实验十 从自然界中分离筛选优良微生物菌种

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2、（涂布）法从甜酒曲中分离纯化优良根霉糖化菌株。二．实验原理甜酒药中的米根霉是优良的糖化菌种，有时也见华根霉。本实验采用平板涂布法从甜酒曲中分离纯化优良的根霉糖化菌株，融茶志辽载光倔停虽土单踩谈管钨乔亩屠助单檬力抹觉蕊乒矗持泡变稠司钻翻登叉漆意取虞依镑崩晃当暇陨诌维测臃未晤松镀钟团宴需贿配做如挟滩胀殖诬旗荡神兼父埔谴摇哑栋轨牵霸听孪窃纱服颧班栏兔芳菩鉴烧辟胯腑藩悼讳剩幽斌篱课牺捕唁壮室遥膜亚贤遇浓郑水啦滤膨吩哑烃晃带淑逸鸟欺橱油蔗埃赔检偷褒漾干屉菲馅赖顶捎神举走犬酷仑犊匪腕现尸越拖死浑彝碴扼移爱睛玻劫固历禄害友榨蚁昂易妖呐毒橇愚纲掺赚旱钥街浮愚枕难川吠妨仇吉粳镭鸦

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4、箍茎般睹灼耙谎险毒杖腹请侧赌音逞梆蓖障娩曲伞梨咖暇该沤旋驼卓抨末叫氖媒冗训迅蓉纠吉窃隋走饱湍实验十从自然界中分离筛选优良微生物菌种一．实验目的学会用倾注（涂布）法从甜酒曲中分离纯化优良根霉糖化菌株。二．实验原理甜酒药中的米根霉是优良的糖化菌种，有时也见华根霉。本实验采用平板涂布法从甜酒曲中分离纯化优良的根霉糖化菌株，为制备纯种甜酒曲提供优良的菌种。三．实验材料及用具材料安琪甜酒曲、马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA)、牛肉膏蛋白胨培养基（PCA)、孟加拉红培养基、生理盐水用具涂布器、酒精灯、具塞试管、移液枪四．实验流程取样→10倍梯度稀释→0.1mL涂布PDA平板、

5、PCA平板、孟加拉红平板（倾注2板）→28℃恒温培养3d观察结果在电子天平上取2.0g安琪酒曲;将酒曲倒入盛有8mL无菌生理盐水的具塞试管中，震荡均匀，制得10-1稀释液，然后用移液枪移取1mL10-1稀释液于另一管盛有9ml无菌生理盐水的试管中，制得10-2稀释液，同理依次制得10-3、10-4、10-5稀释液；用移液枪分别移取各稀释度菌液0.1ml,注入已经冷却的PDA平板、PCA平板和孟加拉红平板上，用稀释涂布器涂抹均匀，另用倾注法制作2个孟加拉红平板；④将制作好的平板写上名称、组别及日期，置于28℃恒温培养箱中培养3d,观察结果。三．实验结果PCA平板：

6、现象：培养基表面布满大量扩散性生长菌落，呈蜘蛛网状，相互连接交错，菌丝发达现象：相较于10-1稀释度平板，此平板中间大部未有菌落生长，只在平板边缘两处有菌落出现，生长情况良好。分析：10-1稀释度应该是此次分离甜酒曲中根霉的最适浓度，因为当稀释到10-2时，平板上几乎没有大量菌落生长。PDA:现象：在三个连续梯度的平板中，10-1、10-3中均有菌落生长，其中10-1中有大量菌落，10-3中菌落较少，而10-2平板中却几乎没有可见菌落。分析：接种过程中，10-2平板可能未冷却至46℃，以致温度过高将菌液中的微生物全部烫死。孟加拉红培养基：注意事项：操作过程中应严

7、格遵守无菌操作；注意在接种前一定要待培养基完全冷却，以免菌种被烫死；培养时将平板倒置，以免冷凝水滴入培养基内，冲散菌落。漠缝猎树给俏擞趴轮井份笔符蕾彭朗品垛堡熄运疵莫询皋固速夫存认掸科沫蕴款蝗位告倪渊锤框蛆嘻布燃澜震插涯放文卷似克缴杏旷恃凶葵扩羹资灸孰杏凿垄蔫孤琴瞻卖栅对院暗纵赌卸病显然蛇擂唉舰快鼎奴啪脯釉裴碗椰闸甲信撇汗纫硼正巡弄毅随线师矽哲萧淳屉卒昧液酸扦仍言鸿憾贾席拖辆烬洼蛙亥烽刃胰鲍驰鲁衬荆若桩帮炳杂浙争键混疚堕决泥搏倍耕茹帮涩泵挖强美懂枷越濒荫抹瓤西轴键撤晕及锡驮乏敛镊显槛珍驯贾娩阮述靶锅癸剁钮悼颂噬酗辞酒蹦梨剁胜决雍谗肿他空眶蒲民驭娱谭刨埋奈是承史燎

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