《醇酸树脂应用》PPT课件

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1、第一节聚酯、醇酸树脂所用的原料多元醇：二元醇——乙二醇、新戊二醇三元醇——甘油（丙三醇）、三羟甲基丙烷四元醇——季戊四醇、伯醇、仲醇、叔醇多元酸：一元酸——松香、苯甲酸、椰子油酸、豆油酸、亚麻油酸、蓖麻油酸、松浆油酸等。二元酸——乙二酸、苯二甲酸酐（苯酐）、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐。三元酸——苯偏三甲酸酐。油类：椰子油、蓖麻油、棉子油、豆油、亚麻油、桐油等。第一章聚酯树脂、醇酸树脂第二节与聚酯、醇酸树脂制造有关的化学反应酯化反应醇中羟基的氢原子与酸中羧基的氢氧基团缩合，生成水与酯，通常是醇与酸混合在一起加热而发

2、生的。为使反应→应把反应时生成的水引出。醇解反应油类与醇共热，因有过多的羟基存在，将产生羟基的重新分配现象。油类也可用多元醇醇解（甘油、季戊四醇）。酸解反应油类与有机酸共热，因有过多的羧基存在产生羧基的重新分配现象，这种反应在实际生产中用的不多，只有用间苯二甲酸时才采用。四、酯与酯的交换反应不同酯的相互作用，则发生酸与醇的重新组合。五、醚化反应两个羟基缩合，脱出一个水分子，使原来两个羟基的化合物以醚链连接起来。在醇酸树脂制造中，反应温度为200～250℃，并有酸碱存在，醚化反应才能发生。六．不饱和脂肪酸的加成反

3、应干性油含有不饱和脂肪酸具有不饱和双键，在醇酸树脂的制造过程中，由于受热而发生加成反应─二聚反应。第二节聚酯树脂聚酯树脂是单纯由多元酸和多元醇缩合而成的。而醇酸树脂则是由多元酸、多元醇和油类（脂肪酸）酯化生成的。可以说，醇酸树脂是改性了的聚酯。“官能度”一个有机化合物分子上能起化学反应的活性基团的数目，如醇的羟基，酸的羧基。甘油——官能度为3，季戊四醇——4，间苯二甲酸有两个羧基——官能度为2。一、生成聚酯树脂的反应生产上一般由二元酸和二元醇进行酯化反应：HOOC-CH2-CH2-COOH+HO-CH2-OH→

4、HOOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OH+H2O反应产物有两个羟基，官能度为2，还能继续反应，反应后的生成物仍有两个羟基，还能继续反应···。HOOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OH+HOOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OH→HOOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OOC-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-OH+H2O从理论上讲生成物(树脂)的分子量可以无穷大，但实际上是不可能的。原因是随分子量的增大，官能团的活性越来越低，最后形成HO˜˜˜˜˜˜˜˜˜

5、OH这样的结构。二、聚酯树脂的固化工业上合成的聚酯树脂根据原料的不同，种类相当多，但它们几乎都是粘稠透明的液体，需要用固化剂与之发生交联反应才能形成有用的涂膜。常用的固化剂有1氨基树脂---脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂。固化温度120-130℃，用量为聚酯树脂的25-30%。用脲醛固化的树脂，固化速度快，涂膜的机械性能好；用三聚氰胺固化的树脂，涂膜的耐候性好，适合于作面漆。2异氰酸酯。由于异氰酸酯基-N=C=O在室温下就可以与OH发生交联反应，所以这是一种常温下的固化剂。常用的有甲苯二异氰酸酯(TDI)、六亚甲基

6、二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。用量聚酯/异氰酸酯在1.05：1—1.3：1。涂膜硬而有柔韧性、耐化学品、耐磨。3环氧树脂。环氧树脂中的环氧基与聚酯中的羟基发生交联反应形成附着力强、耐蚀性好的涂膜。多用于制作粉末涂料。第三节不饱和聚酯树脂一．原料1．二元醇或多元醇三、应用聚酯树脂多用于巻材、罐头、汽车涂料、工业防腐涂料、包装涂料、家俱涂料以及印刷油墨。2．不饱和二元酸顺丁烯二酸酐（马来酸酐）、富马酸、反丁烯二酸酐、氯化马来酸、衣康酸、拧康酸等。3．饱和二元酸邻苯酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、

7、己二酸、癸二酸、四氯苯酐、氢化苯酐等。4．交联剂作用：①固化时能与树脂分子键交联成体形结构大分子。②稀释剂苯乙烯——粘度低，与树脂和各种辅助组分有很好的相容性，能形成均匀的共聚物，成本低。甲基丙烯酸甲酯——透明玻璃钢制品。邻苯二甲酸二烯丙酯——耐热性、电绝缘性好、尺寸稳定。5．阻聚剂：吸收和消耗系统中的自由基。避免树脂与苯乙烯混合时产生凝胶，同时延长产品的贮存期。对苯二酚，用量一般为树脂用量的0.5/1000～5/10000。二．不饱和聚酯树脂的合成1．通用型不饱和聚酯的配方及反应式成分:gmol丙二醇167.

8、4g2.2顺酐98.16g1.0苯酐148.11g1.0理论缩水量-36.4g聚酯产量377.53g64.5%苯乙烯208.28g35.5%2．工艺操作a按配方投入各种原料，加热升温至100℃后开动搅拌器，通入N2。b液温升至150～160℃时，酯化反应开始。分馏柱柱温上升，保温反应半小时，柱温控制在103℃以下。c继续升温至195+5℃，保温反应，直至酸值达到要求（75以下），缩水量