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时间:2019-05-15
《剑麻纤维聚丙烯树脂木塑复合材料的制备及性能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、桂林理工大学硕士学位论文甚S中文本文采用自制超分散莉对剑麻纤维进行表面处理,通过熔融共混弗l压成型法制备SF/PP木塑复合材料。研究了剑麻表面处理方法、剑麻含量及与玻璃纤维(GF)混杂的用量对复合材料结构和性能的影响。采用Frr取、WAXD、TG、DSC、SEM等测试手段对复合材料的的结构和性能进行表征,通过试验得出以下主要研究成果:1.所合成超分散剂作用机理是通过分子上的-OH、-S03H、COO-等锚固基团与SF表面上的-OH形成氢键和共价键,起“分子桥”的作用;而超分散剂中的柔性链能与PP较好的相容,从而改善了SF/PP复合材料的界面相容性。2.SF/PP复合材料的力学性能
2、表明:经超分散剂处理后的SF能有效提高复合材料的力学I生能,当SF含量为20wt%l刊"。复合材料的冲击强度达22.09kJ·m产,比碱处理的提高了40.0%;弯曲强度等得到相应提高。3.复合材料热性能的研究结果表明:复合材料的最大热分解温度随SF含量的增加逐渐增大,热稳定性均优于纯PP。同时PP的结晶度也有所提高;GF的加入不仅提高了SF/GF/PP复合材料的热分解温度,也提高了PP相的结晶速率和结晶度。4.摩擦磨损、热氧老化和浸水试验研究表明:SF经超分散剂处理后,在含量为30wt%时,复合材料的比磨率最小,耐磨陛最佳;当SF含量为50wt%时,复合材料经热氧老化16d后,其
3、冲击强度和弯曲强度下降幅度最大,分别达lO.18kJ·rn.2和33.88MPa,各自保持率为68.3%和78.3%。在相同SF含量下,复合材料浸水8d后,其冲击强度和弯曲强度下降幅度也最大,分别达9.88kJ·m-2和21.02MPa,与未浸水的相比,下降了33.7%和51.4%,吸水率和吸水厚度膨胀率达最大值6.44%和5.26%。5.WAX])研究分析表明:sF表面处理方法和SF含量以及GF的加入均不会改变基体树脂PP的晶态结构,复合材料中的PP仍以昏晶型为主。6.SEM形貌分析表明:超分散剂处理的SF能很好地被PP树脂包覆,使纤维与树脂问的粘合力提高,且改交了SF/PP复
4、合材料的断裂方式,表明超分散剂能进—步提高SF与PP的界面相容性;随着SF含量的增加,冲击断面出现的聚集现象加剧,材料断裂所拔出留下的空穴增多,从而影响了材料的力桂林理工大学硕士学位论文ABSTRACTInourwork,sisalfiber(SF)waspretreatedbyself-madesuper-dispersantcontainingtheflexiblechainstructuretreatment.Sisalfiber/Polypropylene(SF/PP)woodplasticcompositeswerepreparedbyusingPolypropylen
5、e(PP)asmatrix,sisalfiber(SF)asreinforcementthroughmasticating,melt-compoundingandcompressionmoldingtechnology.EffectsofthecontentofSF,itssurfacetreatmentsandthehybridcontentwithglassfiber(GF)onstructuresandpropertiesofcompositeswerestudied.Thestructuresandpropertiesofcompositeswereinvestigate
6、dbymeansoffouriertransformedinfraredspectroscopy(FTIR),wide-angleX-raydiffraction(WAXD),thermogravimetryanalyzer(TGA),differentialscanningcalorimetry(DSC),scanningelectronicmicroscopy(SEM),respectively.Theexperimentalresultsaregivenasfollowing:’I.Therelevantmechanismofsuper-dispersantcontaini
7、ngtheflexiblechainstructurewasthatsuper-dispersantwasaeopolymerdispersantwithhydrophilicandhydrophobicgroups,inwhichthereweremanyanchoringgroupscontaining·OH、一SOsH、-COO-.Wherehydrogenbondsandcovalentbondswereformedafterfunctionwithhydroxylgro
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