MBO缓蚀膜中Cu的价态及成膜机制

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第l3卷第1期腐蚀科学与防护技术V0】．I3No．12001年L月CORROSIONSCIENCEANDPROTECTIONTECHNOLOGYJan．2001MBO缓蚀膜中Cu的价态及成膜机制严川伟林海潮曹楚南(金属腐蚀与防护国家重点实验室中国科学院金属研究所沈阳文萃路62号I]0016)摘要用光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)和扫描隧道显微镜(STM)，对c在含Naa的2一琉基苯并嚼唑(MBO)溶液中处理后，其表面所形成的缓蚀膜进行了研究．缓蚀膜的Cu2p3／2结合能值为932．3eV。在Cu2p3／2和Cu2p

2、1，2之问没有“卫星峰”存在，且俄歇峰CuLMM的结合船为3376eV，表现了典型的一价c化合韧的特征该缓蚀膜的红外光谱与MB0的一价c的合成化合物的红外谱图相一致．在形成缓蚀膜前后，Nls和s2p的结合静变化显著，表明MBo分子可能通过S和N原于与一价铜离子键合的原位的STM表明，a一的存在可使MBO在cu表面形成致密的三维膜．对IVlBO缓蚀膜的形成机理进行了分析，解释了在IvlBO缓蚀膜形成过程中cu腐蚀电位的变化关镑词cu腐蚀MBO缓蚀中宙分娄号TG174．42文献标识码A文章编号1002—6495(2001)01—0012—04STUDYOFMBOINHlB

3、rTloNFILM0NCOPPERYANChuanwei，LINHaichso，CAOChunan(StateKeyLabCorroMcrnandProtection，InstituteofMa~tRes~rchTheChineseAcademyofSc／en~，Shen~ng110016)ABSTRACTThecharacteristieoftheinhibitionfilmfom1edoncopperinlramo1／LMBO(Mercaptobenzoxazole)solutionconfining3％NaC1wasstudiedbyXPS，IRandSTM．F

4、ortheXPSoftheinhi—bitionfilm，theCu2p3／2bindingenergyandCuUMkineticenergywere932．3and916．0eVrespec—tively，andthesatellitepeakatthehighbindingenergyside。ftheCu2p3／2wasnotobsevred．Thesein—dicatedthatthecopperelementintheinhibitionfilmiscuprous．TheformationoftheinhibitionfilmbvMBOeausodrela

5、tivelyshiftofthebindingenergiesofNlsandS2p，demonstratedthatNandSatomscouldhaveanimportantroleintheformationoftheinhibitionfilm．TheIRspectralcharacterisdc0fthefilmisfitlyconsistentwiththereferencecompoundMBOCu(I)，butdifferentfromtheM_BOCu(Ⅱ)tOsomeextent．Inthepresenceofchloride，theformati

6、onofacompactthree—dimensionalfilmcouldbeobservedbySTM．ItisconcludedthatM_B0reactedwiththecuprousspedesfromthecorr0一sionprocess，andproducedawater—insolublecuprouscomplextofo丌ntheinhibitionfilmandtoretardthecorrosionofcopper．Thecorrespondinginhibitionmechanismwasalsodiscused．KEYWORDScoppe

7、r，corosion，2一Mercaptobenzoxazole(MBO)。Inhibition作为一种缓蚀剂，2一硫基苯并暖唑(MBO)对而后正移并稳定在较正的值上b_1．Cu的缓蚀剂通cu的腐蚀具有显著的缓蚀作用【一．在Nacl存在常是通过与铜离子反应形成缓蚀膜达到对腐蚀过程的条件下，MBO同时抑制阴极和阳极过程。其缓蚀的抑制，但以何种铜离子参与形成缓蚀膜或cu在效率与MBO浓度、预浸泡时间以及该溶液的组分缓蚀膜中的价态如何，一直是缓蚀机理研究的首要均有关，且在缓蚀膜形成的过程中腐蚀电位先负移问题之一J．本工作主要通过XPS等分析对MBO在Cu表