导教师：宋文波教授学培养单位：化学学院2018年4月TMD量子点荧光生物分析研究ApplicationofTMDquantumdotsinfluorescencebiolanalysis作者姓名：

2、马小涵专业名称：分析化学指导教师：宋文波教授学位类别：理学硕士答辩日期：年月日未经本论文作者的书面授权，依法收存和保管本论文书面版本、电子版本的任何单位和个人，均不得对本论文的全部或部分内容进行任何形式的复制、修改、发行、出租、改编等有碍作者著作权的商业性使用（但纯学术性使用不在此限）。否则，应承担侵权的法律责任。吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做

3、出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。论文级别：■硕士□博士学科专业：分析化学

4、论文题目：TMD量子点荧光生物分析研究作者签名：指导教师签名：年月日作者联系地址（邮编）：吉林省长春市前进大街2699号，吉林大学化学学院（130012）作者联系电话：0431-85168352中文摘要TMD量子点荧光生物分析研究随着对二维（2D）过渡金属二硫化物材料（TMDs）的深入研究，零维（0D）TMDs材料因其独特的性质受到了研究者的广泛关注。0DTMDs材料主要包括量子点、纳米点、纳米颗粒等。与2DTMDs材料不同，0DTMDs拥有独特的结构与优异的性能，在许多领域具有潜在的应用前景。其中，TMDs量子点（QDs）具

5、有生物相容性好、毒性低等优点，在细胞成像、生物医学和生物传感器等领域具有重要的应用价值，TMDsQDs荧光性能研究是目前的热点之一。在本文中，我们首次水热合成了水溶性的VS2QDs，此新型TMDsQDs不但具有高分散性和良好的光稳定性，而且还具有优异的光致发光性能。基于VS2QDs独特的荧光性能，我们设计并构建了几种荧光生物分析新体系，具体研究内容包括如下几个部分：一、碱性磷酸酶（ALP）是人体组织中能够发挥重要作用的一种水解酶，它与人体许多疾病密切相关，探索与开发ALP检测用的新材料以及设计ALP分析新策略对于疾病诊断与预防

6、具有重要意义。在本文的第一部分中，我们通过水热法制备了尺寸约为3nm的水溶性二硫化钒量子点（VS2QDs），结构性能表征表明，VS2QDs稳定性能良好，荧光性质优异，可作为一种理想的荧光探针，用于构建生物分析体系。基于VS2QDs荧光，我们设计了一种无标记的“turn-on”3+荧光检测ALP活性的新体系：Fe通过静电吸附作用与VS2QDs形成复合物，3+2+使荧光淬灭；ALP水解产物AA将Fe还原成Fe，从而使VS2QDs的荧光得以恢复，通过荧光强度变化，实现了对ALP活性的高性能检测。实验结果表明，该方法检测范围宽（3-1

7、000U/L），检测限低（0.27U/L）。二、谷胱甘肽（GSH）是一种重要的内源性抗氧化剂，可防止毒素和自由基的产生，并具有重要的细胞生物学功能。在本文的第二部分里，我们以VS2QDs为荧光探针，设计并构建了一种基于MnO2纳米片的GSH荧光生物分析新平台。在此体系中，MnO2纳米片和VS2QDs之间存在能量共振转移，从而淬灭了VS22+QDs的荧光；加入GSH后，MnO2被还原成Mn，进而荧光得以恢复。通过体系中荧光强度的变化，实现了高选择性检测GSH的目的。实验结果表明，在0-500μM范围内，VS2QDs/MnO2的荧

8、光强度与GSH浓度呈良好的线性关系，检出限I低至0.31μM。三、过度生产和滥用抗生素严重危害了食品安全和人类赖以生存的环境。在论文的第三部分中，基于四环素（TET）与适配体特异性结合所引起的荧光强度变化，我们设计并构建了一种新型的TET荧光特异性检测平台。首先，将标记TET