《基因表达》PPT课件

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1、基因信息的传递中心法则(TheCentralDogma)﹡DNA是遗传信息的载体﹡DNA通过复制,将遗传信息代代相传。﹡通过基因表达(转录和翻译),将DNA分子携带的遗传信息转变为蛋白质分子的氨基酸信息或RNA的信息,从而表现出生物体的各种遗传性状。﹡RNA参与遗传信息的表达过程。﹡RNA也可作为遗传信息的载体。﹡以RNA携带遗传信息的病毒可以RNA为模板逆转录合成DNA。DNA的生物合成(复制replication)由亲代DNA合成两个相同子代DNA的过程复制DNA双螺旋结构碱基配对规律DNA复制的基本特性半保留性(Semi-Conservative)双向复制半不连续性(Se

2、mi-discontinuous)领头链(leadingstrand)-连续合成随从链(LaggingStrand)-不连续,生成冈崎片段(Okazakifragment)DNA复制的方式半保留复制(SemiconservativeReplication)DNA复制时,亲代DNA双链解开,每股单链作为模板,以四种dNTP为原料,按碱基互补原则,由DNA聚合酶催化合成与模板互补的新链,新合成的两个子代DNA分子与亲代DNA分子碱基序列完全相同,且其中一股单链来自亲代DNA,另一股单链是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。按半保留复制方式,子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,体现

3、了遗传的保守性。是物种稳定的分子基础,但是相对的,不是绝对的。ori双向复制复制是在DNA分子的特定位点开始,称为复制起始点ori原核生物的DNA只有一个复制起点真核生物染色体DNA有多个复制起始点复制是从一个起始点开始,同时向两个方向进行领头链(leadingstrand)顺着解链方向生成的子链,其复制是连续进行的,得到一条连续的子链。半不连续性复制随从链(laggingstrand)复制方向与解链方向相反,须等解开足够长度的模板链才能继续复制,得到的子链由不连续的片段所组成。冈崎片段(Okazakifragment)DNA复制体系复制是在酶催化下的核苷酸聚合过程,需要多种物

4、质的共同参与:底物:即dATP、dGTP、dCTP和dTTP,总称dNTP聚合酶(polymerase):DNA-pol,从5‘-3’方向延伸与模板互补的子代链模板(template):指解开成单链的DNA母链引物(primer):提供3'-OH末端,使dNTP可以依次聚合其他酶和蛋白质因子复制的化学反应核苷酸和核苷酸之间通过磷酸二酯键连接。方向5'→3'DNA聚合酶(依赖DNA的DNA聚合酶)原核生物的DNA聚合酶大肠杆菌(E.coli)有DNA-polⅠ、DNA-polⅡ、DNA-polⅢ三种Ⅰ:Ⅱ:Ⅲ=400:40:20DNA-polⅠ:单一肽链,对复制中的错误进行校读,

5、对复制和修复中出现的空隙进行填补。DNA-polⅢ:是E.coli的复制酶,在复制延长中真正起聚合新链作用的DNA聚合酶。由10种亚基组成的不对称二聚体3’→5’外切酶活性5’→3’聚合酶活性DNA-polⅢ真核生物的DNA聚合酶真核生物DNA聚合酶已发现5种,分别称为DNA-polα、β、γ、δ、ε。DNA-polα和δ都是复制延长中起催化作用;DNA-polε与原核生物的DNA-polⅠ相似,在复制中起校读、修复和填补缺口作用;DNA-polβ无其他DNA-pol时起作用;DNA-polγ催化线粒体DNA合成。聚合反应机理:依赖于引物和模板催化核苷酸聚合有方向性:5´3´

6、DNA复制的保真性依赖于(1)遵守严格的碱基配对规律(2)聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能(3)复制出现错误时有即时校读功能*参加DNA复制的主要酶和蛋白质DNA聚合酶(DNAPolymerase):从5'-3'方向延伸与模板互补的子代链.引物酶(Primase):与其他多种蛋白组成多蛋白复合体-引发体,催化RNA引物合成和复制起始.DNA连接酶(DNALigase):催化一个双链DNA的5'磷酸与另一双链DNA的3'-OH形成磷酸二酯键.DNA解链酶、拓扑异构酶:打开DNA双链,复制中的解旋,防止母链与新链的打结、缠绕;SSB:维持模板处于单链状态,避免重新形成双链;保护单

7、链完整性,防止被核酸酶水解;端粒酶(Telomerase)DNA生物合成过程起始延长终止终止阶段E.coli(环状染色体)的两个复制叉的汇合点就是复制的终点(termination,Ter),一般位于环形染色体和Oric相对处。也有特异的终止区序列,复制终止时,RNA引物被polI切除,并延长填补空缺,DNA连接酶连接二个DNA片段,形成完整的DNA链。真核DNA复制的同时,组蛋白、非组蛋白同时合成,复制完成后,装配成核小体,进一步组成染色体。DNAligaseDNApolymeraseDN

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