第十二章 胶体化学56912

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1、第十二章胶体化学物理化学Copyright©2012WUST.Allrightsreserved.Chapter12ColloidChemistry化学工程与技术学院本章基本要求掌握胶体分散系统的特点与分类和一些基本概念(亲液溶胶、憎液溶胶、丁达尔效应、布朗运动、电泳、电渗、流动电势、沉降电势、ζ电势、聚沉值、感胶离子序)。了解胶体分散系统的基本性质(光学性质、动力性质、电学性质),掌握瑞利公式,理解扩散双电层理论,准确区分热力学电势与动电势。掌握胶团结构的表示式及溶胶稳定的原因,了解DLVO理论,理解电解质和高分子溶液对溶胶的稳定作用

2、。2§12.5溶胶的稳定性与聚沉§12.4溶胶系统的电学性质§12.3胶体系统的动力性质§12.2胶体系统的光学性质§12.1胶体系统的制备本章主要内容31.分散体系定义第十二章胶体化学一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系。其中,被分散的物质称为分散相(dispersedphase),另一种物质称为分散介质(dispersingmedium)。分散相分散介质云牛奶水空气水乳脂珍珠碳酸钙水42.分散系统分类第十二章胶体化学按分散相粒子的大小分类可分为真溶液、胶体分散系统、粗分散系统。真溶液分散相与分散介质以分子或离子形式彼此均匀

3、混合而形成的均相分散系统,称为真溶液,分散相粒子半径大小在10-9m以下。5第十二章胶体化学胶体分散系统分散相粒子的半径在1nm~1000nm之间的多相不均匀分散系统。粗分散系统分散相粒子半径大于1000nm的不均匀分散系统,放置后会沉淀或分层。6溶胶(憎液溶胶)半径在1nm~100nm之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中,有很大的相界面,易聚沉,分散相与分散介质不同相,是热力学上的不稳定体系。一旦将介质蒸发掉,再加入介质就无法再形成溶胶,是一个不可逆体系,如氢氧化铁溶胶、碘化银溶胶等。(1)按胶体溶液的稳定性分类第十二章胶体化学3.胶

4、体分散系统分类7高分子溶液(亲液溶胶)半径落在胶体粒子范围内的高分子溶解在合适的溶剂中,一旦将溶剂蒸发,高分子化合物凝聚,再加入溶剂,又可形成溶胶,分散相与分散介质同相,亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的体系。第十二章胶体化学缔合胶体(有时也称为胶体电解质)分散相是由表面活性剂缔合而成的胶束。通常以水作为分散介质,胶束中表面活性剂的亲油基团向里,亲水基团向外,分散相与分散介质之间有很好的亲和性,因此也是一类均相的热力学稳定系统。8液溶胶将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时,则形成不同的液溶胶:液-固溶胶AgI溶胶液-液溶胶牛

5、奶、石油原油等乳状液液-气溶胶泡沫(2)按分散相和介质聚集状态分类第十二章胶体化学9固溶胶将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时,则形成不同的固溶胶:固-固溶胶有色玻璃、不完全互溶的合金固-液溶胶珍珠、某些宝石固-气溶胶泡沫塑料、沸石分子筛第十二章胶体化学10第十二章胶体化学气溶胶将气体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为固体或液体时,形成气-固或气-液溶胶。气-固溶胶如烟,含尘的空气气-液溶胶如雾,云11特有的分散程度粒子的大小在10-9~10-7m之间,因而扩散较慢,不能透过半透膜。多相不均匀性具有纳米级的粒子是由许多

6、离子或分子聚结而成,结构复杂,而且粒子大小不一,与介质之间有明显的相界面,比表面很大。热力学不稳定性因为粒子小,比表面大,表面自由能高,是热力学不稳定体系,即小粒子会自动聚结成大粒子。4.憎液溶胶的特性第十二章胶体化学12§12.1胶体系统的制备分散法凝聚法溶胶的净化13制备溶胶必须使分散相粒子的大小落在胶体分散体系的范围之内,并加入适当的稳定剂。§12.1胶体系统的制备分散聚集溶液粗分散系统胶体14研磨法这种方法适用于脆而易碎的物质,对于柔韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如,将废轮胎粉碎,先用液氮处理,硬化后再研磨。1.分散法§12.

7、1胶体系统的制备用机械粉碎的方法将固体磨细。15胶溶法又称解胶法,仅仅是将新鲜的凝聚胶粒重新分散在介质中形成溶胶,并加入适当的稳定剂。胶溶法§12.1胶体系统的制备AgCl(新鲜沉淀)AgCl(溶胶)Fe(OH)3(新鲜沉淀)Fe(OH)3(溶胶)16超声分散法将分散相和分散介质两种不混溶的液体放在样品管4中,样品管固定在变压器油浴中。在两个电极上通入高频电流,使电极中间的石英片发生机械振荡,使管中的样品均匀地混合成胶体。§12.1胶体系统的制备12131.电极2.石英片3.变压器油44.样品管17电弧法主要用于制备金、银、铂等金属溶胶

8、。电弧法制备时在两电极上施加100V左右的直流电,调节电极之间的距离,使之发生电火花,这时表面金属蒸发,接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。§12.1胶体系统的制备18化学凝聚法通过各种化学反应使生成物呈

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