MF兴运多源红外线治疗仪治疗慢性乙肝及其机制研究

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1、泸州医学院硕士学位论文MF-兴运多源红外线治疗仪治疗慢性乙肝及其机制研究姓名：徐建国申请学位级别：硕士专业：内科学指导教师：钟森20040501MF-兴运多源红外线治疗仪治疗慢性乙肝及其机制研究摘要目的：⑴探讨红外线肝区照射治疗对慢性乙型肝炎患者的辅助治疗效果；⑵检测红外线肝区照射治疗对慢性乙肝患者Th1/Th2免疫细胞功能的影响，从而探讨红外线肝区照射治疗慢性乙型肝炎的可能的作用机制。方法：41例乙型肝炎患者（其中慢性重度肝炎30例，慢性重型肝炎11例）随机分为治疗组（19例，其中慢性重度肝炎15例，慢性重型肝炎4例；在综合治疗的基础上加用MF红

2、外线治疗仪治疗）和对照组（22例，其中慢性重度肝炎15例，慢性重型肝炎7例；采用综合治疗），分别于入院时、治疗2周后、4周后检测患者的症状、PTA、及ALT、AST、TBIL肝功能等临床观测指标；并从中随机抽取其中29例患者（治疗组14例，对照组15例），收集肘静脉血，当日分离血清，放入-70℃保存，统一用ELISA法检测其中IL-4、IL-10、IL-12、IFN-γ等细胞因子的水平。结果：⑴治疗组治疗2周后显效率为47.37%，有效率89.47%，对照组显效率为13.64%，有效率63.64%，两组间显效率有明显差异（P<0.05），有效率无明

3、显差异；治疗4周后治疗组显效率和有效率均为89.47%，对照组显效率为63.64%，有效率86.36%，两组间显效率和有效率均无明显差异。⑵治疗组和对照组ALT、AST比较在统计学上差异无显著性（P>0.05）；TBIL组间比较治疗组下降效果优于对照组，两者有显著差异（P<0.05）；治疗组PTA于治疗2周后及4周后均有明显的上升（P<0.05），而对照组治疗2周后无明显变化（P>0.05），仅于治疗4周后才有明显的上升（P<0.05），PTA的改善效果组间比较无显著差异（P>0.05）。⑶治疗组患者血清中IL-12、IFN-γ细胞因子水平于红外线

4、治疗后有明显上升（P<0.05），而IL-10、IL-4等细胞因子变化无显著性（P>0.05）；对照组IL-4、IL-10、IL-12、IFN-γ等细胞因子水平无明显变化。结论：⑴红外线肝区照射治疗对慢性乙肝有明显的辅助治疗作用；⑵红外线肝区照射治疗能增强乙肝患者Th1细胞的分化，从而促进Th1细胞因子的表达，而对Th2类细胞因子的表达无明显影响。关键词：乙型，肝炎；红外线；细胞因子StudyontheeffectofMFinfraredtreatmentontheChronicBtypeviralhepatitisanditsmechanismA

5、bstract:Objectives:ToinvestigatethetherapeuticeffectandmechanismofinfraredtreatmentonchronichepatitisB.Methods:FortyonepatientswithchronicseverehepatitisBorchronichepatitisgravisweredividedintoatreatmentgroup(receivinginfraredtreatmentbesidesacombinedtherapy)andacontrolgroup(r

6、eceivingacombinedtherapy)randomly.Atthebeginningoftreatment,twoweekslaterandfourweekslater,thesymptom,liverfunction,PTAofpatientswereassessedandmeasured.Atthesametime,thepatients’serawerecollected,anditslevelsofIL-4、IL-10、IL-12、IFN-γweremeasuredbyELISA.Result:⑴Aftertwoweeks’tr

7、eatment,theobviousefficiencyrateofthetreatmentgroupwas47.37%,andtheeffectiveratewas89.47%;Inthecontrolgroup,theobviousefficiencyratewas13.64%,theeffectiveratewas63.64%.Therewassignificantlydifferencebetweentheminobviousefficiency(P<0.05).Afterfourweeks’treatment,theobviouseffi

8、ciencyrateandtheeffectiverateofthetreatmentgroupwereboth89.47