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1、第22卷第3期华 中 科 技 大 学 学 报(城市科学版)Vol.22No.32005年9月 J.ofHUST.(UrbanScienceEdition)Sep.2005聚磷硫酸铁混凝去除微污染水中藻类生物研究111王光辉 魏晓金 雷国元(1.武汉科技大学 化工与资源环境学院,湖北 武汉 430081)摘 要:利用Fe2Ferron比色法研究了聚磷硫酸铁形态分布,以微型藻为优势藻的原水来考察聚磷硫酸铁混凝除藻性能.研究表明:磷酸根与羟基的加入顺序对聚磷硫酸铁溶液形态产生影响,先投加磷比后投加磷要好;磷酸根的加聚增加了聚合物的分子量,适量地加聚磷酸根有利于提高混凝效果;磷
2、酸根投加量过小或过大都会减少聚合物含量或降低正电荷总量,降低混凝效果;聚磷硫酸铁的碱化度对除藻效果有很大的影响.关键词:聚磷硫酸铁; 除藻性能; 微污染水处理中图分类号:TQ124.4:X703 文献标识码:A 文章编号:167227037(2005)0320057204 聚磷硫酸铁(PPFS)是一种新型的高效混凝改为150r/min,搅拌120min.再按不同投加量加入[1～3]剂.已有研究表明,PPFS溶液具有混凝效果KH2PO4的储备液在室温下中速搅拌30min.好、沉降速度快和稳定性好等优点.在处理生活污上述两种方法的搅拌时间不同,后加磷比先[4][5][
3、6][7]3-水、城市生活废水、染料废水及稠油污水加磷总的搅拌时间长.在聚合过程中,PO4作为等方面已有研究,但在微污染水中藻类生物研究桥联的主链,通过羟基与铁离子基团络合,形成一3-3-方面还少见述及.作者以武汉市马沧湖湖水为研种以PO4或聚合PO4为主链、铁(Ⅲ)为桥联中究对象,检验了不同加聚量、投加方式、投加量及-3+3-心和侧链的聚合物.先加磷时,OH与Fe,PO4碱化度的PPFS对高度富营养化、以胶球藻属和超发生络合作用,因OH-与Fe3+的水解络合能力微藻属为优势藻种的湖泊水的混凝除藻性能.远大于PO3-3-(Ⅲ)的各级水解络4,PO4可能与Fe3-合离子发
4、生络合作用.由于PO4与铁的水解聚1 材料与方法合物表面存在—OH络合,有效阻碍了Fe(Ⅲ)的进一步水解,铁的水解聚合程度变小,最终形成1.1PPFS的制备稳定的PPFS.后加入PO3-3-4时,PO4一开始就与3-采用分步聚合法将磷酸根离子(PO4)与聚合Fe(Ⅲ)的各级水解络合离子络合,因此上述过程-)聚合,先投加方式下,制备步骤如3-硫酸铁(PFS进程加快且程度加大,同时PO4能置换出铁盐下.3-中的羟基,PO4的空间结构远大于羟基,更容易分别采用AR级试剂配制一定浓度的Fe2与铁核形成电荷均势,稳定性更高[8].但是铁离(SO4)3·xH2O和KH2PO4的储备
5、液.在KH2PO4的子一旦被PO3-4固定,将很难分离,产生不利影储备液中按不同投加量加入Fe2(SO4)3·xH2O的响,所以搅拌时间要比先加磷的时间长.储备液在室温下中速搅拌(150r/min)30min.再1.2PPFS与PFS的比较按欲配制的碱化度在强烈搅拌(300r/min)下缓PPFS是PFS改性和复合产品中很有应用前缓滴加不同量的氢氧化钠溶液.反应完毕后将转途的一种,它是对PFS传统产品的一种改造和提[9]3-速改为150r/min,继续搅拌60min.室温熟化2d,高.刘峙嵘等在PFS的基础上引入PO4离子置于冰箱内(4℃)保存待用.合成了PPFS,它比
6、PFS碱化度宽,用于废水处理在后投加方式下,其制备步骤如下.时,其水解速度和沉降速度比PFS快,絮凝块密度将Fe2(SO4)3·xH2O的储备液在室温下中速大,pH适应范围宽.本文通过在Fe2(SO4)3·xH2O搅拌15min.按欲配制的碱化度在强烈搅拌下缓溶液中滴加氢氧化钠溶液聚合形成的PFS为深褐缓滴加不同量的氢氧化钠溶液.反应完毕后转速色粘稠状液体,通过在Fe2(SO4)3·xH2O和收稿日期:2005201212.作者简介:王光辉(19602),男,教授;武汉,武汉科技大学化工与资源环境学院(430081).©1995-2005TsinghuaTongfang
7、OpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved. 华 中 科 技 大 学 学 报·58·(城市科学版)2005年KH2PO4溶液中滴加氢氧化钠溶液聚合形成的min,中速搅拌(120r/min)1min,慢速搅拌(60r/PPFS为黄褐色液体.利用Fe2Ferron比色法研究了min)5min,静置20min.在液面以下1cm处吸取PFS和PPFS的形态分布,发现PPFS中单核铁离上清液200～500mL用于测定.子及水解产物即单体态Ma和过渡性较低度聚合叶绿素a的含量测定方法见文献[12]
