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1、-第一章理想气体1、理想气体:在任何温度、压力下都遵循PV=nRT状态方程的气体。2、分压力:混合气体中某一组分的压力。在混合气体中,各种组分的气体分子分别占有相同的体积(即容器的总空间)和具有相同的温度。混合气体的总压力是各种分子对器壁产生撞击的共同作用的结果。每一种组分所产生的压力叫分压力,它可看作在该温度下各组分分子单独存在于容器中时所产生的压力PB。PByBP,其中yBnB。nBB分压定律:PPBB道尔顿定律:混合气体的总压力等于与混合气体温度、体积相同条件下各组分单独存在时所产生的压力的总和。PnB(RT/V)B3、压缩因
2、子ZZ=Vm(实)/Vm(理)4、范德华状态方程(pa2)(Vmb)RTVm(pan2Vnb)nRTV2)(5、临界状态(临界状态任何物质的表面张力都等于0)临界点C——蒸气与液体两者合二为一,不可区分,气液界面消失;临界参数:--(1)临界温度Tc——气体能够液化的最高温度。高于这个温度,无论如何--加压气体都不可能液化;(2)临界压力pc——气体在临界温度下液化的最低压力;(3)临界体积Vc——临界温度和临界压力下的摩尔体积。6、饱和蒸气压:一定条件下,能与液体平衡共存的它的蒸气的压力。取决于状态,主要取决于温度,温度越高,饱和
3、蒸气压越高。7、沸点:蒸气压等于外压时的温度。8、对应状态原理——处在相同对比状态的气体具有相似的物理性质。对比参数:表示不同气体离开各自临界状态的倍数(1)对比温度TrT/Tc(2)对比摩尔体积VrV/Vc(3)对比压力prp/pc9、ZpcVcprVrZcprVrRTcTrTr10、压缩因子图:先查出临界参数,再求出对比参数Tr和pr,从图中找出对应的Z。11、阿玛格定律:VBVyBVBnBRT/p12、单原子理想气体Cp,m5R,双原子理想气体Cp,m7R22第二章热力学第一定律1、热力学第一定律:自然界一切物体都具有能量,能
4、量有各种不同形式,它能从一种形式转化为另一种形式,从一个物体传递给另一个物体,在转化和传递过--程中能量的总和不变,△U=Q+W(适用于非开放系统)。--2、广度性质(有加和性):U,H,S,G,A,V系统的某一性质等于各部分该性质之和强度性质(无加和性):P,T系统中不具加和关系的性质3、恒容热:QvU(dV=0,W’=0)恒压热:QpH(dP=0,W’=0),非体积功不为0时QpHW'4、单纯变温过程的热的计算恒容过程:QvnCv,m(T2T1)恒压过程:QpnCp,m(T2T1)对于理想气体,Cp,mCv,mR对于理想气体、单
5、原子分子,Cv,m35R,Cp,mR225、相:系统中物理性质、化学性质相同,且均匀的部分。相变:系统中物质从一个相转移至另一个相。6、反应进度:用来描述某一化学反应进行程度的物理量。单位:mol,nB,是正值。vB7、可逆过程能够通过同一方法、手段另过程反方向变化而使系统回复到原状态的同时,环境也能回到原状态(即环境不发生任何变化)的过程。特点:(1)可逆意味着平衡,动力无限小,速度无限慢;(2)逆向进行后,系统和环境能恢复到原来的状态,在环境中不留下任何影响;--(3)等温可逆膨胀,系统对环境做最大功;等温可逆压缩,环境对系--
6、统做最小功。V28、WP环dV≠(PV)V19、标准态:任一温度、标准压力(最新国家标准规定标准压力为100KPa)下纯理想气体(纯固体、纯液体)的状态。10、标准摩尔焓Hm(B,T):1mol处于标准态下的气体所具有的焓值。11、标准摩尔反应焓rHm(T):反应进行了1mol反应进度时,反应系统的焓的变化值。12、标准摩尔生成焓fHm(B,,T):在温度为T,参与反应的物质都在标准态下,由稳定相单质生成1mol相某化合物B的标准摩尔反应焓。13、标准摩尔燃烧焓cHm(B,,T):在温度为T,参与反应的物质都处在标准状态下,1mol
7、相B物质在纯氧中氧化反应生成指定的稳定产物时的标准摩尔反应焓。14、节流膨胀:Q=0,H=0,U=-(pV)一般情况下T随p减小而减小,有特殊气体p是增大的。15、在绝热的房间内,打开正在运转的冰箱门,室内空气的温度将逐渐升高。第三章热力学第二定律1、热力学第二定律:克劳修斯——不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响;开尔文——不可能从单一热源取热使之完全转换为有用的功而不引起其他变化。(第二类永动机不可能)2、自发过程在一定环境条件下,环境不做非体积功,系统中自动发生的过程。--特点:(1)一切自发过程都是单向进行且有限
8、度;--(2)自然界一切自发过程都是不可逆过程;(3)自发过程具有对环境做功的能力,而反自发过程都需要消耗外界功。3、熵增原理:绝热系统只能发生墒变大于零或等于零的过程,而不能发生墒变小于零的过程。4、热力学第三定律:在绝对零度时,纯