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时间:2019-05-15
《2019届高考生物复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第3课基因在染色体上和伴性遗传高效演练创新预测新人教版》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3课基因在染色体上和伴性遗传高效演练·创新预测预测点1.伴性遗传特点及基因传递规律1.部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示,下列说法正确的是( )A.基因Ⅰ和基因Ⅱ不可能决定果蝇的同一性状B.在减数分裂四分体时期,基因Ⅰ和基因Ⅱ之间可发生互换C.图示为各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本【解析】选D。基因和基因之间存在相互作用,二者可能决定果蝇的同一性状,A错误;在减数分裂四分体时期发生交叉互换的是同源染色体上的非姐妹染色单体,基因Ⅰ和基因Ⅱ位于一条染色体上,不能发生交叉互换,B错误;变异会导致基因的排列
2、顺序发生改变,故基因在染色体上的位置不是绝对的,C错误;雄性果蝇的X染色体来自母本,因此雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本,D正确。预测点2.伴性遗传中基因型、表现型推断及相关概率求解2.某种野生山葡萄的雌、雄花序分别由一对等位基因来控制,这两对基因独立遗传,其中M控制生成雌花序,H控制生成雄花序,h会导致雄花序不能正常发育而发育成雌花序,即个体hh的个体为雌株,请回答:(1)如果子代全为雄株,则纯合亲本的基因型为:父本________,母本_____________________。 (2)若基因型为MmHh的个体与杂合雄株杂交,则后代有_
3、_____________种表现型,雌株占__________。 (3)选取基因型为mmHH的雄株与某植株杂交,得到的子代再自交,自交后代只有雌雄同株和雄株两种个体,且比例为3∶5,则某植株的基因型是________。 【解析】由题意可知,雄株可能的基因型有mmHH、mmHh共2种,雌株可能的基因型有MMhh、Mmhh、mmhh共3种。(1)如果子代全为雄株mmH-,则纯合父本的基因型为mmHH,纯合母本的基因型为mmhh。(2)若基因型为MmHh的个体与杂合雄株mmHh杂交,则后代有M_H_(雌雄同株占1/2×3/4=3/8)、mmH_(雄
4、株占1/2×3/4=3/8)、__hh(雌株占1/4)。(3)选取基因型为mmHH的雄株与某植株杂交,得到的子代再自交,自交后代雌雄同株(M_H_)∶雄株(mmH_)=3∶5,说明M_H_占3/8=1/2×3/4,则某植株的基因型是Mmhh。答案:(1)mmHH mmhh (2)3 1/4 (3)Mmhh【加固训练】与果蝇眼色有关的色素合成必须有显性基因A存在,另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色,而隐性基因b使色素呈现红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交,F1雌雄相互交配,结果如图所示:P 红眼雌蝇×白眼雄蝇
5、 ↓F1 紫眼雌蝇×红眼雄蝇 ↓F2 红眼 紫眼 白眼 3 3 2下列叙述中正确的是( )A.亲本中白眼雄蝇的基因型为BBXaYB.F2中白眼果蝇全部为雄性C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼∶白眼=8∶1D.基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状【解析】选C。由题意可知,亲本均为纯合子,纯合品系的红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交,F1中紫眼全为雌蝇,红眼全为雄蝇,说明眼色相关基因遗传与X染色体有关。假设两对基因都位于X染色体上,则亲本组合为XAbXAb×XaBY,进而推知其F2中紫眼∶红眼∶白眼=1∶2∶1
6、,不符合题意;假设其中一对等位基因位于X染色体上,则亲本组合为bbXAXA和BBXaY或AAXbXb和aaXBY,但是前一组合产生的子代基因型为BbXAY、BbXAXa,均为紫眼,不符合题意;而后一组合产生子代的基因型为AaXBXb和AaXbY,符合题意,A错误。由以上分析可知,F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,F2白眼果蝇中雌雄蝇均有(其中,白眼雌蝇的基因型为aaXBXb和aaXbXb),B错误。F2中红眼果蝇的基因型及比例为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb、1/3AAXbY、2/3AaXbY,其中能产生白眼果蝇的杂交组合是2/
7、3AaXbXb×2/3AaXbY,后代中白眼果蝇占(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,所以红眼∶白眼=8∶1,C正确。根据题意知,基因通过控制果蝇体内色素的合成进而控制眼色性状,体现了基因间接控制性状,D错误。预测点3.探究基因与染色体的位置关系3.某遗传病P是由位于X染色体上的两种基因(A/a、D/d)控制的,当A或d存在时个体都会患病。色盲基因由基因b控制。如图所示家系中,若不考虑基因突变和交叉互换,则Ⅰ-1个体体细胞中X染色体上基因的相对位置最可能是( )【解析】选B。儿子的X染色体均来自母亲,由系谱图可知儿子中既有两病兼患者
8、,也有正常者。正常儿子的X染色体上既不含色盲基因b也不含P病基因A或d,因此可推断母亲其中一条X染色体上相应的3个基因为a、D、B;两病兼患儿子的X染色体上含色盲基
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