壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响

壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响

ID:37022996

大小:4.52 MB

页数:73页

时间:2019-05-15

壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响_第1页
壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响_第2页
壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响_第3页
壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响_第4页
壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响_第5页
资源描述:

《壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、壳寡糖胍对2型糖尿病大鼠中糖代谢相关信号因子活性的影响Effectofchitosanoligosaccharideguanidineontheactivityofrelatedsignalfactorsinvolvedinglucosemetabolismintype2diabeticrats学科专业:材料学研究生:张海指导教师:刘晓非教授天津大学材料科学与工程学院二零一七年十二月摘要2型糖尿病(T2DM)是一种由于胰岛素抵抗(IR)导致糖代谢紊乱进而引发以长期高血糖为主要症状的内分泌疾病。研究表明,人体内约80%由胰岛素

2、介导的葡萄糖转运和利用是在骨骼肌完成的,因此,促进骨骼肌细胞葡萄糖代谢能够增强机体组织对胰岛素的敏感性、缓解糖尿病并发症。而且,在糖尿病状态下,高血糖会促进甘油二酯(DAG)的合成和积累,从而激活DAG-蛋白激酶C(PKC)通路,增加细胞外基质如纤维连结蛋白(FN)的表达,导致肾脏的纤维化。鉴于此,本文以壳寡糖胍(COSG)为研究对象,明晰其对T2DM大鼠骨骼肌细胞中糖代谢和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达及其信号通路的影响,同时探究其对肾脏糖尿病并发症及其DAG/PKC信号通路的作用。首先,本文分别以相对分子质量为150

3、0Da和3000Da的壳寡糖和双氰胺为原料,通过化学法制备出了壳寡糖胍盐酸盐,分析研究了反应物摩尔比、反应时间、反应pH值等因素对产物取代度的影响。通过红外光谱分析和核磁分析确定产物基本结构。其次,建立STZ诱导的糖尿病大鼠模型,以甲福明和壳寡糖为对照物,研究COSG对T2DM大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素和肌糖原水平的影响;然后检测其对大鼠骨骼肌和肾脏组织中磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(P-p38MAPK)、磷酸化胰岛素受体底物1(P-IRS1)、磷酸化蛋白激酶B(P-Akt)、GLUT4、DAG、PKC和生长转

4、化因子(TGF-β)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)含量的影响;进而分析其发挥功效的关键信号通路。结果显示:经过COSG治疗,T2DM大鼠体内P-p8MAPK,G6P,PEPCK,DAG,PKC-β,TGF-β和FN的含量减少,P-IRS1,Akt,膜GLUT4,和肌糖原含量增加。分析其对信号因子水平的影响可知,在骨骼肌组织中,COSG通过抑制p38MAPK的活化提高IRS1酪氨酸位点的磷酸化和作用于Akt,使得Akt的磷酸化率增加;从而一方面可以提高GLUT4的转膜比率,增加了骨骼肌细胞

5、对葡萄糖的摄取,另一方面可以抑制PEPCK和G6P的表达,提高外周胰岛素敏感性,进而抑制糖异生;最终促使骨骼肌组织中血糖含量降低。在肾脏组织中,COSG的治疗使高血糖水平降低,进而使得DAG含量下降,DAG/PKC信号通路的活性得到了抑制,从而使FN表达减少,肾脏中的糖尿病并发症得到缓解。关键词:壳寡糖胍,肌糖原,空腹血糖,葡萄糖转运蛋白,甘油二酯IABSTRACTType2diabetesmellitus(T2DM)isanendocrinedisordercharacterizedbyinsulinresistance,

6、whichleadstodisordersofglucosemetabolism,leadingtolong-termhyperglycemia.Studieshaveshownthatabout80%ofthebodybytheinsulin-mediatedglucosetransportandutilizationisdonebytheskeletalmuscle,therefore,topromoteskeletalmusclecellglucosemetabolismcanenhancethebody'ssensi

7、tivitytoinsulinandpreventtheoccurrenceofmetabolicdiseases.Moreover,undertheconditionofhyperglycemia,abnormalglucosemetabolismcanpromotethesynthesisandaccumulationofDAG,therebyactivatingtheDAG-PKCpathwayandacceleratingtheactivationofPKC-β.TheactivationofPKC-βanditse

8、xpressionoftheintracellulartransforminggrowthfactor(TGF-β)canincreasetheexpressionofextracellularmatrixsuchasfibronectin(FN).Inviewofthis,thispap

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。