开题报告-次生林冠下红松更新光响应机制

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1、次生林冠下红松更新光响应机制报告人：苗杰专业：森林培育指导教师：于立忠正高级工程师硕士论文开题报告1研究资助来源国家自然科学基金重点项目编号（30830085）东北次生林主要建群种天然更新过程中的光调节机制2选题背景及意义实地调查结果与展示主要研究内容研究技术路线及方法、方案研究目的和创新点研究计划与进度安排预期研究结果报告目录3红松自然生长范围辽东地区研究地区4东北天然红松现状：阔叶红松林属于东北东部地区地带性顶级森林植被，其社会、经济和生态价值比较高。由于采伐不合理，致使现存天然红松林大面积锐减，红松林产品减少。红松不合理采伐时期主要分为建国之前和建国之后。建国之前：俄罗斯修建中东铁路

2、大量砍伐。日本侵华时期对东北森林资源侵略（拔大毛）。建国之后：60-70年代乱砍乱伐现象严重，导致红松商品材锐减。（三岛超,1951；朱济凡和刘慎谔,1958；张群等,2003）选题背景及意义5红松更新的特点：红松在不同的发育阶段，需要的光照条件是不同的，红松生长初期（在幼苗和幼树期间）需要一定的耐荫性（聂雪梅等，2008），随年龄增长需光量也逐渐增大，但在达到林冠层后需要全光生长环境。而红松在幼树阶段对光和林分结构的要求比较高，所以调节林层透光度对红松幼树更新具有很大意义。选题背景及意义红松更新的方法：有天然更新和人工更新两种方式，由于天然更新较困难，所以一般采取人工促进红松更新方式。6

3、Richard等（1995）通过对康涅狄格州西北部森林公园和密歇根中西部地区糖枫、美国榉木、东铁杉、白蜡树幼树进行研究，得出需光高低与生长速率在物种之间是负相关关系；树种耐阴性水平增加，则在高光下生长缓慢，而在低光下生长速率增加。对于幼树来说，种内差异是由于森林结构组成变动造成的。国外研究现状幼树生长耐阴性研究Pacala等（1994）在新英格兰南部地区的过渡橡木北方硬木森林中，对比10个主要树种幼树的生长情况，研究表明各树种幼树在其适宜的光照下生长速率要比在其不适宜光照下快7Poorter等（1999）在玻利维亚通过选取15个树种的幼树进行试验，结果表明：包括先锋树种，在2%的照度下生长

4、较缓，而随着照度的增强响应越明显。每一个非先锋耐阴性树种在2%照度下生长旺盛，但随着照度的增强只有很弱的响应。同时，还运用主成分分析法，量化了物种光响应梯度。8国内研究现状光对红松生长的影响李景文（1997）等研究表明天然林冠下红松幼树的成林过程受光照制约。孔祥文等（2005）年研究表明红松生长在一定遮阴条件下侧枝生长角度较全光下大。对林冠下人工更新红松林分应适时进行人工调控，通过上层抚育、透光抚育改善林分内光环境，调整针阔混交比例，促进红松生长。9李俊清等（1991）通过不同光强下红松幼树光合作用和营养物质的季节模式实验研究表明，光是影响红松生长的主要原因。光对红松生长的影响刘传照等（1

5、991）经过3年的生态因子观测，红松幼树生长量调查及红松幼树的遮光模拟实验，得出林下生长的红松幼树主要受限于光照条件。10范少辉等(2004)研究结果表明光照条件、土壤腐殖质层厚度、相邻木、直射光、上层树种及草本和灌木等因子是造成林下单株红松幼树生长差异的主要环境因素。林分结构对红松生长的影响范少辉等（2005年），胡万良等（1999）年都曾提出在红松不同生长阶段应进行适当的透光伐，并且胡万良研究结果表明红松人工林应采取强度或中度间伐。11范竹华等（2002）年通过研究表明在次生林中红松幼树天然更新的最佳生长条件是无灌木或少灌木，距离立木1.5m以外，林冠郁闭度0.5-0.6左右为好。在经

6、营过程中，可以利用树冠与胸径具有高度相关的特性，以胸径控制林分密度来对林分郁闭度进行调控。李晰等（1993）年曾提出生长在次生林下人工栽植的红松其生长优于原始阔叶红松林和次生林下天然更新的红松。次生林下栽植红松最适生态条件是无灌木，距大树2m以远及林冠郁闭度为0.5-0.6。林分结构对红松生长的影响12陈高等（2004）提出冠层结构和林冠造成的林下光环境对于树木的生长和更新有着重要的作用和意义的结论。冠层结构是一个很直观的森林群落外观可视化指标。雷相东（2002）总结了林分尺度结构多样性指标的研究进展,可分为与距离有关的林分结构多样性指标和与距离无关的林分结构多样性指标,它们反映林分的树木

7、大小多样性、树木的水平分布格局、树种的空间隔离程度及空间结构的复杂性。林分结构对红松生长的影响13光照林分结构红松冠层生长透入光量促进生长决定生境环境因子光照、林分结构与红松的关系14研究地区概况：辽东山区次生林林冠下人工栽植红松林分进行调查，总体表现为生长情况不良，个体生长有好有差。实验地调查概况15地点样地数林分类型灌木情况红松年龄红松平均高清原大苏河钓鱼台2杂木林有或很少12a、16a3-4m，3m清原大苏河长沙村