有关药学专业知识一知识点汇总9

有关药学专业知识一知识点汇总9

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1、有关药学专业知识一知识点汇总9单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案:A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。单选题2、能产生沉淀的配伍A氯化钾和硫B乳酸环丙沙星和甲硝唑C异烟肼与乳糖D硫酸镁溶液与可溶性钙盐E溴化铵与利尿药答案:D硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液,产生沉淀。单选题3、生物药剂学研究的剂型因素

2、不包括A药物的化学性质B药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异答案:E生物药剂学研究的剂型因素主要包括:药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题E选项为药剂学中的生物因素,故此题选E。单选题4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A澄明B无菌C无色D无热原E等渗答案:B用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。单选题5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂答案:

3、BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。单选题6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂答案:BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。单选题7、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性,宜用哪种药物进行替代治疗A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案:C美沙酮是氨基酮类镇痛药,其作用维持时间长,成瘾潜力小,且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海

4、洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内,在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态,也可用于哌替啶和可待因的脱毒。单选题8、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平答案:D链霉素含有链霉胍和链霉糖结构;乙胺丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体;吡嗪酰胺母核为吡嗪结构;利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。单选题9、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A微粉硅胶B糖粉C月桂醇硫酸钠D氢化植物油E滑石粉答案:B

5、常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等。单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B氯化钠C羧甲基纤维素钠D聚山梨酯80E注射用水答案:B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题11、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑B阿莫西林—克拉维酸C异烟肼—利福平D青霉素—链霉素E红霉素—四环素答案:C利福平和异烟肼为一线抗结核药。单选题12、混悬剂中加入

6、电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝度值愈大,絮凝效果愈好B絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小,絮凝效果愈好D絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高E絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高答案:A絮凝度值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂稳定性愈高。单选题13、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案:A副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。单选题14、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

7、A心率B惊厥C血压D尿量E血糖浓度答案:B药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数或量或最大反应的百分率表示,称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体。单选题15、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A部分激动药B完全激动药C反向激动药D竞争性拮抗药

8、E非竞争性拮抗药答案:E(1)完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。(2)部分激动药是指对受体有很高的亲和力,但内在活性不强的药物。(3)反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。(4)竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用的药物。(5)非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正

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