《法医物证李小廷》PPT课件

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1、亲子鉴定与个人识别法医教研室李小廷2009.12.18一.学科简介法医物证学是以提供科学证据为目的，研究应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。两大基本任务：个人识别和亲子鉴定。二.法医物证学的应用1.亲子鉴定二.法医遗传学的应用911遇难者的身份识别：DNA分型是识别遇难者身份的最有效方法。2.个人识别1.犯罪案件中的个人识别2.抱错婴儿案（襄樊案例）3.拐卖或离散家庭团聚4.移民5.计划生育超生案件6.事故和灾难7.私生子生父的鉴定8.强奸或轮奸致孕9.骨髓移植10.遗产继承

2、纠纷法医物证学应用的案件类型：11…..三国时代(220—280年)，谢承著《会稽先贤传》中已载有滴骨验亲的最早记载。宋代，1247年，宋慈《洗冤集录》已有滴骨验亲的记载。明代以后，应用“合血法”或称滴血验亲鉴定亲权关系。◆1900年LandsteinerABO血型系统◆1925年BernsteinABO血型遗传学说◆1955年SmithiesHp血清型◆1958年DaussetHLA抗原。◆1985年JeffreysDNAfingerprints技术◆1985年MullisPCR技术■欧洲国家1920

3、年开始将血型用于亲子鉴定，美国1935年开始作亲子鉴定。人类有23对同源染色体，每一对中，一条来自于父亲，一条来自于母亲。三.遗传学基础基因组（genome）：指一个配子细胞中各种类型的DNA的总称，它包含了生物体全套基因及其基因相关的序列。人体细胞为双倍体，含两套基因组DNA，分别来自父母双方。DNA结构图片基因（gene）：指能够表达特殊功能的产物并决定生物特性的一段DNA序列。是遗传物质的功能单位。基因座（locus）：基因在染色体上的一个特定位置被称作基因座，例如ABO-9q34；ESD-13q

4、3；PGM1-1p21等。等位基因（allele）：同一个基因座上的基因可以有多个，它们之间存在DNA一级结构的差异，这种有差异的基因互称为等位基因。真核生物，每基因座上至多占有2个等位基因。基因型（genotype）：指一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。纯合子（homozygote）：同基因座上2等位基因相同的个体叫作纯合子。杂合子（heterozygote）：同基因座上2等位基因不相同的个体叫作杂合子。表型（phenotype）：指生物体某种特定基因所表现的性状。例如

5、ABO血型的基因座位在9q34，是控制红细胞膜上糖蛋白的一个基因。由3个等位基因A、B、O组成，基因型组成6种：AA、AB、BB、AO、BO和OO，表型则有A、B、AB和O共4种。个人识别率（probabilityofdiscriminationpower，DP）：指在群体中随机抽取两个体，二者遗传标记不相同的概率。是评价遗传标记系统识别无关个体效能大小的指标，随机抽取的两个体，在某遗传标记不相同的概率越高，说明这个遗传标记在识别无关个体方面效能越强。匹配概率（matchprobability，Pm）：

6、指群体中随机抽取两个无关个体，在某基因座上二者纯粹由于机会而一致的概率。杂合度（heterozygosity）：指群体中某遗传标记所有基因型中杂合子所占的比例。杂合度越高，在法医学个人识别中的应用价值越大。非父排除率（excludingprobabilityofparternity）：指孩子的非亲生父亲的男子，能够被遗传标记系统排除的概率，又称为父权排除概率（probabilityofexclusion，PE）。遗传标记系统的多态性越高，排除非亲生父亲的效能越高。遗传标记及其分类遗传标记的定义个人识别和

7、亲子鉴定主要检测遗传标记。当个体的单位遗传性状作为标志用于法医遗传分析时，这种遗传性状就称为遗传标记（geneticmarker，GM）。遗传标记必然具备三个特征：1）受遗传控制，遗传标记的传递遵循孟德尔遗传规律(mtDNA、Y-DNA除外)；2）终身不变；3）具有个体之间的遗传差异。遗传多态性（Geneticpolymorphism）指控制遗传标记的基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因的频率大于0.01。群体中存在基因突变而产生的遗传不稳定的新等位基因，由于其频率未达到0.01，不属于遗传

8、多态性。遗传标记的分类遗传标记表达产物水平遗传标记DNA水平遗传标记红细胞血型（ABO）白细胞血型（HLA）血小板血型酶型（PGM）血清型（HP）其他（唾液蛋白）DNA序列多态性(mtDNA)DNA长度多态性(STR)5′-CAGTCGTGATAGATAGCGATCT-3′5′-CAGTCGTGATAGATAGATAGCGATCT-3′Targetregion(shorttandemrepeat)7repeats8repeats9repea