黄芪扶正汤对免疫功能的影响及其机制的初步研究

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1、博士学位论文中文摘要摘要第一章：不同剂量黄芪扶正汤对免疫抑制小鼠的溶血素和IL．2的影响目的：观察不同剂量的黄芪扶正汤对免疫抑制小鼠的免疫调节作用，寻找最佳的干预剂量。方法：取昆明种小鼠60只，随机分为6组，A组为空白对照组、B组为模型对照组、C组为99生药／kg组、D组为189生药／kg组、E组为369生药／kg组、F组为729生药／kg组，每组10只小鼠。除空白对照组外，其余小鼠在给药后第8、10、12天，腹腔注射氢化可的松25mg／kg／d，造出免疫抑制的动物模型。空白对照组和模型对照组予以生理盐水灌胃，其余组用不同剂量的黄

2、芪扶正汤水煮液进行灌胃14天，检测小鼠血清溶血素的生成和IL．2的含量。结果：使用氢化可的松后，小鼠血清溶血素和IL．2的水平明显下降，与空白组比有统计学差异(P

3、明种小鼠40只，随机分为4组，分别为空白组、模博士学位论文中文摘要型组、黄芪扶正汤组和与玉屏风散组。除空白对照组外，其余小鼠在给药后第8、lO、12天，腹腔注射氢化可的松25mg／kg／d，造出免疫抑制模型，空白对照组腹腔注射等量生理盐水。药物组小鼠灌胃给药14天，空白及模型对照组予等量生理盐水灌胃14天。给药后第15天，取小鼠血液和脾脏进行相关指标检测。采用TUNEL法检测小鼠脾细胞凋亡；免疫组化检测小鼠脾脏免疫细胞Bcl．2与Bax蛋白的表达；测定小鼠血清溶血素生成；ELISA法测血清中INFq、IL．4水平；流式细胞术测小鼠

4、外周血T细胞亚群；RT-PCR和RealtimePCR方法测小鼠脾细胞INF吖、IL．4、T-bet和GATA．3mRNA表达。结果：1、模型组与空白组相比，脾细胞凋亡增多(P

5、显升高(P

6、空白组对比，细胞因子INF．丫mRNA表达下降、IL．4mRNA表达增加，同n博士学位论文中文摘要时转录因子T-betmRNA表达下降而GAl队．3mRNA表达升高，差异有统计学意义。黄芪扶正汤和玉屏风散均能升高M吖和T-bet的mRNA表达，降低IL．4和GATA．3的mRNA表达，使T-bet／GATA．3比值更接近正常，且黄芪扶正汤效果更显著，差异有统计学意义。。结论：l、黄芪扶正汤能提高免疫抑制小鼠的体液免疫功能，但与玉屏风散比无统计学差异。2、黄芪扶正汤能提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能，平衡Thl／Th2细胞因子的比例，

7、效果优于玉屏风散。3、黄芪扶正汤调节Thl／Th2细胞因子比例的作用，可能部分源于对转录因子T-bet和GAl队．3的mRNA表达的影响。第三章黄芪扶正汤对老年人免疫功能的影响目的：探讨黄芪扶正汤能否提高老年人的免疫和抗氧化功能。资料与方法：选择无严重疾病、能生活自理的老年人(年龄>60岁)60例，男女各半。随机分为中药组和西药组，中药组服用黄芪扶正汤剂300ml每天分两次服用。西药组肌注卡介菌多糖核酸注射液(PolysaccharidenucleicacidfractionofBEG,BCG．PSN)，商品名斯奇康针1m∥次，每

8、周2次。两组均用药4周。干预前后分别抽取两组观察对象的静脉血标本，检测相关免疫学指标。检测方法为：使用ELISA法测血清中IgG、INF吖和IL．4浓度，流式细胞术测人外周血T细胞亚群和NK细胞数量，黄嘌呤氧化酶法测人血清超氧化物歧化酶(SOD)，