《实验动物质量控制》PPT课件

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1、第四章实验动物质量控制实验动物微生物及寄生虫学质量控制实验动物遗传学质量控制实验动物环境质量控制实验动物营养学质量控制1第一节实验动物分级及特点一、从微生物控制方面分级2(1)普通动物(conventionalanimal,CV)(2)清洁动物(cleaninganimal,CL)(3)无特定病原体动物(specificpathogenfreeanimal,SPF)(4)悉生动物(animalwithknownbacterialflora)(5)无菌动物(germfreeanimal,GF)1、按微生物学控制的动物分类32、国际分级法

2、等级种类饲养条件控制程度备注三级无菌动物Germfreeanimal隔离系统Isolationsystem以封闭的无菌技术获得,用现有方法不能检出任何微生物和寄生虫的动物。三级悉生动物Gnotobioticsanimal隔离系统Isolationsystem确知已带的微生物，经无菌条件饲养的动物。明确所带的微生物。二级无特定病原体动物Specificpathogenfreeanimal屏障系统Barriersystem不带有指定的致病性微生物和寄生虫的动物。带有非特定的微生物和寄生虫一级普通动物Conventionalanimal开放

3、系统Opensystem不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。对微生物携带状况不明确43、国家标准分级等级种类饲养条件四级无菌动物GermfreeanimalGF隔离系统Isolationsystem四级悉生动物GnotobioticsanimalGN隔离系统Isolationsystem三级无特定病原体动物SpecificpathogenfreeanimalSPF屏障系统Barriersystem二级清洁动物CleananimalCL屏障系统Barriersystem一级普通动物ConventionalanimalCV

4、开放系统Opensystem5二.主要动物特点及应用1.清洁动物与SPF动物的应用CL动物国际上认为仅适合短期或部分科研实验；我国认为适用于大多数科研实验，可用于生物医学研究的各领域。SPF动物适用于所有科研实验，是目前国际标准级别的实验动物。62、无菌动物的特点形态学改变消化系统:盲肠膨大，易发生盲肠扭转，导致破裂。循环系统：心脏变小。免疫系统：胸腺上皮细胞变大，胞浆泡状结构和溶酶体变小。生理学改变免疫功能：免疫应答慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消失或减弱。对微生物感染非常敏感。生长率：豚鼠、兔生长率降低，大、

5、小鼠改变不大。代谢：水分代谢周期延长，肠管对水的吸收率低。营养：体内不能合成VitB、VitK。抗辐射能力：增强。寿命：长于普通动物。73、悉生生物学(gnotobiology)：1885年pasteur认为宿主动物没有肠道菌群参与，生命难以维持。无菌动物的问世，证明肠道菌群的存在，并非完全是哺乳动物生存所必需。悉生生物学是以无菌隔离技术提供的各种动物为实验对象，研究实验动物本身以及各种动物与微生物之间相互依存和制约关系的一门综合科学。8悉生动物的特点（1）GN动物是动物与微生物的共生复合体。（2）肠道存在能合成维生素和氨基酸的细菌，

6、不会出现维生素缺乏症。（3）生活力、抵抗力明显增强，易于饲养。94、GF动物的应用微生物研究（1）GF是研究微生物与宿主相互作用，即微生生物与宏生生物相互关系，微生物与微生物的共生与拮抗关系的最佳动物。（2）口服霍乱弧菌使幼龄GF豚鼠死亡，口服前感染梭状芽胞杆菌，动物不发生死亡；口服福氏痢疾杆菌使幼龄GF豚鼠死亡，口服前接种大肠杆菌，动物不发生死亡。（3）炎症涉及细菌感染的多因素作用，GF可把多因素变成单因素，整体反应变成局部反应。10老年学研究GF大鼠寿命比CV大鼠延长1/3。雌性GF寿命比雄性动物短，雌性CV动物比雄性长。2-3年

7、的GF大鼠脏器均未呈现同龄CV大鼠所具有的各种衰老变化。11肿瘤学研究在致癌因素中，微生物引起癌变的比重较大。GF大鼠比CV大鼠易发生激素依赖性肿瘤。GF动物口服苏铁素不出现肿瘤，但CV动物口服苏铁素出现肿瘤。12三.按遗传学控制分类①近交系(inbredstrain)②封闭群（closedcolony）或远交系(outbredstock)③杂交群(hybrids)13（一）近交系的应用1．遗传组成和遗传性状一致，对实验反应一致，因此，只需用少量的动物，即可得到非常规律的实验结果。2．组织相容性抗原一致，异体移植不产生排斥反应，是组织

8、细胞和肿瘤移植实验中最为理想的材料。3．明显的生物学特征，如先天畸形，高肿瘤发病率，对某些因子敏感和耐受等，这些特点在医学研究中是天然模型，非常重要。4．多个近交系同时使用不仅可分析不同遗传组成对某项实验的不同反应与影响