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《正丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的机理研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、L##S年"L月贵金属’(>EL##S第L%卷第%期U+(>3/:7X(,*27Y/2EL%，M/E%正丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的机理研究!朱萍，古国榜，李立平（华南理工大学应用化学系，广东广州!"#$%#）!"#$%&#’()*+&,%)’-.(/0(12（!）34!567#416+)8(#,’%8(1+971/("’2+-/$(.0(125:,’(7$+%;+%&,’)<9(17#’()=,7>’)<，0707(&6%)<，;’;’&>’)<（’()*+,-(.,/01))23(456(-37,+
2、8，9/:,6563.*;.3<(+73,8/0=(>6./2/?8，@:*.?A6/:，@:*.?4/.?!"#$%#，563.*）?3-#$%&#：=6(-(>6*.37-/01（:!）(B,+*>,3/.C8!&C:,82C(.A/,63*A/2(7:20/B34(（719D）0+/-1:（!）&,63/:+(*2(*>63.?7/2:,3/.6*7C((.7,:43(4E=6((00(>,/0［FG］*.4［19D］/.437,+3C:,3/.+*,3/H*73.<(7,3?*,(4EIJ*.*2873
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4、D%(B37,3.,6(0/+-/03/.)*3+73.(B,+*>N,3/.>/-)2(BE@+4A($2-：684+/-(,*22:+?8；7:20/B34(；,63/:+(*；?/24；(B,+*>,3/.摘要：研究了正丁基苯并噻唑亚砜（19D）萃取酸性硫脲介质中金的机理。考察了［FG］和萃取剂浓度对分配比的影响，通过红外光谱法确定了其萃取过程为酸性离子缔合机理，萃取反应为：$GGL&［1（:=:）·19D］19DGFG1（:=:）LG9D%"#LF9D%采用斜率法确定萃合物的组成为1［:95（MFL）L
5、］LF9D%·19D。并通过电导法判断在萃合物中G与9DL&以离子对形式存在。1（:=:）L%关键词：湿法冶金；亚砜；硫脲；金；萃取中图分类号：D$L%OP，=QRS"文献标识码：1文章编号："##%&#$P（$L##S）#%&##L"&#!自从"T%"年U2/V73.等首次报道了用硫脲法代替氰化法浸出金以来，对硫脲浸出金的研究一直没有间断，并取得了可喜的成果。随之而来的是如何从硫脲浸金液中提取金的问题。溶剂萃取法是从硫脲浸金液中回收金的诸多方法之一，许多萃取剂被用于金的萃取［"W!］，但效果不是很理想。作者合
6、成了一种亚砜萃取剂&正丁基苯并噻唑亚砜，对硫脲介质中的金具有良好的萃取性能，因此，!收稿日期：L##S—#"—L"作者简介：朱萍（"TP"年W），女，在读博士，环境工程专业。Z&-*32：B6.A)["$SE.(,E<<贵金属第<%卷进一步对其从硫脲浸金液中萃取金的机理做了研究。!实验部分!"!试剂和仪器试剂：正丁基苯并噻唑亚砜（简写为"#$）自制，浓度为%&’()*+,-，其结构为：$#!!!.#.%/(!0!!其他试剂均为分析纯。仪器：123—45型原子吸收分光光度计、66#—!!型电导仪、03#—!!型旋
7、转式粘度计和/7—%型电动振荡器。!"#试液的配制硫脲（简写为89）浸金液：准确称取一定量的((&((:"9，溶于含;&<:89、;&<:/<#$%、;&!:2=（<#$%）>的溶液中，配成所需浓度的金待萃溶液。有机相的配制：取一定量的"#$加入..+%作为稀释剂，配制成所需浓度的有机相。!"$实验方法用移液管移取<)+有机相放于?)+磨口试管中，再加入<)+待萃液，用电动振荡器振荡到规定时间，静置分相后，取萃余液分析。用原子吸收分光光度计测出萃余水相中的金含量，再用差减法求出有机相中金的含量。<实验结果与讨论
8、#"!萃取类型的确定在氧化剂2=>@存在条件下，金溶解于酸性硫脲形成"（989）@配阳离子：<>@@<@⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（!）"9@2=@<89A"（989）<@2=亚砜属于中性萃取剂。因此，若在"（989）@种形式。中性溶剂络合萃取：!@
