瓦里关及青岛大气中多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)的初步研究

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1、摘要瓦里关及青岛大气中多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(oCPs)的初步研究摘要持久性有机污染物(PersistentOrganicCompounds，POPs)由于具有高毒性、难降解性、生物蓄积性及半挥发性而倍受人们的关注。由于具有半挥发性，他们能够从土壤、水体挥发到空气中，并以蒸汽的形式存在于空气中或吸附在大气颗粒物上，从而能在大气环境中进行长距离迁移。本文针对POPs大气长距离传输的特性，选择了青海瓦里关和山东青岛两个相近纬度的采样点，对大气中的多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)进行了连续采样观测，获得了其组成、含量、时

2、间变化信息，并结合气象资料和气团轨迹反演，对可能的POPs长距离大气迁移进行了探讨。论文第一部分讨论72005年春季瓦里关大气中多环芳烃和有机氯农药的分布特征，对其长距离大气迁移进行初步探讨。采样时间是2005年4月2日～5月23日，采样仪器为标准大流量采样器，共采集了26个气溶胶和26个PUF样品。结果如下：(1)瓦里关大气中14种优控PAHs(包括气相和颗粒相)的浓度为7．4"-'29．9ng／m3(-平均18．2ng／m3)。气相PAHs的浓度为7．0,---26．1ng／m3(平均17．1ng／m3)，颗粒相PAHs的浓度为0．

3、3～7．8ng／m3(平均2．1ng／m3)，与欧洲高山区域比利牛斯山及阿尔卑斯山相比较，含量略显偏高。在PAHs的气一粒分配上，Log勋与Log尸Lo呈较好的相关性似2=O．67-0．92)，斜率均大于．1(．0．88-一0．46)，可能是I鸯PAHs在颗粒物上的不可逆吸附、高原的紫外线照射强烈从而加速颗粒相PAHs降解等因素引起的。(2)瓦里关大气中a．HCH，y-HCH，六氯苯(HCB)，顺式氯丹(TC)，反式氯丹(CC)，o,p"-DDT，p,p"-DDT和lop’-DDE的浓度值分别为58．4+24．4pg／m3，1394-5

4、8pg／m3，38．4：1：19．1pg／m3，18．1士11．8pg／rrO，22．14-15pg／mJ，17．9-a：20．3pg／m3，4．4：t：5．7pg／m3和5．1a：4．8pg／m3。与北极、南极等偏远地区比较，I瓦堡关及青岛大气中多环芳烃和有机氯农药的初步研究含量略显偏高，但低于中国其它背景点，例如海南尖峰岭，浙江临安。(3)瓦里关大气中PAHs，OCPs浓度和温度间无显著相关性，表明瓦里关大气中PAHs和OCPs可能受长距离大气迁移的影响。通过后推气流轨迹法追踪，发现气团的轨迹类型与化合物浓度变化有较好的对应关系，尤

5、其是高浓度的DDTs与来自前苏联哈萨克斯坦的气团相对应，而高浓度的丫．HCH贝,U与来自印度的气团相对应。这是我国首次观测到的周边国家大气POPs对我国的跨境迁移，同时也表明，瓦里关是研究污染物长距离迁移的一个理想站点。论文第二部分讨论了青岛大气中有机氯农药的组成与含量特征、季节变化以及影响因素。在青岛中国海洋大学八关山顶设置了一个观测点，利用大流量采样器对青岛大气中的有机氯农药进行了观测。采样时间从2005年4月开始，至U2006年3月结束，为期一年，共采集了60个气溶胶和60个PUF样品。结果如下：(1)青岛大气中0【．HCH，Y．

6、HCH，六氯苯(HCB)，顺式氯丹(TC)，反式氯丹(CC)，七氯(HEP)，o,p，-DDT，p,p，-DDT和p,p，．DDE的浓度平均值分别为77．3士41pg／m3，289-4-236pg／m3，2204-186pg／o，91．24-105pg／m3，3984-312pg／m’，31．24-18．9pg／mJ，80．64-62．4pg／m3，54．64-49．2pg／m3和59．54-44pg／m3，要远低广州、天津等城市。(2)青岛大气中有机氯农药表现出显著的季节性变化。夏季．秋季达到最高值，冬季．春季为最低值。大气中的有机氯

7、农药浓度在一定程度上受温度影响，但相关系数并不高(尺2

8、phereofWaliuganandQingdao，ChinaTherehasbeenagreatconcernabout-meglobaltransportofpersistentorganicpollu