杉木缩顶病病原菌孢子萌发和菌丝生长的研究

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第l6卷第4期南京林业大学学报Vo1.【6NO.41992年I2月JournalofNanjingForestryUniversityDec.1992弓一{杉木缩顶病病原菌孢子萌发和菌丝生长的研究塑整魏初奖朱克恭(南京林业大学)~/方光明李桂英兰林江李振华潘长征(江西省德兴市林业局§767J·7摘要杉木缩顶病病原苗主要是咖“跚(Desm.)Stey.,其次是帆o'zy~oramSch[ech。这两种菌茵丝生长的最适温度和pH值的范围是28~30"C和pH6~7。它们的分生抱子萌发与苗丝生长所需的最适温度相似。P.和F.啪抱子萌发的相对

2、温度在95以上是必需的。两者都以天冬酰胺作氮源生长最好且优于PSA}P.以麦芽糖为碳源生长最好但不及PSA,F.在可溶性淀粉和甘露醇为碳源的培养基上生长优于PSA;杉木针叶及树皮汁培养基均不及PSA。两者在上述培养基上茵落颜色有很大的变化关健词杉木}缩顶病;抱子萌发;菌丝生长中国分类号S763.15杉木缩顶病是我国南方杉木林中一种重要病害。据初步调查,该病害在江西省德兴市、福建省永安、大田、邵武、政和、南平、浙江省金华及南京林业大学下蜀林场等地均有不同程度的发生,有的地方较为严重.例如江西德兴的16l8ha杉林中,发病面积占45.3,个别林分的发病株率高达96.3病株主、侧枝芽枯死

3、,导致枝条丛生,严重影响生长。该病的病原菌主要是砷前(Desm.)Stey.,其次是no~ys?6~umSchlech[。现将该病病原菌的孢子萌发、菌丝生长与温度、湿度、pH值以及营养等方面的研究结果报道如下。1方法与结果1.1温度、湿度和pH值对分生孢子萌发的影响所用材料均为单孢子分离物培养在PSA上15d产生的孢子,用无菌蒸馏水配制成每低倍镜(10×10)视野内1O0个孢子的悬浮液,以纸环法作萌发试验1.1.1温度温度对孢子萌芽的影响试验是在系列温度的培养箱中进行,经24h检查结果,见表l。收稿日期199l一102j*魏初望原为本校硕士研究生,I990年毕业分配在福建省林业厅工

4、作维普资讯http://www.cqvip.com1992年(总第54期)沈伯葵等:杉木缩顶病病原菌孢子萌发和菌丝生长的研究3表1孢子在不同温度中的萌发率TRble1Effectoftemperatureonsporegemination从表l可知,P.在8~40℃内都能萌发..c删在8~37c内都能萌发。两菌孢子萌发最适温度均为28~C,28~30"C以上萌发率都急剧下降。1.1.2相对湿度接方中达的方法用饱和盐溶液控制保湿器内的相对湿度,将供试菌孢子悬浮液喷在载玻片上.风干后将玻片放在不同相对湿度的保湿器皿内的玻片架上,置28℃下.36小时检查结果,见表2。表2不同湿度下孢子萌

5、发的结果Table2Effectof~elativehumidityOnsD0regermina~on由表2可知P.删在相对湿度86以下孢子萌发率很低,相对湿度在95以上时,萌发率明显上升。F.。一在相对湿度98以下萌发率都很低。在相对湿度4以下时,两者均不能萌发。两种真菌孢子在蒸馏水中均能萌发.无需添加任何营养物质。1.1.3pH值用Britton—Robinson缓冲液配成孢子悬浮液,然后用三酸混台液及0.2moi氢氧化钠在酸度计上调节pH为1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、6.5、7.0、8.0、pH9,0、10.0、11.0、12、0、12.5。以纸环

6、法在28℃下萌发试验,24h后检查结果,见图1。图1pI-I值对孢子萌发的影响从图l可知P.m∞在pHi.5~11范Fig1EffectofpH帅sparegerminati

7、£每个处理3个重复外,其余每个处理均为5个重复,取菌落直径平均值。妞鲑1.2.1温度时茵丝生长的影响试验温度攫分别为40、37、35、32、30、28、2523、20、15、10、8、6℃,培养基的pH值为6~7,培养一周,结果见图2从图2可知,无论是P.卿还是F.在6~d0℃范围内均能生长,以温度.C28℃左右最适,并均于28℃以上生长急剧图2不同温度对菌丝生长的影响Fig.2EffecttemperatureOnmyceliumgrowth下降1.2.2pH值时茵

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