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时间:2019-05-17
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1、一、A型题共40题,每题1分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。 1、了解一个药品是否为进口分装,最简单方法是 A、打电话给出售该药品的企业查询 B、打电话给邻近的口岸药检所查询 C、打电话给药品注册的行政部门查询 D、查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“F”字、 E、查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“J”字 标准答案:e 解 析:本题考查药品批准文号的具体含义。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药
2、用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。 2、关于癌症病人三阶梯的治疗原则,正确的是 A、轻度疼痛时给布桂嗪、氨酚待因、曲马多 B、中度疼痛时给阿司匹林、布洛芬、二氢埃托啡 C、重度疼痛时给吲哚美辛、布桂嗪、高乌甲素 D、对晚期重度疼痛,应按时(3-6小时)按量(剂量直至疼痛消失)给药 E、对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药 标准答案:d 解 析:本题考查麻醉药的应用。注:新版((应试指南》中无此内容。 3、麻醉
3、药品处方至少保存 A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年 标准答案:c 解 析:本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方方保存期限为3年。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。 4、处方后记不包括 A、处方编号B、医师签名 C、配方人签名D、核对人签名 E、发药人签名 标准答案:a 解 析:本题考查的是处方的组成。处方由三部分组成:处方前记、处方正
4、文和处方后记。处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期,处方编号是处方前记的内容。故答案为A。 5、关于色甘酸钠的叙述,错误的是 A、适用于孕妇及哺乳期妇女的哮喘发作 B、将其制成气雾剂可以避免首过效应 C、其粉雾剂易潮解,应置于干燥处保存 D、适用于预防过敏性支气管哮喘 E、口服有时可引起恶心或食欲不振 标准答案:a 解 析:本题考查色甘酸钠的相关知识。注:2007年版大纲不考查哮喘病的自我药疗。 6、下列影响合理用药的因素中,药师不承担责任的是 A、对疾病诊断错误而用错药 B
5、、对处方的配伍禁忌审查不严 C、对病人用药的禁忌证审查不严 D、对病人处方调配操作失误 E、对病人用药的注意事项未作交待 标准答案:a 解 析:本题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。影响药物临床使用的安全性的因素中的药师因素是:①审查处方不严;②调剂配发错误;③用药指导不力;④协作和交流不够。诊断错误而用错药是医师工作失误。故答案是A。 7、下列叙述中不属于合理用药临床基础的是 A、根据患者的病情检查做出正确诊断 B、充分了解患者疾病的病生理状况 C、制定正确的药物治疗方案和目标 D、药物的毒
6、、副作凰副呵沅不庄螈泣 E、正确实施药物治疗而获得预期效果 标准答案:d 解 析:本题考查合理用药的临床基础。药物无不良反应是错误,任何药物都有其一定的不良反应。 8、影响合理用药的因素中,人的因素尚不包括的人员是 A、医师B、药师 C、病人D、护士 E、律师 标准答案:e 解 析:本题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。其中人的因素包括医师、药师、护师、病人,不包括律师。故答案是E。 9、口服给药较适用于 A、病情危急的患者B、慢性病或轻症患者 C、胃肠反应大的患者D、吞咽困难的老年人
7、 E、吞咽能力差的婴幼儿 标准答案:b 解 析:本题考查的是充分考虑影响药物相互作用的各种因素,制定合理用药方案。 其中给药途径,口服给药,药物的吸收速度和生物利用度较注射方法略差,且易受制剂和机体等方面多种因素的影响,但本法使用方便、价格便宜,较适用于慢性或轻症病人,不适用于危急、胃肠反应大的病人和吞咽有困难的老人与婴儿。故答案是B。 10、属于适当合并用药的是 A、给病人无根据地使用多种药物 B、为减少药物不良反应而合并用药 C、多名医生给同一病人开相同的药物 D、并用含有相同活性成分的复方制剂
8、 E、提前续开处方造成同时使用相同的药物 标准答案:b 解 析:本题考查的是合并用药(联合用药)的目的和基本原则。联合用药的目的是增强疗效、降低毒性和减少副作用,以及延缓耐药性的发生;能一种药物治愈的疾病绝不加用另外的药物。为减少药物不良反应而合并用药(减少副作用)属于适当合并用药。故答案是B。 11、奏效最为迅速的给药方
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