委托加工生产合同(3)

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1、委托加工生产合同委托方: 贵州宏奇药业有限公司（称“甲方”）法定代表人：王海波地址：    电话：0851-5866831         受托方(加工方)：贵州神奇药业股份有限公司（称“乙方”）法定代表人：地址：         电话：            按照国家药品委托生产加工有关法律、法规，经甲乙双方协商，甲方就委托乙方加工生产产品达成如下协议。第一条药品委托生产加工范畴1、产品品名:芪斛楂颗粒2、产品规格为：10g/袋3、包装规格：10g×9袋×120盒/件第二条委托加工订单1、甲方根据市场销售情况，于每月25日前以书面或传真形式向乙方提供次月订单，明确订单

2、的数量和供货时间，乙方如有异议，应在接订单后3日内书面提出，否则，视为同意。2、乙方按确认的订单提供产品给甲方，乙方可视具体情况制定生产计划，生产时间由乙方按排，但不能影响甲方提货时间。如有特殊原因，经双方协商，经由双方同意后，乙方方可调整甲方提货时间。3、乙方应依据提货时间拟定的生产计划与甲方作好沟通，甲方提前作好原、辅料和包装品的采购并保证生产需求。4、乙方应保质保量按时将加工好的产品提供给甲方。第三条加工产品质量及责任1、甲方向乙方提供必要的技术培训，并派出生产技术人员和质量监督人员，指导监督生产，确保乙方能按照药品注册标准和其他法定要求正确实施委托品种的生产检验

3、操作。2、乙方按照国家药品委托生产加工有关法规和甲、乙双方确认的质量标准、产品工艺、制定的各种原、辅料、中药材、包装材料、中间品、半成品及成品的内控质量标准组织生产和检验，乙方确保每秕产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。第4页共4页3、乙方质量保证部负责对委托生产的品种的原、辅料、包装材料及委托生产品种的半成品、成品进行取样、检验，同时负责对不合原辅料、包装材料、中间体、半成品、产品及偏差进行处理，并负责留样与保管。4、产品的质量控制，（包括原、辅料、包装材、中间体、半成品、产品的贮存条件、生产过程、物料损耗）由乙方进行，并经乙方检验合格后由乙方质保部签字放行后再

4、由甲方质量授权人审核签字放行。5、乙方负责对委托生产品种的批生产记录、批检验记录和发运记录及样品的归档保存，记录保存至产品有效期后一年。甲方随时有权对上述记录和留样样品进行调阅和检查。出现质量投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方有权随时查阅所有与评价产品质量相关的记录。6、甲方给乙方物料损耗规定如下：内包材不得过10%，小包装不得过3%，外箱和说明书不过0.1%，（如果是供应商提供的原、辅料、包装材料有质量问题乙方有权退给甲方，由甲方处理），生产过程有主观质量判决问题，由双方协商，协商不下时由甲方质量监督人员作最终判定。7、甲方有权对乙方进行现场进行检查和质量审计，乙

5、方有义务协助完成。8、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响和活动9、乙方有义务接受药品监督管理部门的检查10、中间产品、半成品、待包装产品、成品适用于预定用途，乙方不得流入市场或作它用。第四条原、辅料及包装材料供应1、产品的商标图案、标识设计图案和外包装设计图案由甲方提供给乙方，这些图案及其组合的知识产权属于甲方所有，乙方不得在甲方产品以外的任何场所使用或许可他人使用。2、甲方全面负责采购加工产品所需的原、辅材料和包装材料，乙方负责检验，并确保所采购的原、辅材料、包装材料符合相关的质量标准要求。3、乙方应保管好甲方原、辅料、包装材料，包装纸箱、标签等适用于预

6、定用途，不能流入市场或作它用。不合格产品，包装材料等由乙方销毁。第五条产品交付与验收1、产品实行甲方自行提货，交付地点为乙方工厂仓库，物流运输由甲方负责，乙方负责装车。2、产品交货按甲方订单履行，若有变动，双方应提前约定。3、产品在出厂之前，由甲方驻厂代表开具质量验收单，并在乙方出库单上签字。4、产品验收依据为经双方共同确认的质量文件及国家相应标准。5、如甲方认为原、辅材料、包装材料及成品出现不良现象（如原、辅材料、包装材料不符合标准，成品有破损现象等）时，可向乙方提出异议，并有权通知乙方停止使用不良的原、辅材料及包装材料。第4页共4页6、交货时间：订货计划在乙方确认（

7、计划确认时间为乙方收到传真后1天内）后第 2天开始供货。第六条加工价格及费用结算1、加工费用分品种由甲乙双方财务另行计算。2、乙方收取甲方加工费，应开具增值税发票。第七条、甲方权利和义务1、甲方向乙方提供委托加工药品各品种的质量标准、生产工艺、药品委托批件、生产许可证复印件（盖红章）、GMP证书复复印件（盖红章）、企业营业执照复印件（盖红章）等资料。2、甲方收到乙方按照约定交付的每批产品，即应当于 10日内支付乙方该批加工费的 20％，该批剩余 80％加工费待乙方全部交付产品后一次性付清。3、甲方有权指派人员监督检查乙方原材料和包装品的贮