《遗传变异和育种》PPT课件

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1、第八章微生物的遗传变异和育种遗传(heredity)遗传型(genotype)表型(phenotype)变异(variation)饰变(modification)第一节遗传变异的物质基础一遗传的物质基础1DNA复制2转录3转译原核生物只有一种RNA多聚酶转录后不需加工，直接作为mRNAmRNA只能存活几分钟、几小时转录和转移可同时进行，是偶联的原核生物的mRNA是多基因的(polycistronic)，即它们编码几个多肽二证明DNA为遗传物质的三个经典实验1转化实验2噬菌体感染实验3病毒的拆开和重组实验七个水平细胞水平细胞核水平染色体水平核酸水平基因水平密码子水平核苷酸水平三遗传物质在细胞内

2、的存在部位和方式1细胞核水平质粒(plasmid)：细胞质内能自主复制的核外染色体原核生物的质粒质粒：游离于原核生物染色体外，具有独立复制能力的小型共价闭合环状DNA分子，即cccDNA(circular,covalentlyclosedDNA)。质粒具有超螺旋结构，分子量一般在106~108Da间，大小约为1%核基因组。携带有某些染色体上所没有的基因，赋予细胞某些特殊功能。严紧型复制控制：质粒的复制与核染色体复制同步。松弛型复制控制：质粒的复制与核染色体复制不同步。质粒消除(curing或elinination)：含质粒的细胞在正常培养基上遇化学、物理因素处理时，质粒的复制受到抑制而核染色

3、体的复制继续进行，子代细胞中质粒消除。附加体(episome)：某些质粒具有与核染色体整合、脱离的功能，这类质粒称附加体。F因子制育因子，性因子，约2%核染色体，94.5kb，编码的基因约1/3与接合有关R因子抗药性因子，其基因编码的物质对抗生素有抗性Ti因子诱癌质粒，可同植物细胞中的核染色体整合，破坏控制细胞分裂的激素调节系统，从而使其变成癌细胞。巨大质粒分子量200~300×106Da，比一般质粒大几十到几百倍，上面有固氮基因。降解性质粒可以编码许多降解性酶类，使细菌降解特殊物质。Col因子大肠杆菌素因子，即使大肠杆菌分泌大肠杆菌素2基因水平调节基因也有转录和转译作用，以其模板生成的蛋白

4、质称为阻遏蛋白或变构蛋白。阻遏蛋白的作用是能与操纵基因结合，阻止了RNA聚合酶向结构基因滑动，既使结构基因失去了合成mRNA的能力。基因控制系统操纵子调节基因启动基因操纵基因结构基因阻遏蛋白也能与培养基中的底物(由结构基因转录、转译的酶催化分解的底物)相结合，当阻遏蛋白与底物结合后，阻遏蛋白从操纵基因分离，从而开放了RNA聚合酶通向结构基因的通道，便能转录成mRNA，并转译成蛋白质(酶)。第二节基因突变和诱变育种一基因突变生物体内遗传物质的分子结构突然发生可遗传的变化。变异基因突变基因重组诱变自发突变点突变染色体畸变碱基置换移码突变转换颠换缺失添加缺失添加易位倒位(一)突变类型选择性突变形态

5、突变型抗原突变型产量突变型营养缺陷型抗性突变型条件致死突变型非选择性突变(死活突变)(非死活突变)每一细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。(二)突变率(mutationrate)1不对应性：引起突变的因素和突变出的性状没有对应关系。2自发性：自然状况下也可发生。3稀有性：10-6~10-9间。4独立性：突变的发生一般是独立的。5诱变性：采用某种方法、药品可使突变率增加。6稳定性：新产生的性状是稳定的、可遗传的。7可逆性：既可发生正向突变，也可发生回复突变。(三)突变的特点变量实验(fluctuationtest)涂布实验(Newcombeexperiment)影印实验(replicapl

6、ating)(四)基因突变的自发性和不对应性的证明两种观点细菌接触抗生素，抗生素使其定向变异预先已变，抗生素淘汰大量敏感型变异基因突变基因重组诱变自发突变点突变染色体畸变碱基置换移码突变转换颠换缺失添加缺失添加易位倒位(五)基因突变的机制野生菌株(红色)缺陷型菌株(灰白色)一对碱基被另外的一对碱基置换。转换(transition)：即DNA链中的一个嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶所置换。颠换(transversion)：即一个嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤所置换。1诱变的机制(1)碱基的置换(2)移码突变诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使后面的全部遗传密码发生转录和转译错误。转座

7、因子(transposibleelement),跳跃基因(jumpinggene)在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA顺序。(3)染色体畸变插入序列(insertionsequence)：分子量小，0.7~1.4kb，只能引起转座效应而不含其它任何基因。转座子(Tn,transposon)：分子量为2~25kb，含有几个到十几个基因。能插到受体DNA分子的许多位点上。Mu噬菌体(mutatorp