大鼠组胺HIS酶联免疫检测

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1、大鼠组胺(HIS)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理，来检测大鼠组胺(HIS))，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中组胺(HIS)的测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠组胺(HIS)的水平。向预先包被了大鼠组胺(HIS)单克隆抗体的酶标孔中加入组胺(HIS)，温育；温育后，加入生物素标记的抗HIS抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗

2、涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠组胺(HIS)的浓度呈正相关。试剂盒组成1标准品（240ng/ml）0.5ml7显色剂A液6ml2标准品稀释液3ml8显色剂B液6ml3酶标包被板12孔×8条9终止液6ml4链霉亲和素-HRP6ml10说明书1份530倍浓缩洗涤液20ml11封板膜2张6生物素标记的抗-HIS抗体1ml12密封袋1个需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6

3、．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将

4、稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作程序1．标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：120ng/ml（5号标准品）120μl的原倍标准品加入120

5、μl的标准品稀释液60ng/ml（4号标准品）120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液30ng/ml（3号标准品）120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液15ng/ml（2号标准品）120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液7.5ng/ml（1号标准品）120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加样：1）空白孔：空白对照孔不加样品，生物素标记

6、的抗HIS抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50μl，链霉素-HRP50μl（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3)待测样品孔:加入样本40μl，然后各加入抗-HIS抗体10μl、链酶亲和素-HRP50μl，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育60分钟。4．配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5．洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6．显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色

7、剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。7．终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8．测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色10分钟加

8、入终止液10分钟之内读OD值计算检测范围：0.5ng/ml→200ng/ml。规格：96T/盒保存：2-8℃有效期：6个月（2-8℃）。